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双(3,5-二叔丁基苯-4-醇)二硫化物 | 6386-58-9

中文名称
双(3,5-二叔丁基苯-4-醇)二硫化物
中文别名
——
英文名称
4,4'-dithiobis(2,6-di-tert-butylphenol)
英文别名
bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) disulfide;bis(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) disulfide;bis-(2,6-di-tert-butylphenol)disulfide;DTBP;bis(3,5-ditertiary-butyl-4-hydroxyphenyl)disulfide;4,4'-disulfanediylbis(2,6-di-t-butylphenol);Phenol, 4,4'-dithiobis[2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-;2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)disulfanyl]phenol
双(3,5-二叔丁基苯-4-醇)二硫化物化学式
CAS
6386-58-9
化学式
C28H42O2S2
mdl
——
分子量
474.772
InChiKey
NEUPRVAMTYHIQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:ace7a99f4780a11ab5f438fedf94893d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pastor, Stephen D.; Spivack, John D.; Steinhuebel, Leander P., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 29, p. 31 - 34
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二叔丁基苯酚二氯化二硫四氯化钛 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以47%的产率得到双(3,5-二叔丁基苯-4-醇)二硫化物
    参考文献:
    名称:
    Observation of a sterically hindered hydroxyarenesulfenyl chloride: novel base catalyzed dimerization to a diphenoquinone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00200a052
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文献信息

  • Substituted o-Aminophenols as Redox-Mediators in the Thiol Oxidation to Unsymmetrical Disulfides
    作者:Daria A. Burmistrova、Andrey Galustyan、Ivan V. Smolyaninov、Nadezhda T. Berberova
    DOI:10.1149/1945-7111/abfe43
    日期:2021.5.1
    A number of substituted o-aminophenols has been investigated as redox mediators of the thiol oxidation to disulfides. The electrooxidation of o-aminophenols leads to the corresponding o-iminobenzoquinones. These compounds react with thiols in the solution with a formation of disulfides. It was established that the use of 4,6-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)phenol as a redox mediator can reduce the
    许多取代的邻氨基苯酚已被研究作为醇氧化成二硫化物的氧化还原介质。邻氨基苯酚的电氧化产生相应的邻亚基苯醌。这些化合物与溶液中的醇反应形成二硫化物。已确定使用 4,6-二叔丁基-2- (叔丁基基)苯酚作为氧化还原介质可以将醇氧化的过电位降低 0.2-1.4 V,具体取决于偶联醇的性质. 作为间接电合成的结果,获得了具有烷基、芳基和杂芳基取代基的不对称二硫化物
  • Phenol substituted gem-diphosphonate derivatives, process for their
    申请人:Symphar S.A.
    公开号:US05043330A1
    公开(公告)日:1991-08-27
    The invention relates to new gem-diphosphonates derivatives substituted by phenol groups of formula (I): ##STR1## as well as the process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及新的以基取代的新型磷酸二酯衍生物化学式(I)如下:##STR1## 以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
  • METHODS FOR PRODUCING 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-MERCAPTOPHENOL AND 4,4'-ISOPROPYLIDENEDITHIOBIS[2,6-DI-TERT-BUTYLPHENOL]
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1849768A1
    公开(公告)日:2007-10-31
    The present invention provides a method for producing 2,6-di-tert-butyl-4-mercaptophenol containing reducing bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) polysulfide with zinc in a mixed solvent of toluene and n-butanol, and provides a method for producing 4,4'-isopropylidenedithiobis[2,6-di-tert-butylphenol] using the above-mentioned method.
    本发明提供了一种在甲苯正丁醇的混合溶剂中,利用制备含有还原的双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)多硫化物2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚的方法,并提供了一种利用上述方法制备4,4'-异丙基亚二酮基[2,6-二叔丁基苯酚]的方法。
  • Antioxidative Properties of Probucol Estimated by the Reactivity with Superoxide and by Electrochemical Oxidation.
    作者:Tetsuya ARAKI、Hiroaki KITAOKA
    DOI:10.1248/cpb.49.943
    日期:——
    superoxide (O2(*-)) was investigated in acetonitrile using both electron spin resonance (ESR) and electrochemical techniques. The formation of phenoxyl radical was observed during the reaction of probucol with O2(*-) by ESR spectroscopy. The reaction of probucol with O2(*-) in acetonitrile was followed by cyclic voltammetry. With the addition of probucol, the oxidation peak current of O2(*-) decreased concentration
    使用电子自旋共振(ESR)和电化学技术研究了丙丁酚与超氧化物(O2(*-))在乙腈中的反应。通过ESR光谱观察到普罗布考与O2(*-)反应过程中苯氧基自由基的形成。普罗布考尔与O2(*-)在乙腈中的反应通过循环伏安法进行。随着普罗布考的加入,O2(*-)的氧化峰值电流依赖地降低浓度。这表明普罗布考与O2(*-)反应,即普罗布考清除乙腈中的O2(*-)。2,6-二叔丁基对苯醌被认为是普罗布考尔与乙腈中O2(*-)反应的主要产物。还进行了普罗布考的电化学氧化。普罗布考在ca给出一个不可逆的氧化峰。+1.4 V相对于 循环伏安图中的饱和甘电极。在分隔的电池中,在+1.2 V进行控制电位的电解。2,6-二叔丁基对苯醌,4,4'-二代双(2,6-二叔丁基苯酚)和4,4'-三代双(2,6-二叔丁基苯酚)被鉴定为阳极氧化的产物。普罗布考的这些氧化还原特性可能与生理活性相关。
  • BISBENZOXAZINONE COMPOUND
    申请人:Ibusuki Shun
    公开号:US20120252941A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    It is an object of the present invention to provide a bisbenzoxazinone compound which does not substantially contain an alkali metal salt, has high purity and provides a resin composition having excellent resistance to hydrolysis when it is contained in a resin, a production method thereof, and a resin composition comprising the compound. The present invention is a bisbenzoxazinone compound represented by the following formula (4): (R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, hydroxyl group, alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or the like), and has (i) a purity of 98% or more, (ii) a content of a compound represented by the following formula (7) of less than 0.15 wt %: (iii) a maximum peak in the measurement of the light reflectance at a visible range of its powder at 380 to 480 nm and a maximum light reflectance of 100 to 120%, (iv) a metal sodium content of less than 50 ppm and (v) a YI value of −10 to 10.
    本发明的目的是提供一种双苯并噁唑酮化合物,其基本不含碱属盐,具有高纯度并在树脂中含有时提供具有优异的耐解性的树脂组合物,以及其生产方法和包含该化合物的树脂组合物。本发明是由以下公式(4)表示的双苯并噁唑酮化合物:(其中R1和R2各自独立地表示氢原子,羟基,具有1至3个碳原子的烷基或类似物),具有(i)98%或更高的纯度,(ii)少于0.15重量%的以下公式(7)所表示的化合物含量,(iii)在可见光范围内在380至480 nm处的粉末的光反射测量中具有最大峰值,并具有100至120%的最大光反射率,(iv)属含量低于50 ppm和(v)YI值为-10至10。
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