4-Phenylmercapto-2,6-di-tert.-butyl-phenol | 32551-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Phenylmercapto-2,6-di-tert.-butyl-phenol
• 英文别名: 4-(Phenylthio)-2,6-di-tert.-butylphenol；Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-(phenylthio)-；2,6-ditert-butyl-4-phenylsulfanylphenol
• CAS: 32551-12-5
• 化学式: C₂₀H₂₆OS
• 分子量: 314.492
• InChiKey: NJXCWCMQAWZETG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenylmercapto-2,6-di-tert.-butyl-phenol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-Benzenesulfinyl-2,6-di-tert-butyl-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Linked aryl aryloxypropanolamines as a new class of lipid catabolic agents

  摘要：

  The synthesis of a series of stilbene, biaryl, tolane, diaryl ether, sulfide, sulfoxide, and sulfone oxypropanolamines as potential antiobesity agents is described. These compounds were evaluated in a mouse lipid catabolism screen, and the more active members of the series, 4, 57, and 58, were further investigated in rats and dogs. 1-(2,6-Ditert-butyl-4-trans-styrylphenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol (4) possessed considerable lipid catabolic activity in mice and caused a significant reduction in the body weight of rats after 5 weeks and of dogs after 6 weeks. Only hematological irregularities in a chronic toxicity study precluded further development of this compound as an alternative antiobesity treatment.

  DOI：

  10.1021/jm00200a008
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 silver perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Phenylmercapto-2,6-di-tert.-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  芳基硫代二甲基磺酸盐的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  芳硫基二甲基锍高氯酸盐 (1) 由芳烃亚磺酰氯、甲基硫化物和高氯酸银制备。研究了 1 与苄基甲基硫醚、甲醇钠、苯甲醚和 2,6-二叔丁基苯酚的反应，所有这些亲核试剂都在其硫化物硫原子上攻击 1。将1的反应性与苯胺锍离子和苯氧基锍离子的反应性进行比较。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.1055

文献信息

• Dibenzonaphthyrones
  申请人：——

  公开号：US20020095046A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Dibenzonaphthyrone of formula (I) 1 wherein A 1 and A 2 independently of each other are unsubstituted or mono- to tetra-substituted o-C 6 -C 18 arylene, with the proviso that formula (I) does not represent a dibenzonaphthyrone of the formula 2 The invention further relates to processes for the preparation thereof, to the use thereof for colouring/pigmenting high-molecular-weight organic material and to substance compositions comprising dibenzonaphthyrones.

  式(I)的二苯并萘酮，其中A1和A2独立地为未取代或单取代至四取代的o- C6-C18芳基烷基，但前提是式(I)不代表式2的二苯并萘酮。本发明还涉及其制备方法，用于着色/着色高分子有机材料的用途以及包含二苯并萘酮的物质组成。
• Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 645, p. 79 - 91
  作者：Mueller,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MINATO H.; MIURA T.; KOBAYASHI M., CHEM. LETT., 1975, NO 10, 1055-1060
  作者：MINATO H.、 MIURA T.、 KOBAYASHI M.

  DOI：——

  日期：——
• DIBENZONAPHTHYRONES AND THEIR USE FOR COLOURING/PIGMENTING HIGH-MOLECULAR-WEIGHT ORGANIC MATERIAL
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1095041A2

  公开（公告）日：2001-05-02
• US6281361B1
  申请人：——

  公开号：US6281361B1

  公开（公告）日：2001-08-28