2,6-二-叔丁基-4-硫代氰酰基苯酚 | 3957-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二-叔丁基-4-硫代氰酰基苯酚
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylthiocyanate
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-thiocyanophenol；3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl thiocyanate；2,6-DI-Tert-butyl-4-thiocyanato-phenol；(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) thiocyanate
• CAS: 3957-71-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NOS
• 分子量: 263.404
• InChiKey: DTXYORKWCOQPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二-叔丁基-4-硫代氰酰基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 双（3,5-二叔丁基苯-4-醇）二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 645, p. 79 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 氨 、 氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-二-叔丁基-4-硫代氰酰基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Use of heterocyclic amides to inhibit tumor metastasis

  摘要：

  公开号：

  EP0372410B1

文献信息

• Method of stimulating superoxide generation
  申请人：G. D. Searle and Co.

  公开号：US05189038A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  The present invention is directed to a method of stimulating superoxide generation using phenolic thioethers which stimulate the generation of superoxide.

  本发明涉及一种使用刺激超氧物生成的酚硫醚来刺激超氧物生成的方法。
• 一种普罗布考衍生物及其制备方法与应用
  申请人：北京德默高科医药技术有限公司

  公开号：CN108299263B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明涉及化合物领域，具体涉及一种普罗布考衍生物及其制备方法与应用，所述普罗布考衍生物具有如通式I所示结构。本发明所提供的普罗布考衍生物可用于包括糖尿病、心脑等血管疾病或其并发症的预防和治疗，可有效用于降低血糖、降低血脂、降低胆固醇、降低体重、降甘油三酯、抗炎和抗氧化等，具有广阔的应用前景。
• Phenolic thioethers, sulfoxides, and disulfides as inhibitors of
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05002967A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  The compounds of the present invention comprise substituted phenolic thioethers, sulfoxides, and disulfides that are specific inhibitors of 5-lipoxygenase and which, therefore, are useful in the treatment of local and systemic inflammation, allergy and hypersensitivity reactions and other disorders in which agents formed in the 5-lipoxygenase metablic pathway are involved.

  本发明的化合物包括取代酚硫醚、亚砜和二硫化物，它们是5-脂氧合酶的特异性抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面具有用处。
• 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05036105A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  This invention encompasses compounds and methods for inhibiting lipoxygenase and includes a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical carrier and an effective lipoxygenase inhibiting amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different members of the group consisting of tert-alkyl of 4 to 10 carbon atoms; and R.sub.3 is a) ##STR2## wherein R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; b) ##STR3## c) ##STR4## wherein R.sub.6 and R.sub.7 may be the same or different and are alkyl of 1 to 4 carbon atoms; or d) ##STR5## and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds and pharmaceutical formulations of the present invention are 5-lipoxygenase inhibitors and, therefore, are useful in the treatment of local and systemic inflammation, allergy and hypersensitivity reactions and other disorders in which agents formed in the 5-lipoxygenase metabolic pathway are involved.

  这项发明涵盖了抑制脂氧合酶的化合物和方法，包括包含药用载体和有效的抑制脂氧合酶量的化合物的药物组合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2是由4至10个碳原子的叔烷基组成的同类或不同类成员；而R.sub.3是a) ##STR2## 其中R.sub.4是氢或较低的烷基；b) ##STR3## c) ##STR4## 其中R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，是由1至4个碳原子的烷基；或d) ##STR5## 及其药用可接受的盐。本发明的化合物和药物配方是5-脂氧合酶抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面是有用的。
• Novel phenolic thioethers as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04755524A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  The compounds of the present invention comprise substituted phenolic thioethers represented by the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and independently represent tert-alkyl or phenyl; A represents methylene or methylene substituted by alkyl, dialkyl or hydroxy, provided that when A includes hydroxymethylene, the hydroxymethylene group is not adjacent to a heteroatom; B represents sulfur, sulfoxide, sulfone, oxygen, --NH-- or nitrogen substituted by alkyl, phenyl, benzyl, substituted phenyl or substituted benzyl; C represents methylene or methylene substituted by alkyl; R.sub.3 represents CO.sub.2 H, CO.sub.2 -alkyl or a tetrazole group; m is 0 or 1, n is 2, 3 or 4 and p is 1, 2 or 3; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are specific inhibitors of 5-lipoxygenase and, therefore, are useful in the treatment of local and systemic inflammation, allergy and hypersensitivity reactions and other disorders in which agents formed in the 5-lipoxygenase metabolic pathway are involved.

  本发明的化合物包括由以下式表示的取代酚硫醚：##STR1##其中：R.sub.1和R.sub.2相同或不同且独立地代表叔-烷基或苯基；A代表亚甲基或被烷基、二烷基或羟基取代的亚甲基，但当A包括羟甲基时，羟甲基基团不与杂原子相邻；B代表硫、亚硫氧、砜、氧、--NH--或被烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基取代的氮；C代表亚甲基或被烷基取代的亚甲基；R.sub.3代表CO.sub.2 H、CO.sub.2 -烷基或四唑基团；m为0或1，n为2、3或4，p为1、2或3；及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是5-脂氧合酶的特异性抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面具有用处。