双（2-羧基苯基）二硒化物 | 6512-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双（2-羧基苯基）二硒化物
• 英文名称: 2,2'-diselanediyl-di-benzoic acid
• 英文别名: 2,2'-diselenobisbenzoic acid；2,2′-diselanediyldibenzoic acid；2,2'-diselenodibenzoic acid；bis(2-carboxyphenyl) diselenide；2,2'-bisselanyldibenzoic acid；2,2′-diselenobisbenzoic acid；benzoic acid 2,2'-diselenide；DSBA；Bis(2-carboxyphenyl)diselenide；2-[(2-carboxyphenyl)diselanyl]benzoic acid
• CAS: 6512-83-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄Se₂
• 分子量: 400.151
• InChiKey: KQOVQKHBCWQFCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  297°C (rough estimate)
• 沸点：
  585.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双（2-羧基苯基）二硒化物 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 2-(methylseleno)benzioc acid
  参考文献：
  名称：

  Lesser; Weiss, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 在 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 双（2-羧基苯基）二硒化物
  参考文献：
  名称：

  Osajda; Mlochowski, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 7, p. 953 - 958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide-Based Glutathione Peroxidase Mimics: Effect of Secondary and Tertiary Amide Substituents on Antioxidant Activity
  作者：Krishna P. Bhabak、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1002/asia.200800483

  日期：2009.6.2

  sec‐ and tert‐amide substituted diselenides have been synthesised as synthetic mimics of glutathione peroxidase (GPx), characterized, and studied for their antioxidant activities using H2O2, Cum‐OOH, and tBuOOH as substrates and PhSH as thiol co‐substrate. The substitution at the free NH group of the amide moiety in the sec‐amide based diselenides is shown to enhance the GPx activity.

  Sec 或 terts：已合成了一系列sec和tert酰胺取代的二硒化物作为谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的合成模拟物，使用 H 2 O 2、Cum-OOH 和t BuOOH 作为合成模拟物，对其抗氧化活性进行了表征和研究底物和PhSH作为硫醇共底物。显示基于仲酰胺的二硒化物中酰胺部分的游离 NH 基团的取代可增强 GPx 活性。
• Synthesis and Properties of 2-Carboxyalkyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones and Related Organoselenium Compounds as Nitric Oxide Synthase Inhibitors and Cytokine Inducers
  作者：Jacek Mlochowski、Leszek Juchniewicz、Krystian Kloc、Ryszard J. Gryglewski、Andrzej Jakubowski、Anna D. Inglot

  DOI：10.1002/jlac.199619961108

  日期：1996.11

  A convenient synthesis of the 2-carboxyalkyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones 4a–k and their esters 41–p from 2-(chloroseleno)benzoyl chloride (2) and amino acids or their carboxy esters is reported. In similar way other 2-substituted 1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones 4q–u were synthesized. The related bis[2-(carbamoyl)phenyl] diselenides 5 were obtained by reductive conversion of 1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ones

  由2-（氯硒代）苯甲酰氯（2）和氨基酸或其羧基酯方便地合成2-羧烷基-1，2-苯并咪唑-3（2 H）-酮4a–k及其酯41–p为：报告。以类似的方式，合成了其他2-取代的1,2-苯并亚硒唑-3（2 H）-酮4q–u。相关的双[2-（氨基甲酰基）苯基]二硒化物5是通过1,2-苯并硒代咪唑-3（2 H）-ones 4的还原转化或直接通过双[2-（氯羰基）苯基]二硒化物的反应获得的。3）具有伯氨基的化合物。发现一些化合物41和5是人外周血白细胞培养物中适度的细胞因子（TNF，IFN）诱导剂，可阻断本构性内皮一氧化氮合酶（ce NOS）。
• 一种苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲 哚酮类化合物及其应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN102898402B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本申请依赖并要求2011年4月26日提交的中国专利申请201110105248.0的优先权，在此通过参考将其全部内容并入本文。本发明涉及苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲哚酮类化合物及其应用。本发明的苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲哚酮类化合物如通式I所示。本发明的2-吲哚酮类化合物具有优良的抗肿瘤活性，可广泛用于制备抗肿瘤药物。通式I。
• Synthesis of Functionalized Organoselenium Materials: Selenides and Diselenides Containing Cholesterol
  作者：Tiago E. Frizon、Jamal Rafique、Sumbal Saba、Ivan H. Bechtold、Hugo Gallardo、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/ejoc.201500124

  日期：2015.6

  A simple and efficient procedure for the synthesis of three new series of chalcogen liquid crystals, based on selenides and diselenides, containing cholesterol in their structure, is described. Thermal and liquid crystalline properties were investigated by POM, DSC, TGA and XRD scattering. Six of the nine molecules synthesized showed liquid crystal properties, with smectic mesomorphism. All the compounds

  描述了一种简单有效的合成三个新系列硫属元素液晶的方法，基于硒化物和二硒化物，在其结构中含有胆固醇。通过POM、DSC、TGA和XRD散射研究热和液晶性质。合成的九个分子中有六个显示出液晶特性，具有近晶介晶现象。所有化合物均表现出良好的热稳定性。通过XRD分析证实了近晶介晶现象。通过使用原子力显微镜（AFM）研究薄膜表面的形态。所有制备的二硒化物都显示出良好的谷胱甘肽过氧化物酶样活性，其中一种二硒化物的活性是标准 Ebselen 的 3.3 倍。
• Investigation of synergistic antimicrobial effects of the drug combinations of meropenem and 1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one derivatives on carbapenem-resistant Enterobacteriaceae producing NDM-1
  作者：Wen Bin Jin、Chen Xu、Qipeng Cheng、Xiao Lin Qi、Wei Gao、Zhiwei Zheng、Edward W.C. Chan、Yun-Chung Leung、Tak Hang Chan、Kwok-Yin Wong、Sheng Chen、Kin-Fai Chan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.06.007

  日期：2018.7

  Enterobacteriaceae isolates was examined. Drug combination assays indicated that these derivatives exhibited synergistic antimicrobial activity when used along with meropenem, effectively restoring the activity of carbapenems against the resistant strains tested in a Galleria mellonella larvae in vivo infection model. The mode of inhibition of one compound, namely 11_a38, which was depicted when tested on the purified

  在全世界范围内，生产NDM-1的细菌的流行已严重破坏了碳青霉烯类最后一道抗生素的临床疗效，促使人们需要制定一种有效的策略来保持其临床价值。我们以前的研究表明依布硒仑可以恢复美洛培南对产生NDM-1的实验室菌株的功效。在这里，我们报告的重点1,1,2-苯并亚硒唑-3（2 H）-一衍生物的化合物库的建设，其中包括总共四十六个候选化合物。这些化合物的结构活性关系及其作为佐剂增强美罗培南对临床产生NDM-1的耐碳青霉烯的肠杆菌科细菌的抗菌功效的佐剂的潜力对分离株进行了检查。药物组合测定表明，这些衍生物与美罗培南一起使用时，具有协同抗菌活性，可有效恢复碳青霉烯类药物对在加勒梅幼虫体内感染模型中测试的耐药菌株的活性。在纯化的NDM-1酶上测试时，描述了一种化合物11_a38的抑制模式，该模式表明它可以与该酶共价结合，并从活性位点置换出一个锌离子。总的来说，这项研究提供了一种新型的1,2-苯并硒代咪唑-3（2