2-羟甲基-1,4-丁二醇 | 6482-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟甲基-1,4-丁二醇
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)butane-1,4-diol
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-1,4-butanediol；2-Hydroxymethyl-butandiol-(1,4)
• CAS: 6482-32-2
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: SYNPRNNJJLRHTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基-1,4-丁二醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 环己烯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[2-(2-氨基-9h-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]嘌呤的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  2-氨基-6-氯嘌呤与5-（2-溴乙基）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷（5）烷基化可提供2-氨基-6-氯-9- [2，（2,2 -二甲基-1，3-二氧杂环己烷-5-基）乙基]嘌呤（6）的高产率。该氨基氯嘌呤6易于转化为抗病毒无环核苷9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]鸟嘌呤（1）及其6-氯（10），6-硫代（11），6 -烷氧基（12-17），6-氨基（20）和6-脱氧（21）嘌呤类似物。鸟嘌呤衍生物1转化为其黄嘌呤类似物9。类似地，用5进行6-氯嘌呤的烷基化提供了通往1的次黄嘌呤类似物8的途径。在这9个取代的嘌呤中，鸟嘌呤衍生物1显示出对疱疹的最高活性。细胞培养物中的1型和2型单纯性病毒，在某些测试中，它比阿昔洛韦更具活性，没有证据表明对细胞有毒性。

  DOI：

  10.1021/jm00392a020
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-羟甲基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  NAmPRTase抑制剂作为抗癌药的设计，合成和X射线晶体学研究

  摘要：

  NAmPRTase（PBEF / Visfatin）在NAD +生物合成的挽救途径中起着关键作用。NAmPRTase一直是通过降低血浆NAD +水平诱导肿瘤细胞凋亡的抗癌剂的有吸引力的靶标。在本报告中，合成了一系列已知的NAmPRTase抑制剂FK866（1）的结构类似物，并测试了其对癌细胞和人NAmPRTase增殖的抑制活性。其中，化合物7显示出与化合物1类似的抗癌和酶抑制活性。化合物7的进一步研究X射线分析显示与人NAmPRTase复合的共晶体结构，这表明该酶活性位点中的Asp219可能有助于与化合物7的吡咯氮进行额外的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.034

文献信息

• [EN] DUTPASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DUTPASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2005065689A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R1 is H or various substituents; D is -NHCO-, -CONH-, -0-, -C(=O)-, -CH=CH, -CΞC-, -NR5-; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is -O-, -S-, -CHR10-, -C(=O)-; J is -CH2-, or when G is CHR10 may also be -O- or -NH-; R10 is H, F, -CH3, -CH2NH2, -CH2OH; -OH R11 is H, F, -CH3, -CH2 NH2, -CH2OH, CH(OH)CH3, CH(NH3)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a -CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  脱氧尿嘧啶衍生物的公式(I)，其中R1是H或不同的取代基；D是-NHCO-，-CONH-，-0-，-C(=O)-，-CH=CH，-CΞC-，-NR5-；R4是氢或不同的取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6、R7和R8独立地选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系；G是-O-，-S-，-CHR10-，-C(=O)-；J是-CH2-，或者当G是CHR10时，也可以是-O-或-NH-；R10是H，F，-CH3，-CH2NH2，-CH2OH；-OH R11是H，F，-CH3，-CH2 NH2，-CH2OH，CH(OH)CH3，CH(NH3)CH3；或者R10和R11共同定义一个烯丙基键，或者共同形成一个-CH2-基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫性疾病方面具有用途。
• A mild and rapid regeneration of alcohols from their allylic ethers by chlorotrimethylsilane/sodium iodide
  作者：Ahmed Kamal、E. Laxman、N. Venugopal Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02314-4

  日期：1999.1

  A new extremely facile and efficient cleavage of allyl ethers is developed employing chlorotrimethylsilane/sodium iodide.

  利用氯代三甲基硅烷/碘化钠，开发了一种新的非常容易和高效的烯丙基醚裂解方法。
• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• 安定化剤及び液晶組成物の製造方法
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020158423A

  公开（公告）日：2020-10-01

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、液晶組成物に添加し表示素子を作製した場合に、焼き付きを起こしにくい安定化剤の製造方法を提供することである。また、当該安定化剤を含有する液晶組成物の製造方法及び当該組成物を使用した液晶表示素子の製造方法を提供することである。【解決手段】 本願発明はルイス酸存在下、アセタール化反応を行うことを特徴とする、ヒンダードフェノール構造とジオキサン構造とを有する化合物の製造方法を提供し、併せて当該化合物を含有する液晶組成物の製造方法及び当該組成物を使用した液晶表示素子の製造方法を提供する。【選択図】 なし

  本发明旨在解决的问题是在制备液晶组分并添加显示元件时，提供一种制造稳定剂不易产生粘连的方法。此外，还提供了包含该稳定剂的液晶组分的制造方法以及使用该组分制造液晶显示元件的方法。本申请发明提供了一种在路易斯酸存在下进行缩醛反应的化合物制备方法，其特征在于具有蒙脱石酚结构和二氧六环结构，并提供了包含该化合物的液晶组分的制造方法以及使用该组分制造液晶显示元件的方法。【选择图】无
• NANOMATERIALS
  申请人：Guide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210169804A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Lipid nanoparticle compositions for delivery of nucleic acids are described. The lipid nanoparticle may contain a conformationally constrained ionizable lipid as part of the composition. These compositions may allow for delivery of cargo without the need for a targeting ligand.

  描述了用于传递核酸的脂质纳米粒子组合物。脂质纳米粒子可能包含作为组合物的一部分的构象受限的可离子化脂质。这些组合物可能允许传递货物而无需靶向配体。