十二碳-6-炔-1-醇 | 77389-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十二碳-6-炔-1-醇
• 英文名称: n-6-dodecyn-1-ol
• 英文别名: dodec-6-yn-1-ol；Dodec-6-in-1-ol
• CAS: 77389-11-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: DSZKDJNELXRCSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二碳-6-炔-1-醇 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 喹啉 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-1-bromododec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  835.长链酸的合成。第四部分。十八烷基5,12-二烯酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004363
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃,2-(6-庚炔-1-氧基)四氢 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 十二碳-6-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Bungeanool、Isobungeanool、Dihydrobungeanool、Tetrahydrobungeanool、Hazaleamide、Lanyuamide III 和类似物的合成

  摘要：

  花椒是从花椒果皮中分离得到的一族醇酰胺类天然产物，在结构上与花椒有亲缘关系。虽然 sanshools，尤其是羟基-α-sanshool，已在各种背景下进行了研究，但关于 bungeanools 的研究却非常有限。为了促进他们的研究，我们通过使用也适用于合成类似物的灵活路线开发了该化合物家族所有四个成员的立体选择性合成。合成中的关键转化是立体选择性三苯基膦/苯酚催化的炔酸酯异构化为相应的共轭 E,E-二烯酸酯。

  DOI：

  10.1055/a-1653-4050

文献信息

• CI(NO) spectra ofn-Alkyn-1-ols1
  作者：A. Brauner、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1002/oms.1210180803

  日期：1983.8

  Abstractn‐Alkyn‐1‐ols show fragmentation patterns which are influenced by the length of the chain and by the relative positions of the hydroxyl group and triple bond, and which allow a localization of the site of unsaturation.
• Fluorinated arachidonic acid derivatives
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0315166B1

  公开（公告）日：1995-02-22
• US3954851A
  申请人：——

  公开号：US3954851A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US5145861A
  申请人：——

  公开号：US5145861A

  公开（公告）日：1992-09-08
• US5225429A
  申请人：——

  公开号：US5225429A

  公开（公告）日：1993-07-06