2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-2-庚醇 | 473-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-2-庚醇
• 英文名称: trans-2,6,6-trimethylbicyclo(3.1.1)-heptan-2-ol
• 英文别名: pinan-2-ol；pinol；2-hydroxy-γ-pinene；2 - hydroxy - γ-pinene；2,6,6-Trimethyl-bicyclo<3.1.1>heptan-2-ol；trans-2-Hydroxypinan；2-Pinanol；2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ol
• CAS: 473-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• mdl: MFCD00128270
• 分子量: 154.252
• InChiKey: YYWZKGZIIKPPJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 - 60°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙醚（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  2.650 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1114;1118

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

一些萜类化合物通过口服给兔子服用，并通过各种色谱方法从尿液中分离出代谢物。松烷的主要代谢物是α-松油醇，次要代谢物是松烷-2-醇和松烷-3-醇。

A NUMBER OF TERPENOIDS WERE ORALLY ADMIN TO RABBITS, & THE METABOLITES WERE ISOLATED FROM URINE BY VARIOUS CHROMATOGRAPHIC METHODS. THE MAJOR METABOLITE OF PINANE WAS ALPHA-TERPINEOL & MINOR METABOLITES WERE PINAN-2-OL & PINAN-3-OL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-2-庚醇 在 甲酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,3,3-trimethyl-6,7-bis(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIC MATERIALS

  摘要：

  本发明涉及一种聚合物，其聚合骨架的一部分包括式（II）的基团：其中R6至R10中的一个表示A-O—，R6至R10中的一个表示—O—B，而R6至R10的其余部分表示H，其中A和B表示聚合骨架的其余部分，可以相同也可以不同。

  公开号：

  US20160075716A1
• 作为产物：
  描述：

  2-马鞭草基氢过氧化物 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.6%的产率得到2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-2-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Trishin, Yu. G.; Tamm, L. A.; Kolobkova, E. A., Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 6, p. 1022 - 1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and Convenient Procedure for Protection of Hydroxyl Groups to the THP, THF and TMS Ethers and Oxidation of these Ethers to their Aldehydes or Ketones in [BPy]FeCl₄ as a Low Cost Room Temperature Ionic Liquid
  作者：Ahmad R. Khosropour、Mohammad M. Khodaei、Sattar Ghaderi

  DOI：10.1515/znb-2006-0313

  日期：2006.3.1

  Alcohols were converted to the corresponding THP, THF or TMS ethers in high to excellent yields in 1-n-butylpyridinium chloroferrate media as a stable and low cost room temperature ionic liquid. In addition, oxidation of these ethers to their aldehydes or ketones without any overoxidation reactions in this ionic liquid was also performed.

  醇类在1-丁基吡啶氯铁介质中被转化为相应的THP、THF或TMS醚，产率高至极好。这是一种稳定且低成本的室温离子液体。此外，在这种离子液体中，这些醚被氧化为它们的醛或酮，而没有发生任何过氧化反应。
• Bicyclo 4.4.0 antiviral derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040009985A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地说，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Novel copolymers and photoresist compositions comprising same
  申请人：——

  公开号：US20030215742A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention includes polymers and photoresist compositions that comprise the polymers as a resin binder component. Photoresists of the invention include chemically-amplified positive-acting resists that can be effectively imaged at short wavelengths such as sub-200 nm, particularly 193 nm. Polymers of the invention suitably contain 1) photoacid labile groups that preferably contain an alicyclic moiety; 2) a polymerized electron-deficient monomer; 3) a polymerized cyclic olefin moiety. Particularly preferred polymers of the invention are tetrapolymers or pentapolymers, preferably with differing polymerized norbornene units.

  本发明涉及聚合物和光阻组合物，其中聚合物作为树脂粘合剂组分。本发明的光阻包括化学增强的正作用光阻，可在短波长下有效成像，例如亚200纳米，特别是193纳米。本发明的聚合物适当包含1）光酸易裂解基团，最好包含脂环状基团；2）聚合的电子不足单体；3）聚合的环烯烃基团。本发明特别优选四聚物或五聚物，最好具有不同的聚合的诺伯烯单元。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF TAXOL AND/OR TAXANES FROM CULTURES OF HAZEL CELLS
  申请人：Miele Mariangela

  公开号：US20070026506A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Method for the production of taxol and/or taxanes, comprising the steps of: a) inducing the formation of callus from a plant tissue explant, through in vitro culturing in a suitable nutritient medium, b) cultivating the callus in a liquid medium to obtain a cell suspension culture capable of producing taxol and/or taxanes, c) recovering the taxol and/or the taxanes from the cells and/or from the culture medium of the cell suspension obtained from the callus in which the tissue explant is obtained from a plant of the genus Corylus , in particular Corylus avellana.

  生产紫杉醇和/或紫杉烷类化合物的方法，包括以下步骤：a）通过在适宜的营养培养基中进行离体培养，诱导植物组织外植体形成愈伤组织，b）在液体培养基中培养愈伤组织以获得能够产生紫杉醇和/或紫杉烷类化合物的细胞悬浮液培养物，c）从细胞和/或从愈伤组织所得的细胞悬浮液培养物中回收紫杉醇和/或紫杉烷类化合物，其中所述的组织外植体来自榛属植物，特别是榛树（Corylus avellana）。
• EXTERNAL PREPARATION CONTAINING ANALGESIC/ANTI-INFLAMMATORY AGENT
  申请人：Miura Seiji

  公开号：US20110319399A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  An external preparation containing the following components (A) and (B): (A) a non-steroidal analgesic/anti-inflammatory agent, and (B) an organic amine. The external preparation of the present invention has improved skin permeation and excellent stability of a non-steroidal analgesic/anti-inflammatory agent in the external preparation. The external preparation of the present invention also has excellent appearance.

  一种外用制剂，包含以下成分(A)和(B)：(A)非甾体类镇痛/抗炎药物，以及(B)有机胺。本发明的外用制剂具有改善皮肤渗透性和非甾体类镇痛/抗炎药物在外用制剂中的优异稳定性。本发明的外用制剂还具有优异的外观。