bis(cyclopentadienyl)-2,3,4,5-tetramethyl-1-titanacyclopentadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(cyclopentadienyl)-2,3,4,5-tetramethyl-1-titanacyclopentadiene
• 化学式: C₁₈H₂₂Ti
• 分子量: 286.253
• InChiKey: KYFQKAGHKURJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)-2,3,4,5-tetramethyl-1-titanacyclopentadiene 在 偶氮苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,5,6,7-四甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  一旦裂解的 C-C 键被重整：二氢茚基钛配合物的可逆 C-C 键裂解

  摘要：

  2 中 Cp 部分的一次断裂碳-碳键在茚产品中重新结合。同样，我们提出了一种新的裂解 Cp 部分的碳-碳键的机制。

  DOI：

  10.1021/ja805352z
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 2-丁炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到bis(cyclopentadienyl)-2,3,4,5-tetramethyl-1-titanacyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  单环双（环戊二烯基）噻吩环戊烯和-戊二烯的制备及反应

  摘要：

  发现Cp 2 TiCl 2 –2EtMgBr的组合对于形成单环钛环戊烯非常有效，并且产率很高。另一方面，将Cp 2 TiCl 2 –2 n -BuLi的组合用于两个炔烃的分子间偶联，形成钛环戊二烯，收率好至极好。-10至-30°C的反应温度范围对于组合的成功至关重要。这些原位制备的钛环化合物的反应显示出与它们的氧化锆环类似物有趣或相似的区别。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01072-5

文献信息

• Reactions of Cp2M(PMe3)2 complexes (M = Ti, Zr) with acetylenes. Selective formation of trans-polyacetylene at low temperatures
  作者：Helmut G. Alt、Heidi E. Engelhardt、Marvin D. Rausch、Lawrence B. Kool

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98895-8

  日期：1980.7

  The reaction of Cp2Ti(PMe3)2 with C2H2 gives the substitution product Cp2Ti(C2H2)(PMe3), the titanacyclopentadiene Cp2Ti(C4H4), and trans-polyacetylene. A mechanism for the catalytic formation of polyacetylene is proposed. Substituted acetylens R1C2R2 (R1 ≠ R2 = H, Me, Ph) react with Cp2Ti(PMe3)2 in an analogous manner except that no polyalkynes are produced. The Zr derivative Cp2Zr(PMe3)2 and C2H2

  Cp 2 Ti（PMe 3）2与C 2 H 2的反应产生取代产物Cp 2 Ti（C 2 H 2）（PMe 3），钛环戊二烯Cp 2 Ti（C 4 H 4）和反式-聚乙炔。提出了一种催化形成聚乙炔的机理。取代的乙炔R 1 C 2 R 2（R 1 ≠R 2 = H，Me，Ph）与Cp 2 Ti（PMe 3）2反应以类似的方式，除了不生产聚炔。Zr衍生物Cp 2 Zr（PMe 3）2和C 2 H 2产生不稳定的Cp 2 Zr（C 2 H 2）（PMe 3）。
• Coupling Reaction of a Cyclopentadienyl Ligand with a Dienyl or Alkenyl Moiety on Titanocene
  作者：Zhiyi Song、Yi-Fang Hsieh、Ken-ichiro Kanno、Kiyohiko Nakajima、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/om101020u

  日期：2011.2.28

  Coupling reactions of a cyclopentadienyl (Cp) ligand with a dienyl or alkenyl ligand on dienyl- or alkenyltitanocenes proceeded to give dienylcyclopentadiene or alkenylcyclopentadiene derivatives in good to high yields. Dienyltitanocene derivatives were prepared by protonation of bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentadienes with carboxylic acids. Chlorodienyltitanocene derivatives were formed by the

  环戊二烯基（Cp）配体与二烯​​基或烯基噻吩并茂上的二烯基或烯基配体的偶联反应以高收率或高收率得到二烯基环戊二烯或烯基环戊二烯衍生物。通过用羧酸使双（环戊二烯基）噻吩基环戊二烯质子化来制备二烯基噻吩衍生物。通过二氧杂环戊二烯与NCS的反应形成了氯二烯基钛茂新衍生物。通过由Cp 2 TiEt 2和炔烃制备的二茂钛环戊烯与t-BuOH。通过对单晶的X射线分析来确定烯基噻吨并茂（在1，2-二苯基乙烯基的情况下）的结构。将这些二烯基，氯二烯基或烯基噻吩并茂在50°C下用偶氮苯处理6 h，并以高收率或高收率获得了相应的二烯基环戊二烯，氯二烯基环戊二烯和烯基环戊二烯衍生物。该结果支持Cp配体与钛环戊二烯的二烯部分偶联反应的逐步机理的存在，在偶氮苯存在下得到茚衍生物。
• Acetylene derivatives of titanocene
  作者：Helmut G. Alt、Heidi E. Engelhardt、Marvin D. Rausch、Lawrence B. Kool

  DOI：10.1021/ja00298a052

  日期：1985.6
• ALT, H. G.;ENGELHARDT, H. E.;RAUSCH, M. D.;KOOL, L. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 12, 3717-3718
  作者：ALT, H. G.、ENGELHARDT, H. E.、RAUSCH, M. D.、KOOL, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• TUMAS, WILLIAM;WHEELER, DAVID R.;GRUBBS, ROBERT H., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 20, 6182-6184
  作者：TUMAS, WILLIAM、WHEELER, DAVID R.、GRUBBS, ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——