(5-(((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol | 880101-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-t-butyl-diphenylsilyloxylmethyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxane；[5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]methanol
• CAS: 880101-02-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄Si
• 分子量: 414.617
• InChiKey: AHZXGACYQYRDGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(((4,5-dibutylnonanoyl)oxy)methyl)-2-(((5-(dimethylamino)pentanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyldidecanoate
  参考文献：
  名称：

  CATIONIC LIPID

  摘要：

  本发明提供了一种技术，能够以优异的效率将活性成分，特别是核酸，转移至细胞，并提供了用于该技术的阳离子脂质等。本发明的阳离子脂质是由式（I）所表示的化合物或其盐。其中，n1代表2到6的整数，n2代表0到2的整数，n3代表0到2的整数，L代表—C(O)O—或—NHC(O)O—，Ra代表线性的C5-13烷基、线性的C13-17烯基或线性的C17烷二烯基，Rb代表线性的C2-9烷基，Rc代表氢原子或线性的C2-9烷基，Rd代表氢原子或线性的C2-9烷基，Re代表线性的C2-9烷基，Rf代表线性的C2-9烷基。

  公开号：

  US20220098142A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5-(((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  CATIONIC LIPIDS

  摘要：

  本发明提供了一种技术，能够以优越的效率将活性成分，特别是核酸，引入细胞中；以及用于该技术的阳离子脂质等。根据本发明的化合物或其盐是由式（I）表示的化合物或其盐。在式（I）中，n代表2到5的整数，R代表线性C1-5烷基基团、线性C7-11烯基基团或线性C11烯二烯基团，波浪线各自独立表示顺式键或反式键。

  公开号：

  US20200331841A1

文献信息

• NUCLEOSIDE ANALOGUES OR SALTS THEREOF
  申请人：Gifu University

  公开号：EP1798225A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  It is an object to provide a nucleoside analog that can produce an oligonucleotide analog in which the two properties of chemical and biological stability, and the ability to form double strands, are excellent, and an oligonucleotide analog that includes that nucleoside analog. This is achieved by a nucleoside analog or salt thereof represented by Formula (1) below, in which, in Formula (1), R1 is any group selected from the group consisting of the group of Formula (1), the group of Formula (2), the group of Formula (3), the group of Formula (4), the group of Formula (5), the group of Formula (6), the group of Formula (7), the group of Formula (8), and any of these groups whose functional group has been protected by a protecting group, and k, l, m, and n are each independently an integer from 1 to 10.

  提供一种能够产生具有优异化学和生物稳定性以及形成双链的两个特性的寡核苷酸类似物的核苷类似物的目标对象，以及包括该核苷类似物的寡核苷酸类似物。通过以下式（1）所代表的核苷类似物或其盐实现这一目标，其中在式（1）中，R1是从以下组中选择的任意基团：式（1）的基团、式（2）的基团、式（3）的基团、式（4）的基团、式（5）的基团、式（6）的基团、式（7）的基团、式（8）的基团，以及这些基团中具有保护基团保护的任何基团，k、l、m和n分别独立地为1到10之间的整数。
• Nucleoside Analog or Salts of the Same
  申请人：Kitade Yukio

  公开号：US20070249548A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  It is an object to provide a nucleoside analog that can produce an oligonucleotide analog in which the two properties of chemical and biological stability, and the ability to form double strands, are excellent, and an oligonucleotide analog that includes that nucleoside analog. This is achieved by a nucleoside analog or salt thereof represented by Formula (I) below, in which, in Formula (I), R 1 is any group selected from the group consisting of the group of Formula (1), the group of Formula (2), the group of Formula (3), the group of Formula (4), the group of Formula (5), the group of Formula (6), the group of Formula (7), the group of Formula (8), and any of these groups whose functional group has been protected by a protecting group, and k, l, m, and n are each independently an integer from 1 to 10.

  本发明旨在提供一种能够产生化学和生物稳定性以及形成双链的寡核苷酸类似物的核苷酸类似物，以及包括该核苷酸类似物的寡核苷酸类似物。通过下式（I）所表示的核苷酸类似物或其盐来实现这一目的，在式（I）中，R1是从式（1）的群组，式（2）的群组，式（3）的群组，式（4）的群组，式（5）的群组，式（6）的群组，式（7）的群组，式（8）的群组以及这些群组中任何一个的群组中选择的任何群组，其官能团已被保护基所保护，而k，l，m和n各自独立地是从1到10的整数。