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1-methyl-3-(4-nitrophenyl)benzo[f]quinoline | 57041-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-(4-nitrophenyl)benzo[f]quinoline
英文别名
1-Methyl-3-(4-nitro-phenyl)-benzo[f]chinolin
1-methyl-3-(4-nitrophenyl)benzo[f]quinoline化学式
CAS
57041-41-5
化学式
C20H14N2O2
mdl
MFCD00189176
分子量
314.343
InChiKey
ZZIAADKTDVDIHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192 °C
  • 沸点:
    527.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-3-(4-nitrophenyl)benzo[f]quinoline盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到4-(1-methyl-benzo[f]quinolin-3-yl)-aniline
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Three-component condensation of 2-aminonaphthalene, acetone, and substituted benzaldehydes in alcoholic solution in the presence of concentrated hydrochloric acid gave 3-aryl-1-methylbenzo[f]quinolines. 1-Methyl-3-(nitrophenyl)benzo[f]quinolines were reduced to the corresponding amines which were converted into amides having a sulfonyl or chloroacetyl group in the aryl substituent.
    DOI:
    10.1023/a:1026077716902
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kozlov; Sauts; Gusak, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 531 - 538
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of new aryl(hetaryl)vinyl-substituted benzo[f]quinolines and 4,7-phenanthrolines
    作者:N. G. Kozlov、G. N. Lysenko、M. M. Ogorodnikova、K. N. Gusak
    DOI:10.1134/s1070428009030154
    日期:2009.3
    Previously unknown 1-[2-aryl(quinolin-2-yl)ethenyl]-3-[aryl(quinolin-2-yl)]benzo[f]quinolines and 3-aryl-1-(2-arylethenyl)-4,7-phenanthrolines were synthesized by reactions of 1-methylbenzo[f]quinolines and 1-methyl-4,7-phenanthrolines with substituted N-benzylideneanilines and N-(quinolin-2-ylmethylidene)aniline on heating in dimethylformamide in the presence of potassium hydroxide.
    以前未知的1- [2-芳基(喹啉-2-基)乙烯基] -3- [芳基(喹啉-2-基)乙烯基]苯并[ f ]喹啉和3-芳基-1-(2-芳基乙烯基)-4,在钾的存在下,在二甲基甲酰胺中加热,使1-甲基苯并[ f ]喹啉和1-甲基-4,7-菲咯啉与取代的N-苄叉苯胺和N-(喹啉-2-基甲叉基)苯胺反应合成7-菲咯啉氢氧化物。
  • Iodine-Catalyzed Synthesis of 3-Arylbenzoquinoline Derivatives by Three-Component Reactions
    作者:Xiang-Shan Wang、Qing Li、Jian-Rong Wu、Yu-Ling Li
    DOI:10.1080/00397910802431081
    日期:2009.1.28
    Abstract A mild, efficient, and general method for the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives via three-component reaction of arylaldehyde, naphthalen-2-amine, and acetone or acetophenone is described using iodine as catalyst. The features of this procedure are mild reaction conditions, high yields, and operational simplicity.
    摘要 描述了一种以碘为催化剂,通过芳醛、萘-2-胺和丙酮或苯乙酮的三组分反应合成苯并[f]喹啉衍生物的温和、高效、通用的方法。该方法的特点是反应条件温和、收率高、操作简单。
  • Efficient method for the synthesis of 3-arylbenzoquinoline, pyranoquinoline, and thiopyranoquinoline derivatives using PEG<sub>1000</sub>-based dicationic acidic ionic liquid as recyclable catalyst via a one-pot multicomponent reaction
    作者:Yi-Ming Ren、Ren-Chun Yang
    DOI:10.1080/00397911.2016.1204460
    日期:2016.8.2
    ABSTRACT A series of 3-arylbenzoquinoline, pyranoquinoline, and thiopyranoquinoline derivatives have been synthesized by one-pot, multicomponent reaction of aromatic aldehyde, naphthalen-2-amine, and ketone using polyethylene glycol (PEG1000)–based dicationic acidic ionic liquid as recyclable catalyst with high yields. The PEG ionic liquid and toluene have the advantages of both homogeneous and heterogeneous
    摘要 以聚乙二醇(PEG1000)基双阳离子酸性离子液体为可回收催化剂,通过芳香醛、萘-2-胺和酮的一锅多组分反应合成了一系列3-芳基苯并喹啉、吡喃喹啉和噻唑并吡喃喹啉衍生物。产量高。PEG离子液体和甲苯具有不同温度下均相和多相(低温双相条件和高温单相条件)的优点,易于产物和催化剂分离。回收研究表明,离子液体可以很容易地回收和重复使用多次,而不会显着降低活性。图形概要
  • Koslow; Schur, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 123, p. 102,104
    作者:Koslow、Schur
    DOI:——
    日期:——
  • KOZLOV, N. S.;ZHIXAREVA, O. D.;ANDREEVA, E. I.;ROZHKOVA, N. G.;KUKALENKO,+, VESTSI. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1985, N 2, 59-65
    作者:KOZLOV, N. S.、ZHIXAREVA, O. D.、ANDREEVA, E. I.、ROZHKOVA, N. G.、KUKALENKO,+
    DOI:——
    日期:——
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