3-(4-nitrophenyl)-1-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzo[f]quinoline | 481703-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-1-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzo[f]quinoline
• 英文别名: 1-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-3-(4-nitrophenyl)benzo[f]quinoline
• CAS: 481703-31-5
• 化学式: C₂₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 447.45
• InChiKey: IQJIVGZWSPTCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(4-nitrophenyl)benzo[f]quinoline 、 (4-硝基苄基亚基)苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-1-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型芳基（杂芳基）乙烯基取代的苯并[f]喹啉和4,7-菲咯啉的合成

  摘要：

  以前未知的1- [2-芳基（喹啉-2-基）乙烯基] -3- [芳基（喹啉-2-基）乙烯基]苯并[ f ]喹啉和3-芳基-1-（2-芳基乙烯基）-4，在钾的存在下，在二甲基甲酰胺中加热，使1-甲基苯并[ f ]喹啉和1-甲基-4,7-菲咯啉与取代的N-苄叉苯胺和N-（喹啉-2-基甲叉基）苯胺反应合成7-菲咯啉氢氧化物。

  DOI：

  10.1134/s1070428009030154

文献信息

• Synthesis of new aryl(hetaryl)vinyl-substituted benzo[f]quinolines and 4,7-phenanthrolines
  作者：N. G. Kozlov、G. N. Lysenko、M. M. Ogorodnikova、K. N. Gusak

  DOI：10.1134/s1070428009030154

  日期：2009.3

  Previously unknown 1-[2-aryl(quinolin-2-yl)ethenyl]-3-[aryl(quinolin-2-yl)]benzo[f]quinolines and 3-aryl-1-(2-arylethenyl)-4,7-phenanthrolines were synthesized by reactions of 1-methylbenzo[f]quinolines and 1-methyl-4,7-phenanthrolines with substituted N-benzylideneanilines and N-(quinolin-2-ylmethylidene)aniline on heating in dimethylformamide in the presence of potassium hydroxide.

  以前未知的1- [2-芳基（喹啉-2-基）乙烯基] -3- [芳基（喹啉-2-基）乙烯基]苯并[ f ]喹啉和3-芳基-1-（2-芳基乙烯基）-4，在钾的存在下，在二甲基甲酰胺中加热，使1-甲基苯并[ f ]喹啉和1-甲基-4,7-菲咯啉与取代的N-苄叉苯胺和N-（喹啉-2-基甲叉基）苯胺反应合成7-菲咯啉氢氧化物。