2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)propan-2-ol | 71313-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-2-propanol
• CAS: 71313-97-8
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₂
• 分子量: 184.21
• InChiKey: JQAYNMWHCKZLNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)propan-2-ol 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-[4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-valeroylamino)-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl group as a pharmacophore: Effect of replacing a CF3 group on binding and agonist activity of a glucocorticoid receptor ligand

  摘要：

  Compound 1, a potent glucocorticoid receptor ligand, contains a quaternary carbon bearing trifluoromethyl and hydroxyl groups. This paper describes the effect of replacing the trifluoromethyl group on binding and agonist activity of the GR ligand 1. The results illustrate that replacing the CF3 group with a cyclohexylmethyl or benzyl group maintains the GR binding potency. These substitutions alter the functional behavior of the GR ligands from agonists to antagonists. Docking studies suggest that the benzyl analog 19 binds in a similar fashion as the GR antagonist, RU486. The central benzyl group of 19 and the C-11 dimethylaniline moiety of RU486 overlay. Binding of compound 19 is believed to force helix 12 to adopt an open conformation and this leads to the antagonist properties of the non-CF3 ligands carrying a large group at the center of the molecule. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.025
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醚 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical formulations, and uses thereof

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐，包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导的疾病状态或条件，或由炎症、过敏或增生过程特征的患者的方法。

  公开号：

  US20030232823A1

文献信息

• Process for killing internal helminths using certain
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04251546A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  A method for killing internal parasites of warm blooded animals by treating the animals with an effective amount of a composition comprising a bis-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)methane derivative; and novel bis(2-hydroxy-3-nitrophenyl)methane derivatives.

  一种通过给动物施用包含双-(2-羟基-3-硝基苯基)甲烷衍生物的有效量的组合物来杀灭温血动物体内寄生虫的方法；以及新颖的双(2-羟基-3-硝基苯基)甲烷衍生物。
• NITROGENATED FUSED RING DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE SAME FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Yonekubo Shigeru

  公开号：US20100112090A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  [Purpose] The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. [Solution] The present invention provides nitrogen-containing fused ring derivatives represented by the following general formula (I) which has a GnRH antagonistic activity, prodrugs, salts, pharmaceutical compositions containing the same, medicinal uses thereof and the like. In the formula (I), rings A and B are independently aryl or heteroaryl; R A and R B are independently halogen, cyano, alkyl, alkylsulfonyl, —OW 1 , —SW 1 , —COW 2 , —NW 3 W 4 , —SO 2 NW 3 W 4 , aryl, etc.; R C is H or alkyl; E is oxygen atom, etc.; U is single bond or alkylene; and X is Y, —CO—Y, —SO 2 —Y, —S-(alkylene)-Y, —O-(alkylene)-Y, —SO 2 -(alkylene)-Y, etc.; Y is Z or amino, etc.; and Z is cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, etc.

  [目的]本发明提供一种化合物，可用作预防或治疗性激素依赖性疾病等药物。 [解决方案]本发明提供一种氮杂环融合衍生物，其具有GnRH拮抗活性，包括前药、盐、含有该化合物的药物组成物、药物用途等。该化合物的通式(I)如下：在式(I)中，环A和环B独立地是芳基或杂芳基；RA和RB独立地是卤素、氰基、烷基、烷基磺酰、—OW1、—SW1、—COW2、—NW3W4、—SO2NW3W4、芳基等；RC是氢或烷基；E是氧原子等；U是单键或烷基；X是Y、—CO—Y、—SO2—Y、—S-(烷基)-Y、—O-(烷基)-Y、—SO2-(烷基)-Y等；Y是Z或氨基等；Z是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基等。
• DE2848493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1939204B3

  公开（公告）日：2022-08-24
• GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1467982B1

  公开（公告）日：2006-11-22