ethyl 2-chloro-3-oxo-7-methyl-7-octenoate | 139197-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-oxo-7-methyl-7-octenoate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-7-methyl-3-oxooct-7-enoate
• CAS: 139197-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 232.707
• InChiKey: IZTCTMDXAWMOMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 ethyl 2-chloro-3-oxo-7-methyl-7-octenoate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 copper(II) acetate monohydrate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 Methyl 6-oxospiro[5,7,8,9-tetrahydrocyclohepta[b]indole-10,1'-cyclopropane]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，其中：X1和X2分别独立地为CRB或N；RB为H，（C1-6）烷基，（C1-6）卤代烷基，卤基，-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；R1和R2分别独立地为（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；RA为-C（=O）N（R3）（R4），-C（=O）O（R4），杂环烷基或杂芳基，其中每个所述杂环烷基和杂芳基可选择地用R41取代1至3次；R5和R6分别独立地为H或（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；n为0、1或2。

  公开号：

  WO2013026163A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.83h， 生成 ethyl 2-chloro-3-oxo-7-methyl-7-octenoate
  参考文献：
  名称：

  通过基于Mn（III）的氧化自由基环化反应形成七元环和八元环。

  摘要：

  乙酰乙酸酯的氧化自由基环化1，8，17，和20与锰（OAC）3 ·2H 2和Cu（OAc）2 ·H 2 ö在乙酸提供cycloheptenes和环辛烯在中度至良好的产率。的串联环化28，35和51提供双环[4.2.1]壬烷，双环[5.2.1]癸烷，二环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96189-7

文献信息

• US20140343077A1
  申请人：——

  公开号：US20140343077A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9340539B2
  申请人：——

  公开号：US9340539B2

  公开（公告）日：2016-05-17