2',3',5'-tris(O-triethylsilyl)-N2-(triethylsilyl)-6-O-(4-nitrophenethyl)guanosine | 190836-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tris(O-triethylsilyl)-N2-(triethylsilyl)-6-O-(4-nitrophenethyl)guanosine
• 英文别名: 2',3',5'-tris(O-triethylsilyl)-N²-(triethylsilyl)-6-O-(4-nitrophenethyl)guanosine
• CAS: 190836-78-3
• 化学式: C₄₂H₇₆N₆O₇Si₄
• 分子量: 889.443
• InChiKey: GEQXTUFNZWSPEW-LSZAAVILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.47
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  144.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tris(O-triethylsilyl)-N2-(triethylsilyl)-6-O-(4-nitrophenethyl)guanosine 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-fluoro-6-O-(4-nitrophenethyl)inosine
  参考文献：
  名称：

  RNA 位点特异性修饰的化学方法：可转换核苷方法

  摘要：

  RNA结构的知识可以极大地促进对其生物学功能的理解。然而，RNA 的物理特性，尤其是其构象异质性，阻碍了高分辨率结构分析。因此，较低分辨率的方法，如生化探测、系统发育分析和分子建模，已在 RNA 科学中发挥重要作用。这种情况导致需要一种方法来约束 RNA 结构，以减少其构象灵活性或帮助区分替代结构模型。为了满足这一需求，我们开发了化学方法，允许将可功能化的系链特定于位点引入 RNA。在这里，我们报告了用于固相 RNA 合成的试剂的设计和合成，这些试剂允许 G、C 和 A 残基的碱基部分的功能化。在掺入寡核苷酸中并随后用烷基胺处理后，可转化的核苷衍生物...

  DOI：

  10.1021/ja962858n
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 咪唑 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2',3',5'-tris(O-triethylsilyl)-N2-(triethylsilyl)-6-O-(4-nitrophenethyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  RNA 位点特异性修饰的化学方法：可转换核苷方法

  摘要：

  RNA结构的知识可以极大地促进对其生物学功能的理解。然而，RNA 的物理特性，尤其是其构象异质性，阻碍了高分辨率结构分析。因此，较低分辨率的方法，如生化探测、系统发育分析和分子建模，已在 RNA 科学中发挥重要作用。这种情况导致需要一种方法来约束 RNA 结构，以减少其构象灵活性或帮助区分替代结构模型。为了满足这一需求，我们开发了化学方法，允许将可功能化的系链特定于位点引入 RNA。在这里，我们报告了用于固相 RNA 合成的试剂的设计和合成，这些试剂允许 G、C 和 A 残基的碱基部分的功能化。在掺入寡核苷酸中并随后用烷基胺处理后，可转化的核苷衍生物...

  DOI：

  10.1021/ja962858n