对十二烷基苯磺酰氯 | 52499-14-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对十二烷基苯磺酰氯
• 中文别名: 4-十二烷基苯磺酰氯
• 英文名称: p-dodecylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-dodecylbenzene-1-sulfonyl chloride；4-n-Dodecylbenzolsulfonylchlorid；4-dodecylbenzenesulfonyl chloride；p-Dodecylbenzenesulphonyl chloride
• CAS: 52499-14-6
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO₂S
• 分子量: 344.946
• InChiKey: VLBSKIZWQATQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  205 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对十二烷基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-dodecyl-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE-BASED ORGANOCATALYSTS AND METHOD FOR THEIR USE

  摘要：

  披露了具有如下一般公式之一的有机催化剂，尤其是脯氨酸磺酰胺有机催化剂。还披露了使用这些有机催化剂的方法的实施例。该方法包括提供一种披露的有机催化剂，并使用该有机催化剂进行反应，通常是立体选择性的反应或对映选择性反应。仅作为示例，披露的催化剂可用于进行aldol反应、共轭加成、Michael加成、Robinson环化反应、Mannich反应、α-氨基氧化、α-羟基胺化、α-胺化和烷基化反应。其中一些反应是分子内环化反应，用于形成具有一个或多个手性中心的环状化合物，例如5或6元环。披露的有机催化剂通常比已知的化合物更容易溶于用于有机合成的典型溶剂中。此外，使用披露化合物的反应收率通常相当好，它们的对映选择性和非对映选择性效果也很好。

  公开号：

  US20100184986A1
• 作为产物：
  描述：

  正十二烷基苯 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 对十二烷基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES DU DOMAINE D'HOMOLOGIE DE LA PLECKSTRINE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009129267A3

文献信息

• Chiral Surfactant-Type Catalyst for Asymmetric Reduction of Aliphatic Ketones in Water
  作者：Jiahong Li、Yuanfu Tang、Qiwei Wang、Xuefeng Li、Linfeng Cun、Xiaomei Zhang、Jin Zhu、Liangchun Li、Jingen Deng

  DOI：10.1021/ja308357y

  日期：2012.11.14

  A novel chiral surfactant-type catalyst is developed. Micelles formed in water by association of the catalysts themselves, and this was confirmed by TEM analyses. Asymmetric transfer hydrogenation of aliphatic ketones catalyzed by the chiral metallomicellar catalyst gave good to excellent conversions and remarkable stereoselectivities (up to 95% ee). Synergistic effects between the metal-catalyzed

  开发了一种新型手性表面活性剂型催化剂。通过催化剂本身的结合在水中形成胶束，这通过 TEM 分析得到证实。由手性金属胶束催化剂催化的脂肪族酮的不对称转移氢化具有良好到优异的转化率和显着的立体选择性（高达 95% ee）。金属催化中心与金属胶束中核心的疏水微环境之间的协同作用导致高对映选择性。
• 一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法
  申请人：河南智心通生物科技有限公司

  公开号：CN109824556A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法，将叠氮化钠与水搅拌均匀配成物料A，芳基磺酰氯与丙酮搅拌均匀配成物料B，通过连续进料的方式，将物料A与物料B分别以6mL/min~70mL/min的流速输入微通道反应器进行高效反应，制备芳基磺酰叠氮。相对于现有技术，本发明的工艺路线操作安全、转化率高、节约成本，且芳基磺酰叠氮的产率大于80%。
• 手性铑催化剂催化不对称合成(1S,2S)-2-氟环丙烷甲酸的新方法
  申请人：广州康瑞泰药业有限公司

  公开号：CN110483272B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明提供了一种手性铑催化剂催化不对称合成(1S,2S)‑2‑氟环丙烷甲酸的新方法，所述手性铑催化剂既能催化1‑氟‑1‑苯磺酰乙烯和重氮乙酸乙酯进行不对称关环反应，又能催化1‑氟‑1‑氯乙烯和重氮乙酸乙酯进行不对称关环反应，本发明提供的方法普适性好，反应收率高，(1S,2S)‑2‑氟环丙烷甲酸的SS/RR值高达98％，这使得其制备成本大大降低，且适合于工业化生产。
• Acylamides of beta-cyano-ethenesulfonyl substituted aminoarenes
  申请人：Sanitized Incorporated

  公开号：US03943154A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Acylamides of .beta.-X-ethenesulfonyl substituted aminoarenes in which the acyl moiety is an organic sulfonic, sulfinic or sulfenic acid group; an organic phosphoric, thiophosphoric, phosphonic, thiophosphonic, or phosphinic acid group; or the sulfinyl group (O=S=). Compounds within the designated class of materials are bioactive, i.e., they control the growth and activity of varying types of plant and animal organisms, e.g., microorganisms or the like.

  β-X-乙烯磺酰基取代氨基芳烃的酰胺类化合物，其中酰基是有机磺酸、亚磺酸或亚砜酸基；有机磷酸、硫代磷酸、膦酸、硫代膦酸或膦酸基；或亚砜基（O=S=）。在指定类别的材料中的化合物是生物活性的，即它们控制各种类型的植物和动物生物体的生长和活动，例如微生物或类似生物。
• 一种5α-雄甾-2-烯-17酮的制备方法
  申请人：重庆康乐制药有限公司

  公开号：CN113637043A

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明公开一种骨骼肌松弛药药物中间体5α‑雄甾‑2‑烯‑17酮的制备方法，属于合成技术领域。本发明方法以表雄酮作为原料，在催化剂的作用下与对十二烷基苯磺酰氯反应生成磺酸酯，然后消去生成5α‑雄甾‑2‑烯‑17酮。本发明的合成方法可以有效降低目标产物5α‑雄甾‑2‑烯‑17酮的双键位置异构体5α‑雄甾‑3‑烯‑17酮，极大的提高了产品质量，同时降低了生产成本。