([1,2,4]噻唑并[3,4-b][1,3]苯并噻唑-3-基硫代)乙酸 | 114722-63-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: ([1,2,4]噻唑并[3,4-b][1,3]苯并噻唑-3-基硫代)乙酸
• 英文名称: benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-ylmercapto-acetic acid
• 英文别名: Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-ylmercapto-essigsaeure；([1,2,4]Triazolo[3,4-B][1,3]benzothiazol-3-ylthio)acetic acid；2-([1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-1-ylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 114722-63-3
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂S₂
• 分子量: 265.316
• InChiKey: TWHOAMHKGIWPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([1,2,4]噻唑并[3,4-b][1,3]苯并噻唑-3-基硫代)乙酸 、 L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以54.1%的产率得到s-triazolo[3,4-b]benzothiazole-3-thioacetyl (L)-methionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些巯基三唑并苯并噻唑基氨基酸衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了评估其抗真菌活性，合成了一系列的s-三唑并苯并噻唑基硫代乙酰基/丙酰基氨基酸衍生物。通过1 H，13 C NMR，IR，质谱和元素分析确认了它们的化学结构。筛选了合成衍生物对黄曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。五种化合物（3，5，7C，8和17中发现），以具有高的活性相媲美在针对100μg/ mL的氟康唑的白色念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.033
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ([1,2,4]噻唑并[3,4-b][1,3]苯并噻唑-3-基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  某些巯基三唑并苯并噻唑基氨基酸衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了评估其抗真菌活性，合成了一系列的s-三唑并苯并噻唑基硫代乙酰基/丙酰基氨基酸衍生物。通过1 H，13 C NMR，IR，质谱和元素分析确认了它们的化学结构。筛选了合成衍生物对黄曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。五种化合物（3，5，7C，8和17中发现），以具有高的活性相媲美在针对100μg/ mL的氟康唑的白色念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.033

文献信息

• The Synthesis of Polyazaindenes and Related Compounds
  作者：G. A. REYNOLDS、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01092a023

  日期：1959.10