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(+/-)-2-endo-ethynyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-ol | 18084-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-endo-ethynyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-ol
英文别名
2-ethynylborneol;2-Ethynyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
(+/-)-2-endo-ethynyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-ol化学式
CAS
18084-00-9
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
AXIWZGXZGAUBSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2-endo-ethynyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-ol吡啶aluminum oxide 、 jones reagent 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 反应 220.33h, 生成 4-(3'-acetoxy-3'-methylbut-1'-ynyl)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Morris, David G.; Shepherd, Alistair G.; Walker, M. Fiona, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1061 - 1064
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙炔锂乙二胺配合物 、 樟脑四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以88%的产率得到(+/-)-2-endo-ethynyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-ol
    参考文献:
    名称:
    Morris, David G.; Shepherd, Alistair G.; Walker, M. Fiona, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1061 - 1064
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photocatalyst size controls electron and energy transfer: selectable E/Z isomer synthesis via C–F alkenylation
    作者:A. Singh、C. J. Fennell、J. D. Weaver
    DOI:10.1039/c6sc02422j
    日期:——
    Photocatalytic alkene synthesis can involve electron and energy transfer processes. The structure of the photocatalyst can be used to control the rate of the energy transfer, providing a mechanistic handle...
    光催化烯烃合成可能涉及电子和能量转移过程。光催化剂的结构可用于控制能量转移的速率,提供机械处理......
  • Facile Construction of New Hybrid Conjugation via Boron Cage Extension
    作者:Fangxiang Sun、Shuaimin Tan、Hou-Ji Cao、Chang-sheng Lu、Deshuang Tu、Jordi Poater、Miquel Solà、Hong Yan
    DOI:10.1021/jacs.2c12526
    日期:2023.2.15
    Aromatic polycyclic systems have been extensively utilized as structural subunits for the preparation of various functional molecules. Currently, aromatics-based polycyclic systems are predominantly generated from the extension of two-dimensional (2D) aromatic rings. In contrast, polycyclic compounds based on the extension of three-dimensional (3D) aromatics such as boron clusters are less studied
    芳香族多环体系已被广泛用作制备各种功能分子的结构亚基。目前,基于芳烃的多环体系主要由二维 (2D) 芳环的延伸产生。相比之下,基于硼簇等三维 (3D) 芳烃延伸的多环化合物研究较少。在这里,我们报告了三种类型的硼簇核三环分子系统,它们由一个 2D 芳环、一个 3D 芳族尼多构成-碳硼烷和炔烃。这些新的三环化合物可以通过 Pd 催化的 B-H 活化以及随后的碳硼烷和吡啶与炔烃的级联杂环化反应轻松获得,在温和条件下无需任何添加剂,分离产率高达 85%。计算结果表明,由 3D 碳硼烷、2D 吡啶环和炔烃融合生成的新环是非芳香族的。然而,这种融合不仅导致1由于嵌入式碳硼烷的强偏斜环电流,H 化学位移显着向下场移动,但也致力于新的/改进的物理化学性质,包括增加的热稳定性,新吸收带的出现,以及大部分红移的发射带和增强的发射效率。此外,获得了许多跨越所有可见光的明亮、颜色可调的固体发射体,绝对发光效率高达
  • Dikusar, E. A.; Koval'skaya, S. S.; Vashkevich, E. V., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 11, p. 1732 - 1735
    作者:Dikusar, E. A.、Koval'skaya, S. S.、Vashkevich, E. V.、Kozlov, N. G.、Potkin, V. I.、Moiseichuk, K. L.
    DOI:——
    日期:——
  • ARCADI, A.;BERNOCCHI, E.;BURINI, A.;CACCHI, S.;MARINELLI, F.;PIETRONI, B., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 481-490
    作者:ARCADI, A.、BERNOCCHI, E.、BURINI, A.、CACCHI, S.、MARINELLI, F.、PIETRONI, B.
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS OF HALOENONES AND ARYL OR ALKYL SUBSTITUTED ENONES OR ALKENES
    申请人:NEW YORK UNIVERSITY
    公开号:EP0656878A1
    公开(公告)日:1995-06-14
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