L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐 | 69320-89-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐
• 中文别名: 异亮氨酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: L-isoleucine tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: isoleucine tert-butyl ester hydrochloride；(2S,3S)-1-(tert-butoxy)-3-methyl-1-oxopentan-2-aminium chloride；H-Ile-O^tBu*HCl；L-Ile-O-t-Bu*HCl；tert-butyl (2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoate;hydron;chloride
• CAS: 69320-89-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD00058015
• 分子量: 223.743
• InChiKey: IFRYMHOZFAPYPJ-WSZWBAFRSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 溶解度：
  溶于50mg/ml甲醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： L-Isoleucine tert-Butyl Ester Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 69320-89-4
俗名：
H-Ile-OtBu·HCl
分子式： C10H21NO2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
160°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

H-Ile-OtBu是一种异亮氨酸衍生物，由公司生产。HCl是其一种形式。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 L-苯丙氨酰-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  N- [3-[（羟氨基）羰基] -1-氧代-2（R）-苄基丙基] -L-异亮氨酰-L-亮氨酸的合成和止痛作用，它是多种神经降压素/ neuromedin N降解酶的新型有效抑制剂。

  摘要：

  N- [3-[（羟氨基）羰基] -1-氧代-2（R）-苄基丙基] -L-异亮氨酰-L-亮氨酸（JMV-390-1，6a）的合成，基于描述了神经降压素（NT）和神经调节素N（NN）共有的C端序列。该化合物在体外具有主要NT / NN降解酶（例如内肽酶24.16，内肽酶24.15，内肽酶24.11和亮氨酸氨基肽酶（IV-S型）的完全抑制剂）的纳摩尔浓度范围（IC50为30至60 nM）。 。发现化合物6a增加了用钾去极化的小鼠下丘脑切片中NT和NN的内源性恢复。在通常用于选择镇痛药的各种试验中，例如热板试验，甩尾试验，乙酸诱导的扭体试验，在小鼠的脑室内（icv）注射时，化合物6a被证明是有效的。所观察到的镇痛作用被阿片类药物纳曲酮完全（热板试验）或大部分（甩尾试验）逆转。此外，发现icv注射化合物6a（10微克/小鼠）可显着增强NT或NN的低温效应。

  DOI：

  10.1021/jm00062a009
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-tert-butyl 2-((S)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carboxamido)-3-methylpentanoate 、 三乙胺 以after forming the intermediate, L-isoleucine t-butyl ester hydrochloride (0.342 g, 1.53 mmol) and triethylamine (0.41 mL, 2.92 mmol)的产率得到L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-substituted prodrugs of fluorooxindoles

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I的新型N-取代氟氧吲哚，其中波浪线键表示外消旋体，(R)-对映体或(S)-对映体，m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义，或其无毒药学上可接受的盐或溶剂，可用于治疗对钾通道开放有反应的疾病。

  公开号：

  US07169803B2

文献信息

• Structure Prediction and Synthesis of Pyridine-Based Macrocyclic Peptide Natural Products
  作者：Graham A. Hudson、Annie R. Hooper、Adam J. DiCaprio、David Sarlah、Douglas A. Mitchell

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02699

  日期：2021.1.15

  characterization of natural products is vastly outpaced by the bioinformatic identification of biosynthetic gene clusters (BGCs) that encode such molecules. Uniting our knowledge of bioinformatics and enzymology to predict and synthetically access natural products is an effective platform for investigating cryptic/silent BGCs. We report the identification, biosynthesis, and total synthesis of a minimalistic

  编码此类分子的生物合成基因簇 (BGC) 的生物信息学鉴定大大超过了天然产物的结构和功能表征。结合我们的生物信息学和酶学知识来预测和综合获取天然产物是研究隐蔽/沉默 BGC 的有效平台。我们报告了极简类核糖体合成和翻译后修饰肽 (RiPPs) 的鉴定、生物合成和全合成，其中负责的 BGC 编码从硫肽生物合成中已知的酶子集。根据 BGC 含量，预测这些 RiPP 将经历丝氨酸的酶促脱水，然后进行 [4+2]-环加成以产生三取代的吡啶基大环化合物。这些被称为“pyritides”的 RiPPs，因此含有相同的六元含氮杂环，定义了硫肽 RiPP 类，但缺乏普遍存在的噻唑/噻唑啉杂环，这表明硫肽应重新分类为更精细的 pyritides 亚类。使用 11 步合成获得了一种 pyritide 产物，并通过使用前体肽和同源吡啶合酶的正交化学酶途径验证了结构。这项工作举例说明了互补的生物信息学、酶学和合成
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Fluorous (Trimethylsilyl)ethanol:  A New Reagent for Carboxylic Acid Tagging and Protection in Peptide Synthesis
  作者：Santos Fustero、Amador García Sancho、Gema Chiva、Juan F. Sanz-Cervera、Carlos del Pozo、José Luis Aceña

  DOI：10.1021/jo052569u

  日期：2006.4.1

  a new fluorous tag (FTMSE) for the protection of carboxylic acids. Because mild conditions are employed in the tag cleavage (TBAF in the presence of 4 Å molecular sieves, which prevent racemization), this tag can be advantageously used in the synthesis of peptides and modified peptides, as we have demonstrated with several examples, including the fluorous synthesis of short α- and β-peptides as well

  从2-（三甲基甲硅烷基）乙醇的氟类似物开始，我们设计了一种简便的方法来制备用于保护羧酸的新氟标签（F TMSE）。由于标签裂解时使用的条件温和（TBAF在4Å分子筛存在下可防止外消旋作用），因此如我们在多个实例（包括短α-肽和β-肽以及修饰的氟化逆向肽的氟合成。
• “@-Tides”:  The 1,2-Dihydro-3(6<i>H</i>)-pyridinone Unit as a β-Strand Mimic
  作者：Scott T. Phillips、Miroslav Rezac、Ulrich Abel、Michael Kossenjans、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/ja0168460

  日期：2002.1.1

  The cyclic amino acid surrogate 1 was designed to mimic the extended conformation of a peptide unit and to provide hydrogen bond donor and acceptor functions conducive to beta-sheet formation. A convenient synthesis of this unit and solution and solid-phase methods for its incorporation into an oligomer alternating with peptide units have been devised. The resulting "@-tides", as these oligomers have

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