ethyl 2-(1-hydroxycyclobutyl)acetate | 27784-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(1-hydroxycyclobutyl)acetate
• CAS: 27784-32-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: MVBVPQPEBUXGLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-hydroxycyclobutyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 9'-amino-10'-fluoro-2',3'-dihydro-8'-oxo-11'-[2-(2-pyridylamino)ethylamino]spiro[cyclobutane-1,4'-[4H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,4]benzoxazepine]-7'-carboxylc acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives containing strained spirocycle as orally active glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitors for type 2 diabetics

  摘要：

  The design, synthesis, and evaluation of 6-6-7 tricyclic quinolones containing the strained spirocycle moiety aiming at the GSK-3 beta inhibitor were described. Among the synthesized compounds, 44, having a cyclobutane ring on a spirocycle, showed excellent GSK-3b inhibitory activity in both cell-free and cell-based assays (IC50 = 36 nM, EC50 = 3.2 mu M, respectively). Additionally, 44 decreased the plasma glucose concentration dose-dependently after an oral glucose tolerance test in mice. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.046
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 锌 、 氨 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 以54%的产率得到ethyl 2-(1-hydroxycyclobutyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。

  公开号：

  WO2009035684A1

文献信息

• [EN] ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE KV7
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019161877A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190256456A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20110313151A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.

  本发明涉及一种新颖的双调节剂，用于5-HT2A和D3受体，其化学式为(I)，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Rodriguez Sarmiento Rosa Maria

  公开号：US20130040948A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceutical agents.

  本发明涉及公式(I)的新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物代理的用途。
• [EN] NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLES BENZODIOXOLEPIPÉRAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012110470A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双调节剂，其化学式为(I)，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及化合物的制备，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。