2-[(6-羟基[1,1'-联苯]-3-基)羰基]苯甲酸和1-[2-[(S)-(4-氯苯基)苯基甲氧基]乙基]哌啶的化合物 | 220329-19-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(6-羟基[1,1'-联苯]-3-基)羰基]苯甲酸和1-[2-[(S)-(4-氯苯基)苯基甲氧基]乙基]哌啶的化合物
• 中文别名: 左旋氯哌斯汀芬地柞酸盐；左旋氯哌斯汀芬地柞酸
• 英文名称: levocloperastine fendizoate
• 英文别名: Levocloperastine fendizoate；1-[2-[(S)-(4-chlorophenyl)-phenylmethoxy]ethyl]piperidine;2-(4-hydroxy-3-phenylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 220329-19-1
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄*C₂₀H₂₄ClNO
• 分子量: 648.198
• InChiKey: PXZFKAKWSHBDCP-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲醇 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[(6-羟基[1,1'-联苯]-3-基)羰基]苯甲酸和1-[2-[(S)-(4-氯苯基)苯基甲氧基]乙基]哌啶的化合物
  参考文献：
  名称：

  一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法，包括以下步骤：将4‑氯二苯甲醇与2‑氯乙醇在苯类有机溶剂中进行亲核取代反应，得到中间产物；将所述中间产物与哌啶反应，得到外消旋氯哌斯汀；采用拆分剂对所述外消旋氯哌斯汀在脂肪醇类溶剂中拆分，得到左旋氯哌斯汀；将所述左旋氯哌斯汀与芬地柞酸进行成盐反应，得到左旋氯哌斯汀芬地柞酸；所述拆分剂为L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸，R为烷基、烷氧基、‑Cl、‑F、‑Br或‑H。本发明提供的方法在脂肪醇类溶剂中，以L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸为拆分剂对外消旋氯哌斯汀进行拆分，拆分收率高，使得到的左旋氯哌斯汀芬地柞酸具有较高的光学纯度，且具有较高的产品收率。

  公开号：

  CN104327014B