4-氨基噻唑-5-羧酸乙酯 | 152300-59-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基噻唑-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基4-氨基噻唑-5-甲酸基酯
• 英文名称: ethyl 4-aminothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-amino-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 152300-59-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD06798219
• 分子量: 172.208
• InChiKey: FJFZZDZSPYBKBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基噻唑-5-羧酸乙酯 在 甲酸叔丁酯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以89 %的产率得到ethyl 4-iodothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-XL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL-XL

  摘要：

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-xL and treating a disease associated with the undesirable Bcl-xL activity (Bcl-xL related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating tumor or cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  公开号：

  WO2023185986A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-methanesulfonyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氨基噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLES
  [FR] NOUVEAUX TÉTRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及四唑及其作为TRPA1活性抑制剂的用途，包含其药物组成物，以及将其用作治疗和/或预防纤维化疾病、炎症和自身免疫疾病以及中枢神经系统相关疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2021074198A1

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• 转化生长因子受体拮抗剂、其制备方法和应用
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN113620956B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明涉及一种转化生长因子β受体的小分子拮抗剂，制备该小分子拮抗剂的方法，以及所述小分子拮抗剂在制备药物方面的应用。本发明的转化生长因子β受体的小分子拮抗剂具有治疗和/或预防由ALK5介导的多种疾病的用途，具有极大的临床应用潜力。
• 一种4-溴-5-噻唑羧酸乙酯的合成方法
  申请人：苏州络森生物科技有限公司

  公开号：CN110343076A

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明属于医药中间体技术领域，涉及一种4‑溴‑5‑噻唑羧酸乙酯的合成方法，步骤在于：将溴化亚铜、乙腈和亚硝酸异戊酯混合，加热至60℃，分批加入4‑氨基噻唑‑5‑羧酸乙酯，加完反应30min，待原料反应完全，将反应液冷却至室温，加入氢溴酸中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩过柱得4‑溴‑5‑噻唑羧酸乙酯。本发明的原料成本较低，收率高，适合放大生产。
• 一种4-氨基噻唑-5-羧酸乙酯的合成方法
  申请人：苏州络森生物科技有限公司

  公开号：CN110372629A

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明属于医药中间体技术领域，涉及一种4‑氨基噻唑‑5‑羧酸乙酯的合成方法，步骤在于：将4‑氨基‑2‑(甲硫基)噻唑‑5‑羧酸乙酯溶于无水乙醇中，加入浓盐酸，搅拌下分批次加入锌粉，回流反应4小时，得到中和液；对中和液进行过滤，滤饼用乙醇洗涤2～3次，合并滤液减压浓缩，得到浓缩液；在浓缩液中加入二氯甲烷和水，搅拌，分离出有机相；有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，用异丙醇重结晶得4‑氨基噻唑‑5‑羧酸乙酯。本发明开发了一种从芳香环上脱去甲硫基的新方法，而且原料成本较低，收率高，适合放大生产。
• 一种环状N-羟基酰亚胺类化合物及其用途
  申请人：北京英飞智药科技有限公司

  公开号：CN114539148A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开了一种环状N‑羟基酰亚胺类化合物及其用途，属于生物医药技术领域，该环状N‑羟基酰亚胺类化合物为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素标记物；通式I的结构式为：式中，A选自于以下任一基团：其中，环上的“*”表明该原子为并环位点；X为CH2、NH、O、S中的任一种；Y为O、S、SO、SO2中的任一种；X1、X2、X3和X4分别独立地为CH、N中的任一种；该环状N‑羟基酰亚胺类化合物具有较强的FEN‑1抑制活性，在细胞水平上能抑制乙肝表面抗原、乙肝E抗原、乙肝总DNA和cccDNA的生成，有望开发成为新型抗乙肝药物。