4-amino-2-methanesulfonyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-2-methanesulfonyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-amino-2-methanesulfonylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-amino-2-methanesulfonyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；Ethyl 4-amino-2-(methylsulfonyl)-5-thiazolecarboxylate；ethyl 4-amino-2-methylsulfonyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 250.299
• InChiKey: ADWLEDROHDFBGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-methanesulfonyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氨基噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLES
  [FR] NOUVEAUX TÉTRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及四唑及其作为TRPA1活性抑制剂的用途，包含其药物组成物，以及将其用作治疗和/或预防纤维化疾病、炎症和自身免疫疾病以及中枢神经系统相关疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2021074198A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲基硫代)噻唑-5-羧酸乙酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-amino-2-methanesulfonyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLES
  [FR] NOUVEAUX TÉTRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及四唑及其作为TRPA1活性抑制剂的用途，包含其药物组成物，以及将其用作治疗和/或预防纤维化疾病、炎症和自身免疫疾病以及中枢神经系统相关疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2021074198A1

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• TRIAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2000465A1

  公开（公告）日：2008-12-10

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R1a, R1b, R1c and R1d each independently represent hydrogen, etc.; R2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z1 and Z2 each independently represent hydrogen]

  由以下通式（1）代表的化合物、其盐类或前述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成有关的疾病，且具有较高的安全性和适当的理化稳定性。 [其中 R1a、R1b、R1c 和 R1d 各自独立地代表氢等；R2 代表任选取代的苯基等；R3 代表任选取代的 C6-10 芳基等；Z1 和 Z2 各自独立地代表氢］
• Triazolone derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2194046A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R1a, R1b, R1c and R1d each independently represent hydrogen, etc.; R2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z1 and Z2 each independently represent hydrogen]

  由以下通式（1）代表的化合物、其盐类或前述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成有关的疾病，且具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 [其中 R1a、R1b、R1c 和 R1d 各自独立地代表氢等；R2 代表任选取代的苯基等；R3 代表任选取代的 C6-10 芳基等；Z1 和 Z2 各自独立地代表氢］
• US7816522B2
  申请人：——

  公开号：US7816522B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] NOVEL TETRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX TÉTRAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021074198A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  This invention relates to tetrazoles and their use as inhibitors of TRPA1 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of fibrotic diseases, inflammatory and auto-immune diseases and CNS-related diseases.

  本发明涉及四唑及其作为TRPA1活性抑制剂的用途，包含其药物组成物，以及将其用作治疗和/或预防纤维化疾病、炎症和自身免疫疾病以及中枢神经系统相关疾病的药物的方法。