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生育酚维甲酸酯 | 40516-49-2

中文名称
生育酚维甲酸酯
中文别名
——
英文名称
DL-a-tocopheryl retinoate
英文别名
DL-α-Tocopherol-all trans-retinate;tocopheryl retinoic acid;tocoretinate;(13E)-d-α-tocopherol retinoate;[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
生育酚维甲酸酯化学式
CAS
40516-49-2
化学式
C49H76O3
mdl
——
分子量
713.141
InChiKey
RIQIJXOWVAHQES-UNAKLNRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    761.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    17.539 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.9
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1aac7ae4dc7cdc0467e5b2783f68d226
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    维A酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 7.17h, 生成 生育酚维甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTERS OF A RETINOID AND TOCOPHEROL OR TERT-BUTYLHYDROQUINONE AND PREPARATIONS THEREOF
    [FR] ESTERS D'UN RÉTINOÏDE ET DE TOCOPHÉROL OU DE TERT-BUTYLHYDROQUINONE ET LEURS PRÉPARATIONS
    摘要:
    The present disclosure provides esters of a retinoid and an alcohol selected from the group consisting of tocopherols and tert-butyl hydroquinone, such as esters of Formula (I). The present disclosure also provides compositions and kits comprising the esters, methods of producing the esters, and methods of using the esters (e.g., for treating or preventing a skin disease, slowing the ageing of the skin, improving the appearance of the skin, or modulating a retinoid receptor).
    公开号:
    WO2023023044A1
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文献信息

  • [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2013057322A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式(I)的化合物,以及它们在治疗中的应用,例如,在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
  • [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2013057320A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如本文所述和定义的公式I的化合物,以及它们在治疗中的用途,例如,在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
  • [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2018149986A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.
    该发明涉及如下所述的式(I)化合物,其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,包括例如在癌症治疗中的应用。
  • [EN] HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2018219478A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    The invention relates to heteroaryl-carboxamides as described herein, useful as histone demethyiase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.
    本发明涉及如本文所述的杂环基-羧酰胺,其作为组蛋白去甲基酶抑制剂具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,包括例如在癌症治疗中的应用。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
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