N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺 | 21675-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺
• 中文别名: N-[4-(2-溴乙酰基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: 4-acetamidophenacyl bromide
• 英文别名: 4-acetylaminophenacyl bromide；N-[4-(2-Bromoacetyl)Phenyl]Acetamide
• CAS: 21675-02-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD00728749
• 分子量: 256.099
• InChiKey: BDOHURFEYYDIQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.531

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2925190090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  含有（苯）唑部分的N- [4-（2-甲基噻唑-4-基）苯基]乙酰胺衍生物的合成及抗癌活性评估。

  摘要：

  合成了一类新型的新型噻唑-（苯并）唑衍生物以研究其抗癌活性。化合物的结构通过IR，（1）H-NMR和MS光谱数据以及元素分析确认。评价了化合物对A549和C6肿瘤细胞系的抗癌作用。进行了MTT，DNA合成分析，a啶橙/溴化乙锭染色方法和caspase-3活化分析，以进行抗癌活性研究。带有5-氯和5-甲基苯并咪唑基的化合物6f和6g显示出显着的抗癌活性。还观察到这些化合物将肿瘤细胞引导至凋亡途径的潜力，这是抗癌作用的前提。

  DOI：

  10.3109/14756366.2013.763253
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Thiazole Derivatives and Their Biological Activity Evaluation

  摘要：

  新的2-(4-芳基哌嗪-1-基)-N-[4-(2-(4-取代苯基)噻唑-4-基)苯基]乙酰胺衍生物被合成并评估其抗菌和抗胆碱酯酶活性。与预期相反，化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性较弱。发现化合物的抗真菌活性不明显，特别是对Candida parapsilosis。

  DOI：

  10.1155/2015/464379
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰胺苯乙酮 、 溴 在 water ice 、 N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以This resulted in 0.5 g (33%) of N-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)acetamide as a white solid的产率得到N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting NHE-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders

  摘要：

  本公开涉及化合物的结构（X）：其中：n为2或3；NHE具有以下结构：其中：R1为H或—SO2—NR7R8—；R2选择自H，—NR7（CO）R8，—SO2—NR7R8—和—NR7R8；R3为氢；R7为氢；R8为与L连接的键；L为聚乙二醇连接体；以及Core具有以下结构：其中：X选择自一键，—O—，—NH—，NHC（═O）—，—NHC（═O）NH—和—NHSO2—；Y选择自一键，可选取取代的C1-6烷基，可选取取代的苯环，吡啶基，聚乙二醇连接体和—（CH2）1-6O（CH2）1-6—，以及使用这种化合物治疗肠易激综合征、慢性肾脏病和终末期肾脏病的方法。

  公开号：

  US08969377B2

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Quinoline Salicylic Acids As P-Selectin Antagonists
  作者：Neelu Kaila、Kristin Janz、Silvano DeBernardo、Patricia W. Bedard、Raymond T. Camphausen、Steve Tam、Desirée H. H. Tsao、James C. Keith、Cheryl Nickerson-Nutter、Adam Shilling、Ruth Young-Sciame、Qin Wang

  DOI：10.1021/jm0602256

  日期：2007.1.1

  junctions into the underlying tissue. The initial rolling step is mediated by the interaction of leukocyte glycoproteins containing active moieties such as sialyl Lewisx (sLex) with P-selectin expressed on endothelial cells. Consequently, inhibition of this interaction by means of a small molecule P-selectin antagonist is an attractive strategy for the treatment of inflammatory diseases such as arthritis

  白细胞炎症和组织损伤部位的募集涉及白细胞沿内皮壁滚动，然后白细胞牢固粘附，最后白细胞跨细胞连接转运到下面的组织中。初始滚动步骤由包含活性部分的白细胞糖蛋白（如唾液酸化的Lewisx（sLex））与在内皮细胞上表达的P-选择蛋白的相互作用介导。因此，借助于小分子P-选择蛋白拮抗剂抑制这种相互作用是治疗炎性疾病如关节炎的有吸引力的策略。惠氏化学文库的高通量筛选确定了喹啉水杨酸类化合物（1）作为P-选择素的拮抗剂，其体外和基于细胞的测定方法的功效远远优于sLex。通过迭代药物化学，我们鉴定出具有改善的P-选择素活性，减少的二氢Orate脱氢酶抑制作用和可接受的CYP谱的类似物。铅化合物36在类风湿关节炎的大鼠AIA模型中有效。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of N,N-Disubstituted-4-Arylthiazole-2-Methylamine Derivatives as Cholesteryl Ester Transfer Inhibitors
  作者：Xinran Wang、Xuehua Lin、Xuanqi Xu、Wei Li、Lijuan Hao、Chunchi Liu、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.3390/molecules22111925

  日期：——

  Cholesteryl ester transfer protein (CETP) has been identified as a potential target for cardiovascular disease (CVD) for its important role in the reverse cholesteryl transfer (RCT) process. In our previous work, compound 5 was discovered as a moderate CETP inhibitor. The replacement of the amide linker by heterocyclic aromatics and then a series of N,N-substituted-4-arylthiazole-2-methylamine derivatives

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 因其在反向胆固醇转移 (RCT) 过程中的重要作用而被确定为心血管疾病 (CVD) 的潜在靶标。在我们之前的工作中，化合物 5 被发现是一种温和的 CETP 抑制剂。利用构象限制策略设计了用杂环芳烃取代酰胺接头，然后设计了一系列 N,N-取代-4-芳基噻唑-2-甲胺衍生物。合成了 36 种化合物并评估了它们的 CETP 抑制活性。构效关系研究表明，电子供体基团取代了环 A，环 B 的 4 位上的吸电子基团对效力至关重要。在这些化合物中，化合物30表现出优异的CETP抑制活性（IC50=0.79±0。
• Tropinone-Derived Alkaloids as Potent Anticancer Agents: Synthesis, Tyrosinase Inhibition, Mechanism of Action, DFT Calculation, and Molecular Docking Studies
  作者：Katarzyna Piechowska、Magdalena Mizerska-Kowalska、Barbara Zdzisińska、Joanna Cytarska、Angelika Baranowska-Łączkowska、Karol Jaroch、Kamil Łuczykowski、Wojciech Płaziński、Barbara Bojko、Stefan Kruszewski、Konrad Misiura、Krzysztof Z. Łączkowski

  DOI：10.3390/ijms21239050

  日期：——

  Compounds 3a–3h show high anticancer activity against MDA-MB-231 and B16-F10 cell lines with IC50 values of 1.51–3.03 µM. Moreover, the cytotoxic activity of the investigated compounds against HSF and CCD-18Co cells was 8–70 times lower than against the cancer cells or no toxicity was shown in our tests, with derivative 3a being particularly successful. The mechanism of action of compound 3a in RPMI 8226

  设计并合成了一系列在结构上具有托宁酮和噻唑环的杂化化合物，作为潜在的抗癌药。他们针对人类多发性骨髓瘤（RPMI 8226），肺癌（A549），乳腺腺癌（MDA-MB-231）和小鼠皮肤黑素瘤（B16-F10）细胞系进行了测试。测试了对人类正常皮肤成纤维细胞（HSF）和正常结肠成纤维细胞（CCD-18Co）的毒性。通过研究其对RPMI 8226和A549癌细胞的细胞周期阶段分布以及诱导细胞凋亡和坏死的能力，分析了活性最高的衍生物的生长抑制机理。评估酪氨酸酶抑制潜能，然后进行分子对接研究。化合物3a–3h对MDA-MB-231和B16-F10细胞系显示出高抗癌活性，IC50值为1.51-3.03 µM。此外，所研究化合物对HSF和CCD-18Co细胞的细胞毒活性比对癌细胞低8–70倍，或者在我们的测试中未显示毒性，其中衍生物3a特别成功。化合物3a在RPMI 8226细胞中的作用机制显示为通过
• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040138449A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种公式I的化合物： 1 其中G，R 2 ，和R 3 具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体，以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。