N-boc-4-(2-溴乙酰基)苯胺 | 885269-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-boc-4-(2-溴乙酰基)苯胺
• 中文别名: N-BOC-4-(2-溴-乙酰基)-苯胺；[4-(溴乙酰基)苯基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: N-phenylacetamide
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]carbamate；tert-butyl (4-(2-bromoacetyl)phenyl)carbamate；t-butyl 4-(2-bromoacetyl)phenylcarbamate
• CAS: 885269-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: MNEQGZINEZEYDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357℃
• 密度：
  1.407
• 闪点：
  169℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-4-(2-溴乙酰基)苯胺 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reversible Photocontrol of Peptide Conformation with a Rhodopsin-like Photoswitch

  摘要：

  Reversible photocontrol of biomolecules requires chromophores that can efficiently undergo large conformational changes upon exposure to wavelengths of light that are compatible with living systems. We designed a benzylidene-pyrroline chromophore that mimics the Schiff base of rhodopsin and can be used to introduce light-switchable intramolecular cross-links in peptides and proteins. This new class of photoswitch undergoes an similar to 10 angstrom change in end-to-end distance upon isomerization and can be used to control the conformation of a target peptide efficiently and reversibly using, alternately, violet (400 nm) and blue (446 nm) light.

  DOI：

  10.1021/ja301868p
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 N-boc-4-(2-溴乙酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  烷氧吡啶酮化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及一系列具有新型结构的XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂，及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112028877B

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) WITH NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT (ADC) AVEC DES INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019149637A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Conjugate of a binder having formula: (A) wherein AB stands for a binder, Z' stands for a linker and D stands for an active component of Formula (I): and its use as pharmaceuticals.

  一个具有以下公式的粘合剂的共轭物：(A)其中AB代表粘合剂，Z'代表连接剂，D代表公式(I)的活性成分：及其作为药物的用途。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015200619A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I), (II), (IIa), (III), (IV), (V), or (VI)) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式（I）、（II）、（IIa）、（III）、（IV）、（V）或（VI）的化合物）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• Dihydroindolizinone derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10065955B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  A compound represented by general formula (I) (wherein all symbols are as defined in the description) or a salt, solvate, N-oxide form or prodrug thereof is a potent FXIa inhibitor, has excellent oral absorption properties and kinetics in blood, can exert a potent anti-coagulation activity over a long period of time after being administered orally, and has a discrepancy between the anti-coagulation activity thereof and the CYP-inhibiting activity thereof. Therefore, the compound or the salt, solvate, N-oxide form or prodrug thereof can be used as an efficient prophylactic and/or therapeutic agent for vascular occlusive diseases.

  通式(I)代表的化合物（其中所有符号如描述中所定义）或其盐、溶液剂、N-氧化物形式或原药是一种强效的 FXIa 抑制剂，具有良好的口服吸收特性和血液动力学特性，口服后可在较长时间内发挥强效抗凝活性，且其抗凝活性与 CYP 抑制活性之间存在差异。因此，该化合物或其盐、溶液剂、N-氧化物形式或原药可用作血管闭塞性疾病的有效预防和/或治疗剂。
• DIHYDROINDOLIZINONE DERIVATIVE
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3231803B1

  公开（公告）日：2020-07-01
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rodin Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170204070A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I), (II), (IIa), (III), (IV), (V), or (VI)) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.