7-氯-2-乙烯喹啉 | 177748-00-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-2-乙烯喹啉
• 英文名称: 7-chloro-2-vinyl-quinoline
• 英文别名: 7-chloro-2-ethenylquinoline；7-Chloro-2-vinylquinoline
• CAS: 177748-00-4
• 化学式: C₁₁H₈ClN
• 分子量: 189.644
• InChiKey: BQWZIPWUDXJPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2-乙烯喹啉 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Montelukast sodium
  参考文献：
  名称：

  抗哮喘药物孟鲁司特钠的新型实用合成

  摘要：

  摘要 描述了一种新的、实用的抗哮喘药物孟鲁司特钠的合成方法。关键步骤是通过使用 (-)-DIP-Cl 手性还原酮酯 9 合成腈衍生物 4，通过 Wittig 反应合成乙烯基喹啉骨架 16，以及腈 4 与乙烯基喹啉 16 的 Heck 偶联。 该方法操作简单适合原料药的工业化生产。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.684755
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-氯-2-乙烯喹啉
  参考文献：
  名称：

  Practical Route to a New Class of LTD₄ Receptor Antagonists

  摘要：

  A general approach to the synthesis of a new class of LTD(4) antagonists is presented. The key diarylpropane framework was prepared by Claisen-Schmidt condensation and selective reduction of the enone. Depending on the bridge to the 7-chloroquinaldine moiety, alkylation or Heck coupling methodology was developed. The chiral sulfides were introduced by asymmetric reduction of the diarylpropanone intermediates and subsequent inversion of the chiral center.

  DOI：

  10.1021/jo952103j
• 作为试剂：
  描述：

  7-氯-2-乙烯喹啉 、 2-(1-((((R)-1-(3-bromophenyl)-3-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propyl)sulfanyl) methyl)cyclopropyl)acetonitrile 在 7-氯-2-乙烯喹啉 作用下， 生成 2-[1-[[1-[3-[2-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Commun. 2013, 43, 2050-2056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHETIC METHOD FOR MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE
  申请人：Zhao Zhiquan

  公开号：US20120165535A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A synthesis method for preparing Montelukast sodium intermediate 2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl) propanol is provided. In this method, the target compound is prepared by condensing the starting materials 7-chloroquinaldine and 3-cyanobenzaldehyde, and then reacting the resultant product with 2-(2-ortho-(2-haloethyl)-phenylpropyl)tetrahydropyrane ether. The present invention can easily obtain start materials and is applicable for mass production.

  提供了一种用于制备蒙鲁司特钠中间体2-(2-(3-(2-(7-氯喹啉基)乙烯基)苯基-3-氧代丙基)苯基)丙醇的合成方法。在该方法中，目标化合物是通过将起始物料7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛进行缩合，然后将所得产物与2-(2-正-(2-卤代乙基)-苯基丙基)四氢吡喃醚反应来制备的。本发明可以容易地获得起始物料，并适用于大规模生产。
• Novel Approaches towards the LTD₄/E₄ Antagonist, LY290154
  作者：Alain Merschaert、Pascal Boquel、Jean-Pierre Van Hoeck、Hugo Gorissen、Alfio Borghese、Benjamin Bonnier、Anne Mockel、Freddy Napora

  DOI：10.1021/op060036x

  日期：2006.7.1

  Several novel approaches have been investigated for the synthesis of the LTD4/E4 antagonist LY290154. Significant improvements to the discovery route were first made by using an indoline nucleophile instead of an indolyl anion in the key substitution step. An alternative approach, introducing the 7-chloroquinoline moiety in the latest stages of the synthesis was then demonstrated. Interestingly, the

  已经研究了几种新颖的方法来合成LTD 4 / E 4拮抗剂LY290154。首先通过在关键取代步骤中使用二氢吲哚亲核试剂代替吲哚基阴离子对发现路线进行了重大改进。然后证明了另一种方法，在合成的最新阶段引入了7-氯喹啉部分。有趣的是，后一种方法的关键中间体也是按照Katritzky方法在一锅法中获得的。最后，证明了一种不对称合成方法，该方法相对于McKillop报告的对映选择性路线具有明显优势。
• 用于合成孟鲁司特的中间体化合物及其制备 方法
  申请人：浙江奥翔药业股份有限公司

  公开号：CN104109123B

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明涉及药物中间体及其制备方法，特别是用于合成孟鲁司特的式(1)的中间体化合物及其制备方法，其中X’为卤素。
• The Resolution of Important Pharmaceutical Building Blocks by Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidation of Secondary Alcohols
  作者：Daniel D. Caspi、David C. Ebner、Jeffrey T. Bagdanoff、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/adsc.200303188

  日期：2004.2

  The palladium-catalyzed aerobic oxidative kinetic resolution of key pharmaceutical building blocks is described. Substrates investigated are relevant to the enantioselective preparation of Prozac®, Singulair®, and the promising hNK-1 receptor antagonist from Merck. The latter provides the most selective aerobic oxidative kinetic resolution yet described.

  描述了关键药物构件的钯催化有氧氧化动力学拆分。调查基板是有关百忧解的对映准备®，顺尔宁®，以及看好HNK-1受体的拮抗剂默克。后者提供了迄今描述的最有选择性的好氧氧化动力学拆分。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST SODIUM<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE MONTÉLUKAST SODIQUE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2012020271A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to a process for the synthesis of Montelukast sodium of formula I the chemical name of which is [(R)-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2- quinolinyl)ethenyl]phenyl] -3 - [2-( 1 -hydroxy- 1 -methylethyl)phenyl]propyl] thio]methyl] - -cyclopropaneacetic acid sodium salt. The present invention further provides compounds of general formulae V, VI, VIb and VIII as new intermediates.

  本发明涉及一种用于合成Montelukast钠的过程，其化学名称为[(R)-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫基]甲基]- -环丙烷乙酸钠盐的化学式I。本发明还提供了通式V、VI、VIb和VIII的新中间体化合物。