N-Cbz-N,N-双(2-溴乙基)胺 | 189323-09-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-Cbz-N,N-双(2-溴乙基)胺
• 中文别名: 2-溴-N-(2-溴乙基)-N-CBZ-乙胺；2-溴-N-(2-溴乙基)-N-Cbz-乙胺
• 英文名称: benzyl bis(2-bromoethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N,N-bis(2-bromoethyl)carbamate
• CAS: 189323-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₅Br₂NO₂
• 分子量: 365.065
• InChiKey: KZXFVMMTKPFXAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cbz-N,N-双(2-溴乙基)胺 在 nickel(II) iodide 、 2,2'-联吡啶 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到1-Cbz-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Reductive Cyclization of Alkyl Dihalides

  摘要：

  The reductive coupling protocol to intra-molecular cyclization of dihaloalkanes is presented. It leads to five- and six-membered rings, with the former being more efficient. The incorporation of secondary alkyl halides generally promotes coupling, efficiency. To the best of our know ledge this is the first catalytic ring closure reaction arising form dihaloalkanes under chemical reductive conditions.

  DOI：

  10.1021/ol502207z
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 四溴化碳 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-Cbz-N,N-双(2-溴乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  EP2009006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Preparation Method for Amide Compounds and Use Thereof in Medical Field
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

  公开号：US20220024941A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are a preparation method for amide compounds and use thereof in medical field. Specifically, provided are small molecule amide compounds. Such compounds are inhibitors of enhancer homolog 2 (EZH2) of Zeste gene, and can be used for preventing and/or treating related diseases mediated by EZH2, including tumors, myeloproliferative diseases or autoimmune diseases.

  提供了一种酰胺化合物的制备方法及其在医学领域中的用途。具体来说，提供了小分子酰胺化合物。这些化合物是Zeste基因的增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗由EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫疾病。
• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Antiadhesive piperidine-and pyrrolidinecarboxylic acids
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05739300A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  The invention relates to conjugates which consist of mono- or polycarboxylated piperidine or pyrrolidine derivatives and pyranoses, furanoses or polyalcohols linked via a chain or a cyclic system. The carboxyl groups of the piperidine derivatives can either be located directly on the ring or linked to the ring via a short chain. The invention additionally relates to the preparation of these compounds and to their use for the production of pharmaceuticals and diagnostics.

  本发明涉及由单或多羧基化哌啶或吡咯烷衍生物和通过链或环状系统连接的吡喃糖，呋喃糖或多元醇组成的共轭物。哌啶衍生物的羧基可以直接位于环上，也可以通过短链连接到环上。本发明还涉及这些化合物的制备以及它们用于制药和诊断的用途。
• Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanoic acid compounds as ORL1-receptor antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20050277659A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; R 3 represents an aryl group having from 6 to 10 ring atoms or the like; X represents an oxygen atom, or the like; Y represents an oxygen atom or the like; and n represents an integer 0, 1 or 2. These compounds have ORL 1 -receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2分别独立地表示氢原子或类似物；R3表示具有6至10个环原子或类似物的芳基基团；X表示氧原子或类似物；Y表示氧原子或类似物；n表示整数0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疾病或病症，例如疼痛，各种中枢神经系统疾病等。