1-((3R,4S)-1-benzoyl-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-4-yl)-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propan-2-one | 1269788-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3R,4S)-1-benzoyl-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-4-yl)-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propan-2-one
• CAS: 1269788-52-4
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 546.782
• InChiKey: KEIBTIVJJDASGF-AZGAKELHSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3R,4S)-1-benzoyl-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-4-yl)-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propan-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 原乙酸三甲酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 101.83h， 生成 奎尼丁
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称合成奎宁和奎尼丁

  摘要：

  奎宁和奎尼丁通过高度对映体和立体选择性方法合成，从脯氨酸催化的苄基双（2-甲酰基乙基）氨基甲酸酯的不对称环醛化反应开始，得到70:30的（3 R，4 R）-N -Cbz-原位NaBH 4还原后，3-94 ％羟基3-羟基甲基-4-哌啶（96％ee）及其4 S-顶基（92％ee）收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.066
• 作为产物：
  描述：

  benzyl dibut-3-enylcarbamate 在 吡啶 、 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 potassium ferricyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 94.25h， 生成 1-((3R,4S)-1-benzoyl-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-4-yl)-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称合成奎宁和奎尼丁

  摘要：

  奎宁和奎尼丁通过高度对映体和立体选择性方法合成，从脯氨酸催化的苄基双（2-甲酰基乙基）氨基甲酸酯的不对称环醛化反应开始，得到70:30的（3 R，4 R）-N -Cbz-原位NaBH 4还原后，3-94 ％羟基3-羟基甲基-4-哌啶（96％ee）及其4 S-顶基（92％ee）收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.066