丙氨酸乙酯 | 17344-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙氨酸乙酯
• 中文别名: 丙氨酸,乙基酯(9CI)
• 英文名称: Alanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl alanine ester；ethyl alaninate；ethyl alanine；AlaOEt；Ethyl 2-aminopropanoate
• CAS: 17344-99-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: ROBXZHNBBCHEIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙氨酸乙酯 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有心脏刺激活性的7-杂芳基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2（1H）-一衍生物。

  摘要：

  合成了一系列7-杂芳基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉++ + -2（1H）-，并在犬中评估了其心脏刺激活性。化合物是通过杂芳基氯化锌与7-碘-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2（1H）-之间的钯催化的交叉偶联反应或通过环化反应制得的N-[（2-氨基苯基）甲基]甘氨酸盐与溴化氰。与母环系统（3）相比，引入了2,6-二甲基吡啶-3-基（6），2,4-二甲基咪唑-1-基（7）或1,2,4-三唑-1-在7位的yl（8）部分导致麻醉犬的正性肌力活动增加13-17倍（dP / dtmax百分比增加）。用9-甲基取代基（10-12）可以进一步增强效力。该系列中最有效的成员7-（2,4-二甲基咪唑-1-基）-9-甲基-1,2,3，5-tetrahydroimidaz o [2,1-b] quinazolin-2（1H）-one（11）（dP / dtmax增加23％，2微克/

  DOI：

  10.1021/jm00129a005
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化2-氨基丙烯酸酯对映体的对映选择性[3 + 2]环

  摘要：

  公开了一种新颖且方便的策略，该方法通过N-杂环卡宾催化的3- [2 + 2]烯醛与2-氨基丙烯酸酯的正构环合对映选择性合成γ-内酰胺衍生物。该活化模式提供了一种补充方法，以高收率合成具有优良非对映选择性和对映选择性的各种γ-内酰胺衍生物。在此过程中，构建了两个连续的立体中心，还建立了一个四级碳中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01860
• 作为试剂：
  描述：

  1H-咪唑-1-二硫代羧酸甲酯 、 苄胺 在 丙氨酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 生成 N,N'-二苄基硫脲
  参考文献：
  名称：

  1-(甲基二硫羰基)咪唑作为硫羰基转移试剂：3,5-和1,3,5-取代-2-硫代乙内酰脲的简便一锅三组分合成

  摘要：

  已经报道了使用容易获得的氨基酸酯、伯胺和 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为硫代羰基转移试剂的 3,5- 和 1,3,5- 取代的 2-硫代乙内酰脲的高效三组分一锅法合成. 乙内酰脲及其 2-硫代类似物代表了一类重要的杂环，显示出广泛的生物（抗惊厥、抗心律失常、抗毒蕈碱、抗神经、抗癌）活性。1 2-乙内酰脲衍生物在有机合成中也发挥着重要作用，尤其是作为制备合成中间体的原料，具有广泛的治疗作用 2 以及杀真菌剂和除草剂。3 它们也被广泛用于多肽和蛋白质的序列分析（Edman 降解）。4 这些化合物通常通过氨基酸或氨基酸酯与异硫氰酸酯反应制备。5 一些 2-硫代乙内酰脲是通过氨基酸与二硫代氨基甲酸酯的反应合成的。6 我们最近 7 报道了 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为有用的硫代羰基转移试剂的合成应用 8 用于在温和且简单的无危险条件下合成对称和不对称的单、二和三取代硫脲和二硫代氨基甲酸酯。反应条件

  DOI：

  10.1055/s-2007-967987

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140155398A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• Highly Site-Selective Metal-Free C–H Acyloxylation of Stable Enamines
  作者：Fei Wang、Wangbing Sun、Yixin Wang、Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00222

  日期：2018.2.16

  A highly site-selective acyloxylation of stable enamines with PhI(OAc)2 under metal-free conditions to afford (E)-vinyl acetate derivatives in good to excellent yields is described. Depending on the judicious choice of the solvent system, either the α- or β-site-selective product could be obtained with high selectivity. For the α-site-selective product, the rearranged amide compound is obtained as

  描述了在无金属条件下用Phi（OAc）2对稳定的烯胺进行高度位点选择性的酰氧基化，从而以良好或优异的收率得到（E）-乙酸乙烯酯衍生物。取决于溶剂系统的明智选择，可以高选择性获得α-位或β-位选择性产物。对于α-位选择产物，获得了重排的酰胺化合物作为主要产物。该反应在温和的反应条件下（室温，无金属和烧瓶）进行，并且具有广泛的底物范围。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012160464A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A' B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• 白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN109928896A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法，属于精细化学物质合成技术领域。该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物的结构如下式所示：该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物以白藜芦醇、R氨基酸、R’醇、二氯亚砜、二(对硝基苯)碳酸酯为原料，以4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以乙腈为溶剂，合成白藜芦醇氨基酸酯类衍生物衍生物；其中，R氨基酸选自α‑丙氨酸、β‑丙氨酸或γ‑氨基丁酸中的一种，R’醇选自甲醇、乙醇或正丙醇的中的一种。解决了白藜芦醇不易保存的技术问题，降低白藜芦醇取代基团所引入的药理毒性，同时发挥白藜芦醇和氨基酸的药学效用。可以预期，该新型化合物能够在美容以及制备抗疲劳、降血压的药物方面发挥重要作用。

表征谱图