2-异硫代氰酰丙酸乙酯 | 39574-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-异硫代氰酰丙酸乙酯
• 中文别名: L-2-异硫代氰酰基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-isothiocyanatopropionate
• 英文别名: 2-isothiocyanatopropionic acid ethyl ester；2-Isothiocyan-propionsaeure-ethylester；α-Isothiocyan-propionsaeure-ethylester；ethyl (+/-)-2-isothiocyanatopropanoate；Inakt. (α-Carbaethoxy-aethyl)-isothiocyanat；N-Thiocarbonyl-DL-alanin-aethylester；2-(Isothiocyanato)propionsaeure-ethylester；N-thiocarbonyl-alanine ethyl ester；Thiocarbonyl-dl-alaninaethylester；Ethyl 2-isothiocyanatopropanoate
• CAS: 39574-16-8
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: ALJGYASQFZQQJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  44 °C
• 密度：
  1,09 g/cm3
• 闪点：
  63-64°C/1mm
• 保留指数：
  1141.8
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异硫代氰酰丙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-methyl-2-oxo-5c-phenyl-oxazolidine-4r-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoppe,D.; Follmann,R., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3047 - 3061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 丙氨酸乙酯 生成 2-异硫代氰酰丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Ticknor, Journal of the American Chemical Society, 1918, vol. 40, p. 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enolates of 2-Isothiocyanatocarboxylic Esters: Synthesis of Thiazolo[5,4-d]-thiazole Derivatives and 2-Thioxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylates
  作者：Dariusz Cież、Justyna Kalinowska-Tłuścik

  DOI：10.1055/s-0031-1290825

  日期：2012.6

  acids leads to radical coupling followed by cyclization. This cascade reaction gives thiazolo[5,4-d]thiazole derivatives as pure enantiomers. Under similar conditions, 2-methylbutyl esters of 2-isothiocyanatocarboxylic acids undergo intermolecular oxidative dimerization to give mixtures of thiazolo[5,4-d]thiazoles and 2,3-diisothiocyanatosuccinates. Application of the soft enolization technique to

  摘要 衍生自2-异硫代羧酸薄荷酯的烯醇钛（IV）的氧化二聚作用导致自由基偶联，然后环化。该级联反应得到作为纯对映异构体的噻唑并[5,4- d ]噻唑衍生物。在相似的条件下，2-异硫氰酸根合羧酸的2-甲基丁酯进行分子间氧化二聚生成噻唑并[5,4- d]thiazoles and 2,3-diisothiocyanatosuccinates. Application of the soft enolization technique to dimethyl α,α′-diisothiocyanatodicarboxylic esters gives novel cyclic 1,2-diisothiocyanato-1,2-dicarboxylates. Sodium enolates of 2-isothiocyanatocarboxylates, on the other hand, form
• An Approach to 2,3-Diaminosuccinic Acid Derivatives—Synthesis of 2-Thioxo-1,3-Imidazolidines by a Mannich Reaction
  作者：Dariusz Cież、Justyna Kalinowska-Tłuścik、Jakub Marchewka

  DOI：10.1071/ch11463

  日期：——

  The article deals with a new synthesis of 2-thioxo-1,3-imidazolidine derivatives, masked 2,3-diaminosuccinic acids. The described procedure leads to the designed products by an intermolecular Mannich reaction between aldimine (ethyl iminoacetate) and enolates derived from 2-isothiocyanatocarboxylic esters. The prepared heterocyclic products having two stereogenic centers can be easily separated into

  这篇文章涉及2-thioxo-1,3-imidazolidine衍生物的新合成，蒙版的2,3-二氨基琥珀酸。所描述的方法通过醛亚胺（亚氨基乙酸乙酯）与衍生自2-异硫氰酸根合羧酸酯的烯醇化物之间的分子间曼尼希反应而得到设计的产物。所制备的具有两个立体生成中心的杂环产物可以容易地分为顺式和反式非对映异构体。讨论了钛（iv），锂和钾烯醇盐的反应性以及酯基对曼尼希反应的收率和非对映选择性的影响。
• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 42. Synthesis and the Reaction of Pyridinium<i>N</i>-Ylides Using Bifunctional Ethyl Thiocyanatoacetates
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Yasunobu Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.69.1769

  日期：1996.6

  cycloadditions of some pyridinium (unsymmetrically substituted cyanomethylide)s with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) in various solvents afforded only dimethyl 3-cyanoindolizine-1,2-dicarboxylate, except a few examples. On the other hand, the treatment of pyridinium (thiocyanatoaceto)- or (2-thiocyanatopropiono)amidates with a strong base, such as potassium t-butoxide, gave new bicyclic mesoionic compounds

  各种吡啶鎓（单取代的甲基化物）在硫氰酸乙酯或 2-硫氰酸根合丙酸乙酯中顺利地攻击氰基，以低到中等的产率得到相应的吡啶鎓（取代的氰基甲基化物），而吡啶鎓（未取代的酰胺化物）与在相同的试剂中酯羰基以可观的产率得到吡啶鎓（硫氰酸根合乙酰基）-或（2-硫氰酸根合丙基）酰胺。除了几个例子外，一些吡啶鎓（不对称取代的氰基甲基化物）与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 在各种溶剂中的 1,3-偶极环加成仅得到 3-氰基吲哚腙-1,2-二甲酸二甲酯。另一方面，用强碱（如叔丁醇钾）处理吡啶鎓（硫氰基乙酰基）-或（2-硫氰基丙酸基）酰胺，得到了新的双环介离子化合物 N-[2-(1,3,4-噻二唑并[3,2-a]吡啶并)]乙酰胺衍生物，收率适中。N-[1-(2-thiocyanatopyridinio)]aceta的中间体...
• Titanium(IV)-mediated synthesis of 2,3-diisothiocyanato-succinic acid diesters and 3,6-dithioxo-piperazine derivatives
  作者：Dariusz Cież

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.053

  日期：2007.5

  Oxidative homocoupling of titanium(IV) enolates of 2-isothiocyanato-carboxylic esters resulted in the synthesis of 2,3-diisothiocyanato-succinic acid diesters. The reactions were carried out using DIPEA/TiCl4 oxidizing system and led to chiral dimers (instead of meso) as main products. Titanium(IV) enolates derived from hindered 2-isothiocyanato-carboxylates did not undergo the oxidative homocoupling

  2-异硫氰酸根合-羧酸酯的钛（IV）烯醇盐的氧化均偶联导致2，3-二异硫氰酸根合-琥珀酸二酯的合成。反应是使用DIPEA / TiCl 4氧化系统进行的，并以手性二聚体（而非内消旋体）为主要产物。衍生自受阻2-异硫氰酸根合羧酸盐的钛（IV）烯醇盐未经历氧化均偶联，但得到了3,6-二硫代-哌嗪。
• Common ligand mimics: thiazolidinediones and rhodanines
  申请人：Yu Lin

  公开号：US20050042674A9

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention provides common ligand mimics that act as common ligands for a receptor family. The present invention also provides bi-ligands containing these common ligand mimics. Bi-ligands of the invention provide enhanced affinity and/or selectivity of ligand binding to a receptor or receptor family through the synergistic action of the common ligand mimic and specificity ligand which compose the bi-ligand. The present invention also provides combinatorial libraries containing the common ligand mimics and bi-ligands of the invention. Further, the present invention provides methods for manufacturing the common ligand mimics and bi-ligands of the invention and methods for assaying the combinatorial libraries of the invention.

  本发明提供了作为受体家族通用配体的通用配体模拟物。本发明还提供了含有这些通用配体模拟物的双配体。本发明的双配体通过通用配体模拟物和组成双配体的特异性配体的协同作用，提供了对受体或受体家族的配体结合的增强亲和力和/或选择性。本发明还提供了含有通用配体模拟物和本发明的双配体的组合库。此外，本发明还提供了制造通用配体模拟物和本发明的双配体的方法以及检测本发明的组合库的方法。

表征谱图