BOC-D-脯氨酸羟基琥珀酰亚胺硬脂酸酯 | 102185-34-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-D-脯氨酸羟基琥珀酰亚胺硬脂酸酯
• 中文别名: N-叔丁氧羰基-D-脯氨酸N-羟基琥珀酰亚胺酯；N-(叔丁氧羰基)-D-脯氨酸琥珀酰亚胺酯；N-BOC-D-脯氨酸N-羟基琥珀酰亚胺酯
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-(R)-proline N-hydroxysuccuinimide ester
• 英文别名: N-t-Boc-D-proline N-hydroxysuccinimide ester；N-(t-butoxycarbamoyl)-(D)-proline N-hydroxysuccinimide ester；Boc-D-Pro-OSu；1-O-tert-butyl 2-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 102185-34-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆
• mdl: MFCD00069687
• 分子量: 312.323
• InChiKey: DICWIJISMKZDDY-SECBINFHSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29251900
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  -20°C

SDS

N-(叔丁氧羰基)-D-脯氨酸琥珀酰亚胺酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline Succinimidyl Ester
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(叔丁氧羰基)-D-脯氨酸琥珀酰亚胺酯
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 102185-34-2
俗名： N-Boc-D-proline Succinimidyl Ester , Boc-D-Pro-OSu
分子式： C14H20N2O6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-(叔丁氧羰基)-D-脯氨酸琥珀酰亚胺酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
N-(叔丁氧羰基)-D-脯氨酸琥珀酰亚胺酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-D-脯氨酸羟基琥珀酰亚胺硬脂酸酯 在 氯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-butyl-1-(3-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]-imidazol-4-yl)pentanamido)propyl)-1H-imidazol-3-ium 3-phenyl-2-(pyrrolidine-2-carboxamido)propyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  嵌入亲和素中的催化阴离子：手性和手性环境对醛醇缩合反应立体控制的重要性

  摘要：

  制备了带有伪二肽支架的几种催化阴离子，并结合了生物素化的咪唑鎓阳离子。这些盐与抗生物素蛋白的组装导致形成稳定的生物杂交催化剂，该催化剂在离子液体/水性介质中对醛醇缩合反应具有活性。通过使用天然和非天然氨基醇作为脯氨酸衍生物阴离子的“侧链”，我们研究了阴离子与其在亲和素中的位置之间的协同作用。利用阴离子在抗生物素蛋白内部的较大移动自由度，我们还研究了这种类型的生物杂交催化剂的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jo5002406
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 BOC-D-脯氨酸羟基琥珀酰亚胺硬脂酸酯
  参考文献：
  名称：

  嵌入亲和素中的催化阴离子：手性和手性环境对醛醇缩合反应立体控制的重要性

  摘要：

  制备了带有伪二肽支架的几种催化阴离子，并结合了生物素化的咪唑鎓阳离子。这些盐与抗生物素蛋白的组装导致形成稳定的生物杂交催化剂，该催化剂在离子液体/水性介质中对醛醇缩合反应具有活性。通过使用天然和非天然氨基醇作为脯氨酸衍生物阴离子的“侧链”，我们研究了阴离子与其在亲和素中的位置之间的协同作用。利用阴离子在抗生物素蛋白内部的较大移动自由度，我们还研究了这种类型的生物杂交催化剂的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jo5002406

文献信息

• Binding and Action of Amino Acid Analogs of Chloramphenicol upon the Bacterial Ribosome
  作者：Andrey G. Tereshchenkov、Malgorzata Dobosz-Bartoszek、Ilya A. Osterman、James Marks、Vasilina A. Sergeeva、Pavel Kasatsky、Ekaterina S. Komarova、Andrey N. Stavrianidi、Igor A. Rodin、Andrey L. Konevega、Petr V. Sergiev、Natalia V. Sumbatyan、Alexander S. Mankin、Alexey A. Bogdanov、Yury S. Polikanov

  DOI：10.1016/j.jmb.2018.01.016

  日期：2018.3

  bacterial ribosome and inhibits peptide bond formation. As an approach for modifying and potentially improving properties of this inhibitor, we explored ribosome binding and inhibitory activity of a number of amino acid analogs of CHL. The L-histidyl analog binds to the ribosome with the affinity exceeding that of CHL by 10 fold. Several of the newly synthesized analogs were able to inhibit protein synthesis

  抗生素氯霉素（CHL）以中等亲和力结合在细菌核糖体的肽基转移酶中心，并抑制肽键的形成。作为修饰和潜在改善该抑制剂性质的方法，我们探索了核糖体结合和许多CHL氨基酸类似物的抑制活性。L-组氨酸类似物以超过CHL十倍的亲和力与核糖体结合。一些新合成的类似物能够抑制蛋白质合成，并表现出不同于CHL的作用方式。然而，半合成CHL类似物的抑制特性与其亲和力不相关，并且一般而言，与原始抗生素相比，CHL的氨基酸类似物是不太有效的翻译抑制剂。与三个半合成类似物复合的嗜热栖热菌70S核糖体显示，CHL衍生物在肽基转移酶中心结合，在那里被测化合物的氨酰基部分与rRNA建立了特异相互作用。尽管仍然是效率低下的翻译抑制剂，但合成的化合物仍代表着有前途的化学支架，其靶向核糖体的肽基转移酶中心，并可能适合进一步研究。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030229226A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of Cathepsins K and L. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K和L的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Amino Acids and Peptides; 60.¹Synthesis of Biologically Active Cyclopeptides; 10. Synthesis of 16 Structural Isomers of Dolastatin 3; II:²Synthesis of the Linear Educts and the Cyclopeptides
  作者：Ulrich Schmidt、Roland Utz、Albrecht Lieberknecht、Helmut Griesser、Bernd Potzolli、Johanna Bahr、Karin Wagner、Peter Fischer

  DOI：10.1055/s-1987-27900

  日期：——

  Sixteen isomers of the cancerostatic cyclopeptide Dolastatin 3 of marine origin are synthesized. The proposed structure of Dolastatin 3 is proved to be not correct.

  合成了来自海洋的肿瘤抑制性环肽Dolastatin 3的十六种异构体。提议的Dolastatin 3结构被证明是不正确的。
• An efficient and cost-effective approach to kahalalide F N-terminal modifications using a nuisance algal bloom of Bryopsis pennata
  作者：Bin Wang、Amanda L. Waters、Frederick A. Valeriote、Mark T. Hamann

  DOI：10.1016/j.bbagen.2015.05.004

  日期：2015.9

  Background Kahalalide F (KF) and its isomer iso-kahalalide F (isoKF), both of which can be isolated from the mollusk Elysia rufescens and its diet alga Bryopsis pennata, are potent cytotoxic agents that have advanced through five clinical trials. Due to a short half-life, narrow spectrum of activity, and a modest response in patients, further efforts to modify the molecule are required to address its limitations

  背景 可以从软体动物Elysia rufescens及其饮食藻类Bryopsis pennata分离得到的Kahalalide F（KF）及其异构体iso-kahalalide F（isoKF）是有效的细胞毒性药物，已通过五项临床试验进行了研究。由于半衰期短，活性谱窄以及患者反应中等，因此需要进一步努力修饰该分子以解决其局限性。另外，由于使用固相肽合成（SPPS）生产KF类似物的高成本，因此使用了从季节性藻华中提取天然KF的降解和重建方法来产生KF类似物。 方法 使用稀盐酸，将N保护的KF在1- Thr12和d- Val13之间的酰胺键上小心水解。C端片段的合成开始于己酸琥珀酰亚胺酯的形成，然后与二肽反应。最后的偶联反应是在半合成的Fmoc-KF水解产物和C末端片段之间进行的，然后对Fmoc基团进行脱保护。 结果 六个KF类似物，在N端链上带有一个氨基酸残基，d -Val14–isoKF
• Immobilized Pd on magnetic nanoparticles bearing proline as a highly efficient and retrievable Suzuki–Miyaura catalyst in aqueous media
  作者：E. Nehlig、B. Waggeh、N. Millot、Y. Lalatonne、L. Motte、E. Guénin

  DOI：10.1039/c4dt02899f

  日期：——

  Immobilized Pd on magnetic nanoparticles bearing proline as a highly efficient and retrievable Suzuki–Miyaura catalyst in aqueous media.

  在水介质中，携带脯氨酸的磁性纳米颗粒上固定的Pd是一种高效可回收的Suzuki-Miyaura催化剂。