2,3,5,6-di-O-isopropylidene-1,4-di-O-methansulfonyl-L-gulitol | 913534-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-di-O-isopropylidene-1,4-di-O-methansulfonyl-L-gulitol
• 英文别名: [(4R,5R)-5-[(R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-methylsulfonyloxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 913534-44-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₁₀S₂
• 分子量: 418.486
• InChiKey: GSDSCWGTQKUWGC-IRCOFANPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-di-O-isopropylidene-1,4-di-O-methansulfonyl-L-gulitol 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1,4-anhydro-2,3,5,6-di-O-isopropylidene-4-seleno-L-allitol
  参考文献：
  名称：

  与天然葡萄糖苷酶抑制剂salacinol相关的硒和锍离子的设计和合成

  摘要：

  合成了天然存在的葡萄糖苷酶抑制剂 salacinol 的四个系列类似物，用于使用不同的糖苷酶进行结构-活性研究。目标两性离子复合...

  DOI：

  10.1139/v06-100
• 作为产物：
  描述：

  L-古洛糖酸-gamma-内酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,3,5,6-di-O-isopropylidene-1,4-di-O-methansulfonyl-L-gulitol
  参考文献：
  名称：

  与天然葡萄糖苷酶抑制剂salacinol相关的硒和锍离子的设计和合成

  摘要：

  合成了天然存在的葡萄糖苷酶抑制剂 salacinol 的四个系列类似物，用于使用不同的糖苷酶进行结构-活性研究。目标两性离子复合...

  DOI：

  10.1139/v06-100

文献信息

• Synthesis of tetracyclic azasugars fused benzo[ e ][1,3]thiazin-4-one by the tandem Staudinger/aza-Wittig/cyclization and their HIV-RT inhibitory activity
  作者：Jie Shao、Mo Zhu、Ligang Gao、Hua Chen、Xiaoliu Li

  DOI：10.1016/j.carres.2017.12.005

  日期：2018.2

  9a-2 and 9a-3 were conveniently synthesized from 6a by the tandem intramolecular Staudinger/aza-Wittig/cyclization reaction under microwave radiation. Two unexpected elimination compounds 8b-1 and 8b-2 were achieved as the main products from 6b in the same processes. The newly synthesized azasugars were examined for their HIV reverse transcriptase (RT) inhibitory activities. The results showed that all

  由D-甘露糖制备含叠氮基的氮杂糖醛6a和6b。通过串联分子内Staudinger / aza-Wittig /环化反应在微波辐射下方便地从6a合成了三个新颖的四环氮杂糖稠合的苯并[e] [1,3]噻嗪-4-酮9a-1、9a-2和9a-3。 。在相同的过程中，从6b获得了两个意外的消除化合物8b-1和8b-2作为主要产物。检查了新合成的氮杂糖的HIV逆转录酶（RT）抑制活性。结果表明，所有测试化合物均能有效抑制RT活性。其中，带有保护基（异亚丙基）的化合物8b-1是最好的化合物，IC50值为0.76μM。
• Glycosidase inhibitors and methods of synthesizing same
  申请人：Pinto Mario Brian

  公开号：US20060247222A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Methods for synthesizing Salacinol, its stereoisomers, and analogues, homologues and other derivatives thereof potentially useful as glycosidase inhibitors are described. In some embodiments the compounds of the invention may have the general formula (I) or (II): The synthetic schemes may comprise reacting a cyclic sulfate with a 5-membered ring sugar containing a heteroatom (X). The heteroatom preferably comprises sulfur, selenium, or nitrogen. The cyclic sulfate and ring sugar reagents may be readily prepared from carbohydrate precursors, such as D-glucose, L-glucose, D-xylose and L-xylose. The target compounds are prepared by opening of the cyclic sulfates by nucleophilic attack of the heteroatoms on the 5-membered ring sugars. The resulting heterocyclic compounds have a stable, inner salt structure comprising a heteroatom cation and a sulfate anion. The synthetic schemes yield various stereoisomers of the target compounds in moderate to good yields with limited side-reactions. Chain-extended analogues of Salacinol are also described.

  本文描述了合成Salacinol及其立体异构体、类似物、同系物和其他衍生物的方法，这些化合物可能用作糖苷酶抑制剂。在某些实施例中，本发明的化合物可能具有通式(I)或(II)。合成方案可以包括将环状硫酸酯与含有杂原子（X）的五元环糖反应。所述杂原子优选包括硫、硒或氮。环状硫酸酯和环状糖试剂可以从碳水化合物前体，如D-葡萄糖、L-葡萄糖、D-木糖和L-木糖中轻松制备。目标化合物通过杂原子对五元环糖的亲核攻击打开环状硫酸酯而制备得到。所得到的杂环化合物具有稳定的内盐结构，包括一个杂原子阳离子和一个硫酸盐阴离子。合成方案以中等到良好的产率产生目标化合物的各种立体异构体，并且副反应有限。还描述了Salacinol的链延长类似物。
• US8389565B2
  申请人：——

  公开号：US8389565B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CEUX-CI
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2007098597A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] Methods for synthesizing Salacinol, its stereoisomers, and analogues, homologues and other derivatives thereof potentially useful as glycosidase inhibitors are described. In some embodiments the compounds of the invention may have the general formula (I) or (II). The synthetic schemes may comprise reacting a cyclic sulfate with a 5-membered ring sugar containing a heteroatom (X). The heteroatom preferably comprises sulfur, selenium, or nitrogen. The cyclic sulfate and ring sugar reagents may be readily prepared from carbohydrate precursors, such as D-glucose, L-glucose, D-xylose and L-xylose. The target compounds are prepared by opening of the cyclic sulfates by nucleophilic attack of the heteroatoms on the 5-membered ring sugars. The resulting heterocyclic compounds have a stable, inner salt structure comprising a heteroatom cation and a sulfate anion. The synthetic schemes yield various stereoisomers of the target compounds in moderate to good yields with limited side-reactions. Chain-extended analogues of Salacinol are also described.
  [FR] L'invention concerne des procédés servant à synthétiser du Salacinol, ses stéréoisomères et des analogues, des homologues et autres dérivés de ceux-ci potentiellement utiles en tant qu'inhibiteurs de glycosidases. Dans certains modes de réalisation, les composés de l'invention peuvent répondre à la formule générale (I) ou (II). Les schémas de synthèse peuvent consister à faire réagir un sulfate cyclique avec un sucre cyclique à 5 chaînons contenant un hétéroatome (X). L'hétéroatome est de préférence le soufre, le sélénium ou l'azote. On peut aisément préparer les réactifs que sont le sulfate cyclique et le sucre cyclique à partir de précurseurs de type glucides tels que le D-glucose, le L-glucose, le D-xylose et le L-xylose. On prépare les composés cibles en ouvrant les sulfates cycliques par attaque nucléophile des hétéroatomes sur les sucres cycliques à 5 chaînons. Les composés hétérocycliques résultants ont une structure de sel interne stable comprenant un cation d'un hétéroatome et un anion sulfate. Les schémas de synthèse produisent différents stéréoisomères des composés cibles avec des rendements de production moyens à bons et avec des réactions secondaires limitées. L'invention concerne également des analogues par extension de chaîne du Salacinol.
• Design and synthesis of selenonium and sulfonium ions related to the naturally occurring glucosidase inhibitor salacinol
  作者：Hui Liu、B Mario Pinto

  DOI：10.1139/v06-100

  日期：2006.10.1

  Four series of analogues of the naturally occurring glucosidase inhibitor salacinol were synthesized for structure–activity studies with different glycosidase enzymes. The target zwitterionic compo...

  合成了天然存在的葡萄糖苷酶抑制剂 salacinol 的四个系列类似物，用于使用不同的糖苷酶进行结构-活性研究。目标两性离子复合...