(3aR,4S,6aS)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole | 913534-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6aS)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole
• 英文别名: 1,4-anhydro-2,3,5,6-di-O-isopropylidene-4-thio-L-allitol；(3aR,4S,6aS)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 913534-43-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄S
• 分子量: 260.354
• InChiKey: QDMSJAPLEVJBRD-JLIMGVALSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6aS)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-anhydro-1-[(S)-[(2'R,3'S)-2',4'-dihydroxy-3'-(sulfooxy)butyl]sulfonio]-L-allitol inner salt
  参考文献：
  名称：

  与天然葡萄糖苷酶抑制剂salacinol相关的硒和锍离子的设计和合成

  摘要：

  合成了天然存在的葡萄糖苷酶抑制剂 salacinol 的四个系列类似物，用于使用不同的糖苷酶进行结构-活性研究。目标两性离子复合...

  DOI：

  10.1139/v06-100
• 作为产物：
  描述：

  L-古洛糖酸-gamma-内酯 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (3aR,4S,6aS)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  与天然葡萄糖苷酶抑制剂salacinol相关的硒和锍离子的设计和合成

  摘要：

  合成了天然存在的葡萄糖苷酶抑制剂 salacinol 的四个系列类似物，用于使用不同的糖苷酶进行结构-活性研究。目标两性离子复合...

  DOI：

  10.1139/v06-100

文献信息

• Discovery of a New Nucleoside Template for Human A₃ Adenosine Receptor Ligands:  <scp>d</scp>-4‘-Thioadenosine Derivatives without 4‘-Hydroxymethyl Group as Highly Potent and Selective Antagonists
  作者：Lak Shin Jeong、Seung Ah Choe、Prashantha Gunaga、Hea Ok Kim、Hyuk Woo Lee、Sang Kook Lee、Dilip K. Tosh、Amit Patel、Krishnan K. Palaniappan、Zhan-Guo Gao、Kenneth A. Jacobson、Hyung Ryong Moon

  DOI：10.1021/jm070259t

  日期：2007.7.1

  Truncated D-4'-thioadenosine derivatives lacking the 4'-hydroxymethylene moiety were synthesized starting from D-mannose, using cyclization to the 4-thiosugar and one-step conversion of the diol to the acetate as key steps. At the human A(3) adenosine receptor (AR), N(6)-substituted purine analogues bound potently and selectively and acted as antagonists in a cyclic AMP functional assay. An N(6)-(3-chlorobenzyl)purine analogue 9b displayed a K(i) value of 1.66 nM at the human A(3) AR. Thus, truncated D-4'-thioadenosine is an excellent template for the design of novel A(3) AR antagonists to act at both human and murine species.
• US8389565B2
  申请人：——

  公开号：US8389565B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CEUX-CI
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2007098597A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] Methods for synthesizing Salacinol, its stereoisomers, and analogues, homologues and other derivatives thereof potentially useful as glycosidase inhibitors are described. In some embodiments the compounds of the invention may have the general formula (I) or (II). The synthetic schemes may comprise reacting a cyclic sulfate with a 5-membered ring sugar containing a heteroatom (X). The heteroatom preferably comprises sulfur, selenium, or nitrogen. The cyclic sulfate and ring sugar reagents may be readily prepared from carbohydrate precursors, such as D-glucose, L-glucose, D-xylose and L-xylose. The target compounds are prepared by opening of the cyclic sulfates by nucleophilic attack of the heteroatoms on the 5-membered ring sugars. The resulting heterocyclic compounds have a stable, inner salt structure comprising a heteroatom cation and a sulfate anion. The synthetic schemes yield various stereoisomers of the target compounds in moderate to good yields with limited side-reactions. Chain-extended analogues of Salacinol are also described.
  [FR] L'invention concerne des procédés servant à synthétiser du Salacinol, ses stéréoisomères et des analogues, des homologues et autres dérivés de ceux-ci potentiellement utiles en tant qu'inhibiteurs de glycosidases. Dans certains modes de réalisation, les composés de l'invention peuvent répondre à la formule générale (I) ou (II). Les schémas de synthèse peuvent consister à faire réagir un sulfate cyclique avec un sucre cyclique à 5 chaînons contenant un hétéroatome (X). L'hétéroatome est de préférence le soufre, le sélénium ou l'azote. On peut aisément préparer les réactifs que sont le sulfate cyclique et le sucre cyclique à partir de précurseurs de type glucides tels que le D-glucose, le L-glucose, le D-xylose et le L-xylose. On prépare les composés cibles en ouvrant les sulfates cycliques par attaque nucléophile des hétéroatomes sur les sucres cycliques à 5 chaînons. Les composés hétérocycliques résultants ont une structure de sel interne stable comprenant un cation d'un hétéroatome et un anion sulfate. Les schémas de synthèse produisent différents stéréoisomères des composés cibles avec des rendements de production moyens à bons et avec des réactions secondaires limitées. L'invention concerne également des analogues par extension de chaîne du Salacinol.
• Design and synthesis of selenonium and sulfonium ions related to the naturally occurring glucosidase inhibitor salacinol
  作者：Hui Liu、B Mario Pinto

  DOI：10.1139/v06-100

  日期：2006.10.1

  Four series of analogues of the naturally occurring glucosidase inhibitor salacinol were synthesized for structure–activity studies with different glycosidase enzymes. The target zwitterionic compo...

  合成了天然存在的葡萄糖苷酶抑制剂 salacinol 的四个系列类似物，用于使用不同的糖苷酶进行结构-活性研究。目标两性离子复合...