1-(furan-2-yl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one | 78078-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 78078-05-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂S₂
• 分子量: 214.309
• InChiKey: ACPFITCTNYJGQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  313.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one 在 potassium tert-butylate 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(2-furoyl)-6-(2-furyl)-5-methyl-4-methylthio-2-thioxo-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Becher, Jan; Hansen, Poul, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1129 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 生成 1-(furan-2-yl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  POTTS K. T.; CIPULLO M. J.; RALLI P.; THEODORIDIS G., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 12, 3585-3586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition‐Metal‐Promoted Direct C−H Cyanoalkylation and Cyanoalkoxylation of Internal Alkenes <i>via</i> Radical C−C Bond Cleavage of Cycloketone Oxime Esters
  作者：Jiang Lou、Yuan He、Yunlong Li、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201900402

  日期：2019.8.21

  d alkyl‐Heck‐type cross‐coupling of olefinic C−H bonds has been a challenge in the C−H activation area. Herein, we report FeCl3‐promoted efficient direct C−H cyanoalkylation of internal alkenes, that is, ketene dithioacetals, with cycloketone oxime esters via radical C−C bond cleavage under the redox‐neutral conditions. With CuCl2 as the catalyst under a dioxygen atmosphere direct C−H cyanoalkoxylation

  烯烃CH键的过渡金属催化的烷基-Heck型交叉偶联一直是CH活化领域的一个挑战。在本文中，我们报道了FeCl 3促进了内部烯烃（即烯酮二硫缩醛）与环酮肟酯的有效直接C-H氰基烷基化反应，在氧化还原-中性条件下通过自由基C-C键裂解。以CuCl 2为催化剂，在双氧气氛下，可将相同的内部烯烃直接进行CH氰基烷氧基化反应。氰基烷基化的四取代烯烃产物可以多样化地转化为氰基烷基官能化的N和S杂环化合物。机理研究表明，这些CH氰基烷基化和氰基烷氧基化反应是通过自由基途径进行的。
• Transition metal free synthesis of multifunctional thiomethylated-benzenes from aryl/heteroaryl/cyclopropyl methyl ketones
  作者：Rahul Panwar、Ismail Althagafi、Shally、Ranjay Shaw、Amr Elagamy、Chandan Shah、Pratik Yadav、Ramendra Pratap

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131183

  日期：2020.5

  These precursors are easily accessible from aryl methyl ketones. Various functional groups like alkyl, aryl, nitrile, amine, aroyl and thiomethyl can be directly installed to the benzene ring. The one-pot approach for the construction of thiomethylated-benzene nucleus was also developed. The structure of the synthesized compound was confirmed by X-ray crystallography.

  已从芳基/杂芳基/环丙基甲基酮建立了碱促进的各种官能化硫代甲基化苯的战略合成。通过3,3-双（甲硫基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮与2-（1-芳基/环丙基）亚乙基的反应，我们可以直接访问嵌入有不同官能团的硫代甲基化苯核氢化钠存在下于THF中在回流温度下制备丙二腈。这些前体很容易从芳基甲基酮获得。可以将各种官能团如烷基，芳基，腈，胺，芳酰基和硫代甲基直接安装在苯环上。还开发了一种一锅法构建硫代甲基化苯核。通过X射线晶体学确认合成的化合物的结构。
• Metal free, facile sulfenylation of ketene dithioacetals catalyzed by an HBr–DMSO system
  作者：Ganesh Shivayogappa Sorabad、Mahagundappa Rachappa Maddani

  DOI：10.1039/c9nj00925f

  日期：——

  transition metal free, highly efficient, sulfenylation of ketene dithioacetals catalyzed by an HBr–DMSO system is achieved. This strategy employs inexpensive and readily available HBr and DMSO to provide a direct C–H bond sulfenylation with a broad range of aryl thiols. Highlights of the present strategy are convenient, straightforward approach, metal free, short reaction time and excellent yields. This

  通过HBr-DMSO体系催化，实现了无过渡金属的高效烯酮二硫缩醛的亚磺酰化反应。该策略采用廉价且容易获得的HBr和DMSO来提供具有广泛范围的芳基硫醇的直接C–H键亚磺酰基化。本策略的重点是方便，直接的方法，无金属，反应时间短和优异的产率。该亚磺化产物也已成功转化，以优异的收率合成了吡唑衍生物。
• Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles with Complementary Regioselectivity from α-Oxoketene Dithioacetals and β-(Methylthio)-β-(het)aryl-2-propenones
  作者：Siripuram Vijay Kumar、Anand Acharya、Hiriyakkanavar Ila

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00900

  日期：2018.6.15

  An efficient protocol for the synthesis of 2,5-substituted 4-acyloxazoles and the related 2,4-substituted 5-acyloxazoles with complementary regioselectivity from the corresponding α-oxoketene dithioacetals or β-(het)aryl/(methylthio)enone precursors has been reported. In the first protocol, the α-oxoketene dithioacetals or β-(methylthio)enones were converted to the corresponding α-bromo-β-(methylthio)enones

  从相应的α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-（杂）芳基/（甲硫基）烯酮前体合成具有互补区域选择性的2,5-取代的4-酰基恶唑和相关的2,4-取代的5-酰基恶唑的有效方案是被报道。在第一个方案中，将α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-（甲硫基）烯酮转化为相应的α-溴-β-（甲硫基）烯酮，然后用各种伯酰胺将这些中间体进行铜催化的中间/分子内环化，得到2- （杂）芳基/烷基-4-（杂）芳酰基-5-（甲硫基）/（杂）芳基恶唑是通过酰胺中间体同时形成C4-N和C5-O键。在第二种方法中 首先，将起始的α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-（甲硫基）-β-（杂）芳基酮与各种伯酰胺进行碱诱导的共轭加成消除反应，以提供β-芳烯酰胺，随后碘将其催化的分子内氧化C–H官能化/ CO键的形成，以优异的收率提供了相应的区域异构体2-（杂）芳基/烷基-4-（甲硫基）/（杂）芳基-5-（杂）芳酰基恶唑。该方法也已扩展到合成区域异构的4-或5-
• Efficient trifluoromethylation of C(sp²)–H functionalized α-oxoketene dithioacetals: a route to the regioselective synthesis of functionalized trifluoromethylated pyrazoles
  作者：N. Sharma、N. Kumari、T. S. Chundawat、S. Kumar、S. Bhagat

  DOI：10.1039/c7ra01130j

  日期：——

  An operationally simple approach for the regioselective construction of diversely substituted trifluoromethylated pyrazoles via nucleophilic trifluoromethylation of iodo-substituted α-oxoketene dithioacetals is described. X-ray crystallographic studies confirmed the trifluoromethylation as well as formation of a regioselective cyclized product. Furthermore, trifluoromethylated pyrazoles bearing thiomethyl

  描述了一种操作简单的方法，用于通过碘取代的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的亲核三氟甲基化，对不同取代的三氟甲基化的吡唑进行区域选择性构建。X射线晶体学研究证实了三氟甲基化以及区域选择性环化产物的形成。此外，带有硫代甲基的三氟甲基化的吡唑可以允许进一步的官能化，并且在药物化学中具有相当大的意义。