kaempferol 7-O-glucoside | 16290-07-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: kaempferol 7-O-glucoside
• 英文别名: kaempferol-7-O-glucopyranoside；kaempferol-7-O-glucoside；apigenin-7-O-glucoside；Kaempf7Glc；kaempferol-7-glucoside；Kaempferol-7-glucosid；3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 16290-07-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₁
• 分子量: 448.383
• InChiKey: YPWHZCPMOQGCDQ-CXWQUDHASA-N

物化性质

• 熔点：
  269-271℃
• 沸点：
  810.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736
• 溶解度：
  可溶于DMSO
• LogP：
  -0.190 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

生物活性

Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 是从苹果（Malus pumila Mill.）花朵中分离出的一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和促凝血活性。

化学性质

该化合物为黄色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇及DMSO等有机溶剂。它来源于百合科玉簪属植物玉簪（Hosta plantaginea (Lam.) Aschers.）的花朵。

用途

山奈酚-7-葡萄糖苷具有抗炎、抗衰老和免疫调节的作用，可用于含量测定、鉴定及药理实验等。

药理药效

主要用于治疗咽喉肿痛、乳腺炎及疮痈肿毒。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kaempferol 7-O-glucoside 生成 山奈酚 、 D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Shams, Khaled A.; Radwan, Hany M.; Tawfik, Wafaa A., Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 5, p. 3981 - 3988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖 、 山奈酚 在 recombinant Arabidopsis thaliana 7-O-glucosyltransferase 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 kaempferol 7-O-glucoside
  参考文献：
  名称：

  拟南芥中类黄酮7-O-葡萄糖基转移酶的表征。

  摘要：

  植物中发现的大多数类黄酮均以糖苷形式存在，糖基化状态对类黄酮溶解度，稳定性和生物利用度具有广泛的影响。类黄酮的糖基化由家族1糖基转移酶（UGT）介导，该酶使用UDP糖（例如UDP葡萄糖）作为糖基供体。克隆了来自拟南芥的UGT AtGT-2，以谷胱甘肽S-转移酶融合蛋白在大肠杆菌中表达。测试了包括黄酮在内的几种化合物作为潜在的底物。对反应产物的HPLC分析表明，AtGT-2将葡萄糖分子转移到几种不同的类黄酮中，其中雌黄为最有效的底物，其次是木犀草素，山奈酚和槲皮素。基于将HPLC保留时间与真正的类黄酮7-O-葡糖苷和核磁共振波谱进行比较，确定反应后的类黄酮中的糖基化位置为C-7羟基。这些结果表明AtGT-2编码类黄酮7-O-葡萄糖基转移酶。

  DOI：

  10.1271/bbb.60006

文献信息

• SUPERCOOLING PROMOTING AGENT
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：EP2045306A1

  公开（公告）日：2009-04-08

  During the investigation of the mechanism that cellular water in woody plants growing in cold districts keeps liquid state at low temperature, the inventors have studied to identify the causative substances. As the results, the present inventors identified supercooling promoting agents in woody plants. The supercooling ability of identified flavonoid glycoside and synthesized flavonoid glycoside with similar structure was tested. It was found that the supercooling promoting agent comprising these flavonoid glycosides enables to stably supercool bulk water at low temperature for long-term. The aqueous solution containing the supercooling promoting agent of the present invention is useful to store biological materials at low temperature.

  在研究寒冷地区生长的木本植物的细胞水在低温下保持液态的机理时，本发明人研究确定了致病物质。结果，本发明人确定了木本植物中的过冷却促进剂。 本发明人测试了已确定的黄酮苷和结构相似的合成黄酮苷的过冷能力。结果发现，由这些黄酮苷组成的过冷却促进剂能够在低温下长期稳定地使散装水过冷却。含有本发明过冷促进剂的水溶液可用于低温储存生物材料。
• Method for improving the aesthetic appearance of skin by enhancing the skin thickness
  申请人：AVON PRODUCTS, INC.

  公开号：EP2409681A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to cosmetic compositions and methods of using such compositions that improve the aesthetic appearance of skin. Further, the present invention relates to methods of applying the compositions to the skin to effect an improvement in the aesthetic appearance of skin, particularly, by providing enhancement of the skin thickness.

  本发明涉及可改善皮肤外观美感的化妆品组合物和使用这种组合物的方法。此外，本发明还涉及将这些组合物用于皮肤以改善皮肤外观美感的方法，特别是通过增加皮肤厚度来改善皮肤外观美感。
• Kombination von biologisch aktiven Substanzen zur Behandlung von hyperglykämischen Erkrankungen
  申请人：BioActive Food GmbH

  公开号：EP2944311A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine synergistisch wirkende Zusammensetzung, die (a) Phlorizin und (b) mindestens einen näher definierten Inhibitor des Enzyms Laktase-Phlorizin-Hydrolase umfassen. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine solche Zusammensetzung zur Behandlung und/oder Prophylaxe einer hyperglykämischen Erkrankung, wie z.B. Fettsucht, Diabetes oder einer von Diabetes verursachten Folgeerkrankung. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung einer solchen Zusammensetzung zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, eines diätetischen Lebensmittels und/oder eines Nahrungsergänzungsmittels. Die Erfindung .betrifft darüber hinaus pharmazeutische Zusammensetzungen, diätetische Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel, die eine Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen.

  本发明涉及一种具有协同作用的组合物，该组合物包含(a)氯嗪和(b)至少一种进一步定义的乳糖酶-氯嗪水解酶抑制剂。特别是，本发明涉及这样一种组合物，用于治疗和/或预防高血糖疾病，如肥胖症、糖尿病或由糖尿病引起的继发性疾病。本发明还涉及使用这种组合物制造药物组合物、膳食食品和/或食品补充剂。本发明进一步涉及包含根据本发明的组合物的药物组合物、膳食食品和食品补充剂。
• Glycan therapeutics and related methods thereof
  申请人：KALEIDO BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10314853B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Preparations of glycan therapeutics, pharmaceutical compositions and medical foods thereof, optionally comprising micronutrients, polyphenols, prebiotics, probiotics, or other agents are provided and methods of making same. Also provided are methods of using said gycan therapeutics, e.g. for the modulation of human gastrointestinal microbiota and to treat dysbioses.

  本发明提供了可选择包含微量营养素、多酚、益生元、益生菌或其他制剂的聚糖疗法制剂、药物组合物及其医用食品，以及制造方法。还提供了使用所述糖治疗剂的方法，例如用于调节人类胃肠道微生物群和治疗菌群失调。
• Edible composition
  申请人：Conopco, Inc.

  公开号：US10806744B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Foods or meals high in available carbohydrate such as sucrose or starch increase postprandial blood glucose concentrations. According to Node et al. (Cardiovascular diabetology, 8, 23 (2009)), repeated high post-prandial plasma glucose “spikes” are associated with an increased risk of developing type II diabetes. Unregulated glycemic excursions are undesirable, and any reduction or “blunting” of the post-prandial glucose concentration in blood is potentially beneficial. This invention relates to an edible composition for delay of intestinal glucose uptake through synergistic inhibition of both active sodium glucose co-transporter 1 (SGLT1) and passive glucose transporter 2 (GLUT2) leading to flattening or blunting of the post-prandial glucose peak. Thus in a first aspect of the invention, an edible composition provided in the form of a single serving of one or more unit dosages comprising a combination of 2 to 200 mg of at least one homoisoflavonoid and 20 to 2000 mg of at least one flavonoid monoglucoside, and salts thereof.

  蔗糖或淀粉等碳水化合物含量高的食物或膳食会增加餐后血糖浓度。根据 Node 等人（《心血管糖尿病学》，8, 23 (2009)）的研究，反复出现餐后血浆葡萄糖 "飙升 "与罹患 II 型糖尿病的风险增加有关。不受调节的血糖偏移是不可取的，任何降低或 "钝化 "餐后血糖浓度的做法都可能是有益的。本发明涉及一种可食用组合物，通过协同抑制活性钠葡萄糖协同转运体 1（SGLT1）和被动葡萄糖转运体 2（GLUT2），延缓肠道葡萄糖摄取，从而使餐后葡萄糖峰值变平或变钝。因此，在本发明的第一方面，一种以一份或多份单位剂量形式提供的可食用组合物，包含 2 至 200 毫克至少一种同异黄酮和 20 至 2000 毫克至少一种黄酮单葡糖苷及其盐的组合。