山奈酚-7-葡萄糖苷 | 16290-07-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 山奈酚-7-葡萄糖苷
• 中文别名: 山柰酚-7-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷；山奈酚-7-O-葡萄糖苷；山奈酚-7-O-Β-D-葡萄糖苷
• 英文名称: kaempferol 7-glucoside
• 英文别名: Populnin；7-O-β-D-glucopyranosyl centaureidin；kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside；kaempferol 7-O-β-D-glucopyranoside；kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside；7-O-β-D-glucopyranosyl-kaempferol；kaempferol 7-O-glucoside；3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 16290-07-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₁
• 分子量: 448.383
• InChiKey: YPWHZCPMOQGCDQ-HMGRVEAOSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-271℃
• 沸点：
  810.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736
• 溶解度：
  可溶于DMSO
• LogP：
  -0.190 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  `20°C`

SDS

1.1 产品标识符
: Kaempferol 7-O-β -D-glucopyranOSide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Kaempferol 7-O-glucOSide
Populnin
7-(β-D-GlucopyranOSyloxy)-3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Kaempferol 7-O-glucOSide
别名
Populnin
7-(β-D-GlucopyranOSyloxy)-3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-
benzopyran-4-one
: C21H20O11
分子式
: 448.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在光照下。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 是从苹果（Malus pumila Mill.）花朵中分离出的一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和促凝血活性。

化学性质

该化合物为黄色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇及DMSO等有机溶剂。它来源于百合科玉簪属植物玉簪（Hosta plantaginea (Lam.) Aschers.）的花朵。

用途

山奈酚-7-葡萄糖苷具有抗炎、抗衰老和免疫调节的作用，可用于含量测定、鉴定及药理实验等。

药理药效

主要用于治疗咽喉肿痛、乳腺炎及疮痈肿毒。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  山奈酚-7-葡萄糖苷 生成 山奈酚
  参考文献：
  名称：

  LITVINENKO, V. I.;BUBENCHIKOVA, V. N., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N, S. 792-795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山柰酚-3-O-槐二糖-7-O-葡萄糖苷 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 以4 mg的产率得到山奈酚-7-葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  New acylated flavonol glucosides in Allium tuberosum Rottler.

  摘要：

  从百合科植物 Allium tuberosum ROTTLER 的叶片中分离出六种黄酮类化合物（1-6）。它们的结构特征为 3-Ο-β-sophorosyl-7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) glucosylkaempferol (1)、3、4'-二-Ο-β-D-葡萄糖基-7-Ο-β-D-（2-Ο-阿魏酰）葡萄糖基山奈酚（2）、3-Ο-β-D-（2-Ο-阿魏酰）-葡萄糖基-7、在部分酸水解过程中，1, 4'-二-Ο-β-D-葡糖基山奈酚（3）、3, 4'-二-Ο-β-D-葡糖基山奈酚（4）、3, 4'-二-Ο-β-D-葡糖基槲皮素（5）和 3-Ο-β-槐糖基山奈酚（6）的理化性质受到检测。在部分酸水解过程中，1 得到了 7-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) 葡糖基莰菲醇（10）；在酶水解过程中，1 和 3 得到了 3-Ο-β-D- (2-Ο-feruloyl) 葡糖基莰菲醇（10）、1 和 3 分别得到 3-Ο-β-D- 葡糖基-7-Ο-β-D-（2-Ο-阿魏酰基）-葡糖基莰菲醇（11）和 3-Ο-β-D- （2-Ο-阿魏酰基）葡糖基莰菲醇（14）。在 pH 值为 7.0 或 pH 值为 11.0 时，或同时在这两种条件下，1、2、10 和 11 的 2-Ο-feruloyl 基团发生迁移，生成相应的 6-Ο-feruloyl 衍生物（15、17、16 和 18）。化合物 1-3 及其衍生物 10、11、14、15、16、17 和 18 是新的酰化黄酮醇葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.97

文献信息

• Highly Promiscuous Flavonoid 3-<i>O</i>-Glycosyltransferase from <i>Scutellaria baicalensis</i>
  作者：Zilong Wang、Shuang Wang、Zheng Xu、Mingwei Li、Kuan Chen、Yaqun Zhang、Zhimin Hu、Meng Zhang、Zhiyong Zhang、Xue Qiao、Min Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00524

  日期：2019.4.5

  from Scutellaria baicalensis. Sb3GT1 could accept five sugar donors (UDP-Glc/-Gal/-GlcNAc/-Xyl/-Ara) to catalyze 3-O-glycosylation of 17 flavonols, and the conversion rates could be >98%. Five new glycosides were obtained by scaled-up enzymatic catalysis. Molecular modeling and site-directed mutagenesis revealed that G15 and P187 were critical catalytic residues for the donor promiscuity. Sb3GT1 could

  从黄cut中发现了一种高度区域特异性和供体混杂的3- O-糖基转移酶Sb3GT1（UGT78B4）。Sb3GT1可以接受五个糖供体（UDP-Glc / -Gal / -GlcNAc / -Xyl / -Ara）催化17种黄酮醇的3- O-糖基化，转化率可以> 98％。通过按比例放大的酶催化作用获得了五种新的糖苷。分子建模和定点诱变表明，G15和P187是供体滥交的关键催化残基。Sb3GT1可能是增加类黄酮3- O-糖苷结构多样性的有前途的催化剂。
• Identification of a flavonoid 7-<i>O</i>-glucosyltransferase from <i>Andrographis paniculata</i>
  作者：Yuan Li、Wei Gao、Lu-Qi Huang

  DOI：10.1080/10286020.2019.1680644

  日期：2020.3.3

  an important traditional medicinal herb in which flavonoids are part of the primary specialized metabolites. A flavonoid glucosyltransferase with broad substrate spectrum (named ApUGT3) was successfully identified by screening homologous glycosyltransferase genes from A. paniculata. The enzyme displayed glycosylation activity toward multiple flavonoids in vitro, and the major products were identified

  穿心莲是一种重要的传统草药，其中黄酮类化合物是主要的专门代谢产物的一部分。通过筛选来自A. paniculata的同源糖基转移酶基因，成功鉴定了具有宽底物谱的类黄酮葡萄糖基转移酶（命名为ApUGT3）。该酶在体外显示出对多种类黄酮的糖基化活性，并且主要产物被鉴定为7-O-葡糖苷。系统发育分析表明，ApUGT3是来自棘皮科的第一个报道的糖簇转移酶，属于簇I，表明ApUGT3是该亚簇的新黄酮糖基转移酶。该酶可能用作强大的糖基化催化剂，以修饰类黄酮化合物并改善其生物活性。[公式：见文字]。
• Functional Characterization and Protein Engineering of a Triterpene 3‐/6‐/2′‐ <i>O</i> ‐Glycosyltransferase Reveal a Conserved Residue Critical for the Regiospecificity
  作者：Meng Zhang、Yang Yi、Bai‐Han Gao、Hui‐Fei Su、Yang‐Oujie Bao、Xiao‐Meng Shi、Hai‐Dong Wang、Fu‐Dong Li、Min Ye、Xue Qiao

  DOI：10.1002/anie.202113587

  日期：2022.2.14

  We characterized the first plant cycloartane glycosyltransferase AmGT8 from A. membranaceus. Its mutants A394F, A394D, and T131V were discovered using semi-rational design, which showed specific 6-O, 3-O, and 2′-O glycosylation activities, respectively. This study uncovered a conserved residue critical for the regiospecificity of plant glycosyltransferases.

  我们对来自A. membranaceus的第一个植物环阿坦糖基转移酶 AmGT8 进行了表征。其突变体 A394F、A394D 和 T131V 是使用半理性设计发现的，它们分别显示出特定的 6- O、3 - O和 2' - O糖基化活性。这项研究发现了一个对植物糖基转移酶的区域特异性至关重要的保守残基。
• Hydrosoluble [6)-O-alpha-d-glcp-(1->]n-6-o-bêta-d-glcp-(1->-phenllic derivatives with dermocosmetic, nutritional and therapeutic applications, and compositions containing said water soluble compounds
  申请人：Libragen

  公开号：EP2202237A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The invention relates to [6)-O-α-D-Glcp-(1→]n-6-O-β-D-Glcp-(1→-phenolic derivatives. These [6)-O-α-D-Glcp-(1→]n-6-O-β-D-Glcp-(1→phenolic derivatives of selected phenolics are new, have a solubility in water higher than that of their parent O-β-D-Glcp-(1→-phenolic derivatives and have useful applications in cosmetic, nutrition and pharmaceutical compositions, such as treating or preventing oxidative stress, a cancer, a cardiovascular disease, a bacterial infection, a viral infection, a fungal infection, a UV-induced erythema, an allergy, a metabolism disorder, diabetes, an obesity, an hormonal disorder, a bone disease, a pain, a brain disease, a mouth or teeth disease, an inflammatory or immune disorder.

  本发明涉及[6)-O-α-D-谷氨酰-(1→]n-6-O-β-D-谷氨酰-(1→酚类衍生物。这些[6)-O-α-D-Glcp-(1→]n-6-O-β-D-Glcp-(1→酚类衍生物是新的，在水中的溶解度高于其母体 O-β-D-Glcp-(1→酚类衍生物的溶解度，在化妆品、营养品和药物组合物中具有有用的应用，如治疗或预防氧化应激、癌症、心血管疾病、细菌感染、病毒感染、真菌感染、紫外线引起的红斑、过敏、代谢紊乱、糖尿病、肥胖症、荷尔蒙紊乱、骨病、疼痛、脑部疾病、口腔或牙齿疾病、炎症或免疫紊乱。
• Methods and compositions for preserving tissues and organs
  申请人：Yarmush Martin L.

  公开号：US10575515B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention generally relates to methods and compositions to determine viability of an organ for transplantation and other medical purposes. One aspect of the invention relates to a method for assessing the viability of an organ by measuring the energy parameters to determine the energy level of the organ by determining the stored cellular energy (e.g., ATP levels), and/or energy consumption over a particular time period of viability. The energy parameters can be compared to reference energy parameters as a highly accurate and reliable prediction of viable cell yield, and organ viability. Another aspect of the invention relates methods to preserve or extend the time period of viability of an organ any combination of (i) preservation perfusion of the organ to prevent ischemic damage, (ii) chemical metabolic suppression of the organ e.g., using metabolic suppressants, (iii) metabolic suppression by physical or environmental conditions, e.g., sub-zero non-freezing storage.

  本发明一般涉及确定用于移植和其他医疗目的的器官存活能力的方法和组合物。本发明的一个方面涉及一种评估器官存活能力的方法，该方法通过测量能量参数来确定器官的能量水平，具体方法是确定储存的细胞能量（如 ATP 水平）和/或存活特定时间段内的能量消耗。能量参数可与参考能量参数进行比较，从而高度准确可靠地预测存活细胞产量和器官存活率。本发明的另一个方面涉及保存或延长器官存活时间的方法，这些方法可以是以下方法的任意组合：(i) 对器官进行保存灌注以防止缺血性损伤；(ii) 对器官进行化学代谢抑制，例如使用代谢抑制剂；(iii) 通过物理或环境条件进行代谢抑制，例如零度以下的非冷冻储存。