1,2,4,5-四溴-3,6-二氯苯 | 31604-30-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4,5-四溴-3,6-二氯苯
• 中文别名: 2,3,5,6-四溴-1,4-二氯苯
• 英文名称: 1,4-dichloro-2,3,5,6-tetrabromobenzene
• 英文别名: 1,4-Dichlor-2,3,5,6-tetrabrombenzol；1,2,4,5-tetrabromo-3,6-dichlorobenzene；1,4-dichlorotetrabromobenzene
• CAS: 31604-30-5
• 化学式: C₆Br₄Cl₂
• 分子量: 462.588
• InChiKey: ZFQCODABQWEQLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281 °C
• 沸点：
  394.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应保持干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴-3,6-二氯苯 生成 1,4-二溴-2,5-二氯苯
  参考文献：
  名称：

  The dilithiation mechanism in the reactions of polyhaloarenes as di-aryne equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94183-2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 以25.5%的产率得到1,2,4,5-四溴-3,6-二氯苯
  参考文献：
  名称：

  从多卤代苯的区域选择性生成芳烃。合成的合成正和反-1,4,5,8,9,12-六氢-1,4：5,8：9,12-三环氧联苯

  摘要：

  卤代苯1,2,4,5-四溴苯6，六溴苯9，对二氯四溴苯11和1,2-二溴-4,5-二氯苯12被研究为1,3-bis-，1,4 -双-和1,3,5-三-芳烃前体，使用烷基锂和碱金属酰胺作为金属化试剂。芳烃以呋喃为二烯被困在Diels-Alder反应中。现在可以容易地分两步获得标题化合物3a / b，其从1,2,4,5-四溴苯6的总收率为7％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89874-4

文献信息

• xxx As di-aryxxx equivalents in polycyclic axxx synthesis
  作者：Harold Hart、Chung-yin Lai、Godson Chukuemeka Nwokogu、Shamouil Shamouilian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87696-1

  日期：1987.1

  with one or two equivalents of -butyllithum and various dienes (furans, pyrroles, cyclopentadienes, fulvenes) to form mono- or bis-cycloadducts. Highly substituted arenes can be obtained by removing the oxygen or nitrogens bridges from the furan or pyrrole adducts. By choice of conditions, two identical or two different rings can be fused to the di-aryne epuivalent. Improved short syntheses of permethylnaphthalene

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。
• 一种对三联苯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN106146317A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供一种对三联苯衍生物及其制备方法和应用，涉及有机光电材料技术领域。通过优化分子结构设计，本发明所得到的对三联苯衍生物具有更高的光取出效率，可用于制备有机电致发光器件，尤其是作为有机电致发光器件中的光取出材料，能够有效提高OLED器件的发光效率，优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种对三联苯衍生物的制备方法，该制备方法简单、原料易得。
• A novel graphite-like stacking structure in a discrete molecule and its molecular recognition behavior
  作者：Shigehisa Akine、Takahiro Onuma、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1039/c8nj01315b

  日期：——

  A graphite-like stacking structure was nicely reproduced in a discrete molecule that was prepared by 2+2 macrocyclic Schiff base formation. In the crystal structure, two hexabenzocoronene planes are closely stacked with displacement, yielding the intramolecular stacking structure similar to an AB- or ABC-stacking pattern in natural graphite. This molecule showed a recognition ability toward electron-deficient

  在通过2 + 2大环席夫碱形成制备的离散分子中很好地再现了类石墨的堆积结构。在晶体结构中，两个六苯并co烯平面通过位移紧密堆叠，产生的分子内堆叠结构类似于天然石墨中的AB或ABC堆叠模式。该分子显示出对溶液中缺电子的芳族分子的识别能力。
• Tuning the Topology of Three-Dimensional Covalent Organic Frameworks via Steric Control: From <b>pts</b> to Unprecedented <b>ljh</b>
  作者：Yang Xie、Jian Li、Cong Lin、Bo Gui、Chunqing Ji、Daqiang Yuan、Junliang Sun、Cheng Wang

  DOI：10.1021/jacs.1c03042

  日期：2021.5.19

  control remains a big question and has never been reported. Herein, we describe the designed synthesis of two highly crystalline 3D COFs (3D-TPB-COF-OMe and 3D-TPB-COF-Ph), through the polycondensation of tetra(p-aminophenyl)methane and methoxy- or phenyl- substituted 1,2,4,5-tetrakis(4-formylphenyl)benzene on the 3- and 6-positions. Amazingly, by using the continuous rotation electron diffraction technique

  三维共价有机骨架（3D COF）的拓扑是否可以通过空间控制进行调整仍然是一个大问题，并且从未被报道过。在这里，我们描述了通过四（对氨基苯基）甲烷与甲氧基或苯基取代的1的缩聚反应，设计的两种高度结晶的3D COF（3D-TPB-COF-OMe和3D-TPB-COF-Ph）的合成。在3-和6-位上的，2,4,5-四（4-甲酰基苯基）苯。令人惊讶的是，通过使用连续旋转电子衍射技术，已确定3D-TPB-COF-OMe具有5倍互穿结构，并具有pts网络，而3D-TPB-COF-Ph采用了前所未有的自渗透ljh拓扑（ljh= Luojia Hill）在ToposPro的数据库中不存在。因此，通过将取代基从甲氧基更改为苯基，设计的3D COF的拓扑结构也会相应更改，现在可以使用一种稀有的网。该结果清楚地表明，由于其复杂性，需要仔细确定此类COF结构，而且，通过增加分子构件的空间位阻，有望为具有有趣应用的新拓扑设计3D
• 一种稠环芳香族化合物及其在电致发光器件中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN114621270A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明涉及一种稠环芳香族化合物及其应用。所述化合物具有下式I或式II所示的结构。当将本发明化合物作为有机电致发光器件中的发光层材料时，可以实现深红/近红外发光，并展现出高效电致发光与高光谱色纯度，以及获得器件发光半峰宽窄的最佳技术效果。