(1S,3S,4S,5S)-ethyl-3-azido-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(trimethylsilyloxy)cyclohexanecarboxylate | 1287204-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S,4S,5S)-ethyl-3-azido-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(trimethylsilyloxy)cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1287204-72-1
• 化学式: C₁₇H₃₂N₄O₅Si
• 分子量: 400.55
• InChiKey: WGZKRFMUVHTWNG-XUXIUFHCSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  122.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4S,5S)-ethyl-3-azido-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(trimethylsilyloxy)cyclohexanecarboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 磷酸奥司他韦
  参考文献：
  名称：

  磷酸奥司他韦的对映选择性合成

  摘要：

  Tamiflu对映选择性合成的关键步骤包括不对称Diels-Alder反应，使用Fukuyama改良的Weinreb试剂进行的Mitsunobu转化，氨基甲酸酯定向的环氧化。用三甲基甲硅烷基叠氮化物的环氧化物开口提供了区域异构体的3：1混合物，其会聚以提供相同的氮丙啶。尝试按照Nicolaou的方案使用2-碘氧基苯甲酸（IBX）区域选择性地制备不饱和酯。该不饱和酯是通过苯硒基化，然后亚硒酸酯消除而制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.064
• 作为产物：
  描述：

  6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-7-酮,4-碘-,(1R,4R,5R)-rel- 在 titanium(IV) isopropylate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 2-巯基乙醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (1S,3S,4S,5S)-ethyl-3-azido-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(trimethylsilyloxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  磷酸奥司他韦的对映选择性合成

  摘要：

  Tamiflu对映选择性合成的关键步骤包括不对称Diels-Alder反应，使用Fukuyama改良的Weinreb试剂进行的Mitsunobu转化，氨基甲酸酯定向的环氧化。用三甲基甲硅烷基叠氮化物的环氧化物开口提供了区域异构体的3：1混合物，其会聚以提供相同的氮丙啶。尝试按照Nicolaou的方案使用2-碘氧基苯甲酸（IBX）区域选择性地制备不饱和酯。该不饱和酯是通过苯硒基化，然后亚硒酸酯消除而制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.064