8,16,25-tris(benzenesulfonyl)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30-dotriacontaoctaene-9,24-diol bis(tetrahydropyranyl)ether | 1116695-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8,16,25-tris(benzenesulfonyl)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30-dotriacontaoctaene-9,24-diol bis(tetrahydropyranyl)ether
• 英文别名: 2-[(6E,10E,14E,18E,22E,26E)-8,17,25-tris(benzenesulfonyl)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-24-(oxan-2-yloxy)dotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaen-9-yl]oxyoxane
• CAS: 1116695-25-0
• 化学式: C₆₈H₉₄O₁₀S₃
• 分子量: 1167.69
• InChiKey: COQFTYSPBLFLND-NKNJLEHESA-N

物化性质

• 沸点：
  1104.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,16,25-tris(benzenesulfonyl)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30-dotriacontaoctaene-9,24-diol bis(tetrahydropyranyl)ether 在 potassium methanolate 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以79%的产率得到番茄红素
  参考文献：
  名称：

  Dialdehyde compound, preparation method thereof, and synthetic method of carotenoids using the same

  摘要：

  揭示了一种可以在基于磺酮化学的类胡萝卜素化合物合成中高效利用的C二醛化合物，以及该化合物的制备方法，以及通过使用上述新颖化合物快速实用地合成番茄红素和β-胡萝卜素的合成过程。番茄红素和β-胡萝卜素的合成特点在于通过两等量的戊二烯基磺酮或环戊二烯基磺酮与上述C二醛之间的偶联反应过程，将结果产生的C40偶联产物中的二醇的官能团转化反应为X（可能是卤素或醚），以及苯甲磺酰基和X的官能团的双消除反应，以产生类胡萝卜素的完全共轭聚烯链。

  公开号：

  US20090318732A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 8,16,25-tris(benzenesulfonyl)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaene-9,24-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以98%的产率得到8,16,25-tris(benzenesulfonyl)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30-dotriacontaoctaene-9,24-diol bis(tetrahydropyranyl)ether
  参考文献：
  名称：

  番茄红素的快速实用合成

  摘要：

  我们的番茄红素合成突出显示了碳骨架的快速组装，方法是使用容易获得的十碳单元香叶醇，而不是原始的天然五碳结构单元异戊烯基焦磷酸酯。此外，在我们的合成中，通过酶去饱和酶进行的四个氧化步骤以生成番茄红素的共轭碳-碳双键被合并为一锅双消除反应。这些通过七步顺序完成了从香叶醇高效合成全-（E）-番茄红素的过程，总收率为51％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700484

文献信息

• WO2007/142417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——