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methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-lyxofuranoside | 128821-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-lyxofuranoside
英文别名
[(2R,3S,4S,5S)-5-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methanol
methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-lyxofuranoside化学式
CAS
128821-26-1
化学式
C20H24O5
mdl
——
分子量
344.408
InChiKey
HZLDOBUUHQQBIL-FYQPLNBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-lyxofuranoside咪唑盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (2S,3S,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)pentan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Calyculin C的不对称合成。2. C(26)-C(37)片段的合成和模型Wittig偶联。
    摘要:
    我们报告了丝氨酸/苏氨酸磷酸酶PP1和PP2A抑制剂calyculin C(1)的C(26)-C(37)片段的合成。本文概述了基于C(33)-N(3)酰胺键断开的两种成分的合成方法。我们报告成功合成的C(33)-C(37)氮杂糖衍生自D-lyxose,它偶联到源自L-焦谷氨酸的C(26)-C(32)氨基恶唑上。精细化生成的酰胺到calyculin C的完全脱保护的C(26)-C(37)片段完成了我们的合成。这提供了用于维蒂希烯化反应以连接天然产物的两半的合适的phospho盐。
    DOI:
    10.1021/jo960315q
  • 作为产物:
    描述:
    D-lyxose吡啶 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-lyxofuranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of fragments of a streptococcus pneumoniae type-specific capsular polysaccharide
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89206-1
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文献信息

  • Synthesis of fragments of a streptococcus pneumoniae type-specific capsular polysaccharide
    作者:G.H. Veeneman、L.J.F. Gomes、J.H. van Boom
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89206-1
    日期:1989.1
  • Asymmetric Synthesis of Calyculin C. 2. Synthesis of the C<sub>26</sub>−C<sub>37</sub> Fragment and Model Wittig Couplings
    作者:Anthony K. Ogawa、John A. DeMattei、Gerard R. Scarlato、John E. Tellew、Lee S. Chong、Robert W. Armstrong
    DOI:10.1021/jo960315q
    日期:1996.1.1
    We report our synthesis of the C(26)-C(37) fragment of serine/threonine protein phosphatase PP1 and PP2A inhibitor calyculin C (1). Outlined in this paper are synthetic approaches to the two components based on disconnection at the C(33)-N(3) amide bond. We report the successful synthesis of the C(33)-C(37) aza-sugar derived from D-lyxose which was coupled onto a C(26)-C(32) aminooxazole originating
    我们报告了丝氨酸/苏氨酸磷酸酶PP1和PP2A抑制剂calyculin C(1)的C(26)-C(37)片段的合成。本文概述了基于C(33)-N(3)酰胺键断开的两种成分的合成方法。我们报告成功合成的C(33)-C(37)氮杂糖衍生自D-lyxose,它偶联到源自L-焦谷氨酸的C(26)-C(32)氨基恶唑上。精细化生成的酰胺到calyculin C的完全脱保护的C(26)-C(37)片段完成了我们的合成。这提供了用于维蒂希烯化反应以连接天然产物的两半的合适的phospho盐。
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