3-甲基-1,2-环戊烷二醇 | 27583-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-1,2-环戊烷二醇
• 中文别名: 3-甲基-1,2-环戊烷二醇,非对映体混合物；3-甲基-1,2-环戊烷二醇,MIXTUREOFDIASTEREOMERS
• 英文名称: 1-Methyl-cyclopentan-diol-(2,3)
• 英文别名: 3-Methyl-1,2-cyclopentanediol；3-methylcyclopentane-1,2-diol
• CAS: 27583-37-5
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00019285
• 分子量: 116.16
• InChiKey: KANFKJUPLALTDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0726 g/cm3
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时应选择阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Methyl-1,2-cyclopentanediol (mixture of isomers)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12O2
分子式
: 116.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Methyl-1,2-cyclopentanediol (mixture of isomers)
-
CAS 号 27583-37-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.138
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-环戊烷二醇 、 一氧化碳 在 palladium 10% on activated carbon 、 氧气 、 sodium acetate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到4-methyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd / C：一种有效且异构的方案，用于将二醇氧化羰基化为环状碳酸酯

  摘要：

  本协议涉及高效有效的方法，用于通过使用Pd / C作为非均相，廉价和可回收催化剂的二醇，甘油及其衍生物的氧化羰基化来合成环状碳酸酯。研究了各种反应参数（如溶剂，碱，时间和温度）的影响，并将其用于合成增值的环状碳酸酯，其合成效果好，反应时间短。先进的催化系统避免了配体和脱水剂的使用，并具有钯催化剂回收和重复使用最多四个连续循环的额外优势。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.116
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-环戊烯 在 双氧水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 3-甲基-1,2-环戊烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Naryshkina,T.I.; Shuikin,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3173 - 3175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING PRMT5<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT PRMT5
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020205867A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括含有本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ETHERS OF CYCLOALIPHATIC OR ARALIPHATIC DIOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTHERS DE DIOLS CYCLOALIPHATIQUES OU ARALIPHATIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019110464A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for preparing a dialkyi or dialkenyl ether of a cycloaliphatic or araliphatic diol, which comprises (i) reacting the cycloaliphatic or araliphatic diol with metallic sodium in an aprotic organic solvent in the presence of a catalytic amount of at least one monoether- monoalcohol of formula (I) wherein Y is identical or different and selected from C2-C4-alkylene, n is an integer in the range from 1 to 10, and R1 is C1-C4-Alkyl, whereby the corresponding disodium dialcoholate is obtained, reacting the disodium dialcoholate obtained in step (i) with an alkylation alkenylation reagent.

  本发明涉及一种制备环脂环烷基或芳基二醇的二烷氧基或二烯氧基醚的方法，包括（i）在无水无氢的有机溶剂中，在至少一种式（I）的单醚-单醇的催化量存在下，将环脂环烷基或芳基二醇与金属钠反应，其中式中Y相同或不同，选择自C2-C4-烷基，n是1到10之间的整数，R1是C1-C4-烷基，从而得到相应的二钠二醇酸盐，将步骤（i）中得到的二钠二醇酸盐与烷基化烯基化试剂反应。
• Cyclopentanone Derivatives from 5-Hydroxymethylfurfural via 1-Hydroxyhexane-2,5-dione as Intermediate
  作者：Bartosz Wozniak、Anke Spannenberg、Yuehui Li、Sandra Hinze、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1002/cssc.201702100

  日期：2018.1.23

  strategy for the conversion of biomass derived 5‐hydroxymethylfurfural (HMF) into 2‐hydroxy‐3‐methylcyclopent‐2‐enone (MCP) by an intramolecular aldol condensation of 1‐hydroxyhexane‐2,5‐dione (HHD) has been developed. Further transformations of MCP towards the diol, enol acetate, levulinic acid and N‐heterocyclic compounds are also reported.

  一种有效的策略是通过1-羟己烷-2,5-二酮（HHD）的分子内醇醛缩合将生物质衍生的5-羟甲基糠醛（HMF）转化为2-羟-3-甲基环戊-2-烯酮（MCP）发达。还报道了MCP向二醇，乙酸烯醇酯，乙酰丙酸和N杂环化合物的进一步转化。
• Metallized mesoporous silicate and method of oxidation with the same
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20050090688A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A metallized mesoporous silicate which is obtained by (i) reacting (a) either a metal peroxide obtained by the reaction of an aqueous hydrogen peroxide solution with at least one metal or metal compound selected from the group consisting of the following 1) to 4) 1) tungsten 2) molybdenum 3) vanadium 4) compounds comprising 4 a ) any of tungsten, molybdenum, and vanadium and 4 b ) at least one element selected from Groups 13 to 16 (excluding oxygen) or a solution of the metal peroxide with (b) a silicon compound in the presence of an alkylamine or a quaternary ammonium salt and separating the resultant silicate; and a process for producing the metallized mesoporous silicate. Also provided is a method of organic synthesis with the silicate.

  一种金属化介孔硅酸盐，其通过以下步骤获得：(i)在烷基胺或季铵盐存在下，将(a)氢氧化物和至少选择自以下1)至4)中的一种金属或金属化合物反应得到的金属过氧化物1)钨2)钼3)钒4)包含4a)钨、钼和钒和4b)至少选择自第13至16组(不包括氧)的元素的化合物或金属过氧化物的溶液与(b)硅化合物反应，并分离所得的硅酸盐；以及生产金属化介孔硅酸盐的方法。同时提供一种使用该硅酸盐进行有机合成的方法。
• MULTILAYER FILM FOR DECORATIVE MOLDNIG, POLYURETHANE RESIN, AND METHOD FOR PRODUCING DECORATIVE MOLDED BODY
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20140295181A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A multilayer film includes a protective layer, a color layer and an adhesive layer, with a molding film disposed between either of the adjoining pairs of layers or on an opposite surface of the protective layer to the color layer, wherein the protective layer contains a polyurethane resin (U) formed at least from an active hydrogen component (A) and an organic isocyanate component (B) and having a polycarbonate skeleton with an alicyclic hydrocarbon group and that conditions (1) and/or (2) are satisfied: (1): The polyurethane resin (U) is a polyurethane resin (U1) having an alkoxysilyl and/or a silanol group in a molecule, (2): The protective layer contains a compound (X) having a glycidyl ether, and an alkoxysilyl and/or a silanol group, and the polyurethane resin (U) is a polyurethane resin (U2) that has an amino group, or a carboxyl group and/or a salt thereof.

  一种多层薄膜包括保护层、色层和粘合层，其中模压薄膜位于相邻的层对之间或位于保护层与色层相对的表面上，保护层包含聚氨酯树脂（U），该聚氨酯树脂由至少一个活性氢组分（A）和一个有脂环烃基的有机异氰酸酯组分（B）形成，并且满足条件（1）和/或（2）：（1）：聚氨酯树脂（U）是具有分子中的烷氧基硅烷和/或硅醇基的聚氨酯树脂（U1），（2）：保护层包含具有环氧乙醚和烷氧基硅烷和/或硅醇基的化合物（X），且聚氨酯树脂（U）是具有氨基、羧基和/或其盐的聚氨酯树脂（U2）。

表征谱图