2-甲基二苯甲醇 | 5472-13-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基二苯甲醇
• 中文别名: 邻甲基二苯甲醇；2-甲基二苯基甲醇；2-(2-甲基苯基)-苯甲醇；2-甲基联苯基甲醇
• 英文名称: 2-methylbenzhydrol
• 英文别名: phenyl(o-tolyl)methanol；(2-methylphenyl)(phenyl)methanol；o-methylbenzhydrol；2-methyldiphenylmethanol；1-(2-methylphenyl)-1-phenylmethanol；(2-methylphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 5472-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• mdl: MFCD00004490
• 分子量: 198.265
• InChiKey: MXHXXJOHFRHBFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C (lit.)
• 沸点：
  323 °C (lit.)
• 密度：
  1.0074 (rough estimate)
• 闪点：
  323°C
• 溶解度：
  丙酮（微溶）、氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、乙醇（微溶）、
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

2-甲基二苯甲醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methylbenzhydrol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基二苯甲醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 5472-13-9
俗名： 2-Methyldiphenylmethanol
分子式： C14H14O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-甲基二苯甲醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
92°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-甲基二苯甲醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-甲基二苯甲醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基二苯甲醇 在 碘 、 亚膦酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 苄基甲苯
  参考文献：
  名称：

  电氧化C +直接由苄基亚甲基电合成酮。H激活

  摘要：

  给您的化学物质上电！在不分格的电池中，可以从苄基亚甲基直接电合成酮，产率中等至良好（参见方案）。在该电合成中，使用电子代替常规的氧化剂和催化剂以使反应对环境无害。此外，通过ESR光谱法检测了反应中间体自由基，并阐明了反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201204207
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 在 2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3.3.3]十一烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-甲基二苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  1-Hydrosilatrane：高效酮减少的机车

  摘要：

  描述了一种用 1-氢化硅酮还原酮的有效方法。在路易斯碱活化剂的存在下，生成的仲醇以良好到极好的收率迅速形成（20 个例子，71-99% 的收率）。1-氢化硅酮的相对体积也使得 (-)-薄荷酮非对映选择性还原为 (+)-新薄荷醇，并且手性醇盐活化剂的使用可以导致前手性酮的对映选择性还原。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601256

文献信息

• Chiral-at-metal iridium complex for efficient enantioselective transfer hydrogenation of ketones
  作者：Cheng Tian、Lei Gong、Eric Meggers

  DOI：10.1039/c6cc00972g

  日期：——

  A bis-cyclometalated iridium(III) complex with metal-centered chirality catalyzes the enantioselective transfer hydrogenation of ketones with high enantioselectivities at low catalyst loadings down to 0.002 mol%. Importantly, the rate of catalysis...

  具有金属中心手性的双环金属化铱（III）络合物在低至0.002 mol％的低催化剂负载下催化具有高对映选择性的酮的对映选择性转移氢化反应。重要的是，催化速率...
• Method of producing an o-disubstituted aromatic compound, and method of producing a monosubstituted-monohaloaromatic compound
  申请人：Yoshida Jun-ichi

  公开号：US20080194816A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A method of producing an o-disubstituted aromatic compound, containing: continuously conducting at least the following steps (a) to (d): (a) a step of mono-lithiating one halogen atom of an o-dihaloaromatic compound, using a first microreactor; (b) a step of making the thus-obtained monolithiated product to react with an electrophilic compound, using a second microreactor, to obtain a monosubstituted-monohaloaromatic compound; (c) a step of lithiating the other halogen atom of the o-dihaloaromatic compound, using a third microreactor; and (d) a step of making the thus-obtained lithiated product successively to react with an electrophilic compound, using a forth microreactor.

  生产 o-二取代芳香化合物的方法，包括：连续进行至少以下步骤（a）至（d）： (a) 使用第一微反应器对 o-二卤代芳香化合物的一个卤原子进行单锂化步骤； (b) 使用第二微反应器使得所得的单锂化产物与亲电性化合物发生反应，以获得单取代-单卤代芳香化合物的步骤； (c) 使用第三微反应器对 o-二卤代芳香化合物的另一个卤原子进行锂化步骤；以及 (d) 使用第四微反应器使得所得的锂化产物依次与亲电性化合物发生反应的步骤。
• Highly Active and Selective Manganese C=O Bond Hydrogenation Catalysts: The Importance of the Multidentate Ligand, the Ancillary Ligands, and the Oxidation State
  作者：Fabian Kallmeier、Torsten Irrgang、Thomas Dietel、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.201606218

  日期：2016.9.19

  topic in catalysis. Herein, we introduce a highly active and selective homogeneous manganese‐based C=O bond hydrogenation catalyst. Our catalyst has a broad substrate scope, it is able to hydrogenate aryl–alkyl, diaryl, dialkyl, and cycloalkyl ketones as well as aldehydes. A very good functional group tolerance including the quantitative and selective hydrogenation of a ketone in the presence of a non‐shielded

  用富含地球的过渡金属代替昂贵的贵金属是催化的中心课题。本文中，我们介绍了一种高活性和选择性的均相锰基C = O键加氢催化剂。我们的催化剂具有广泛的底物范围，能够氢化芳基-烷基，二芳基，二烷基和环烷基酮以及醛。观察到非常好的官能团耐受性，包括在非保护性烯烃存在下对酮进行定量和选择性氢化的能力。在锰加氢催化中，多齿配体，金属的氧化态以及正确的辅助配体的选择对于高活性至关重要。该观察结果强调了均相催化剂在3d金属催化中的优势和重要性。对于配位化合物，
• Zinc Hydride-Catalyzed Hydrofuntionalization of Ketones
  作者：Rajata Kumar Sahoo、Mamata Mahato、Achintya Jana、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01285

  日期：2020.9.4

  Three new dimeric bis-guanidinate zinc(II) alkyl, halide, and hydride complexes [LZnEt]2 (1), [LZnI]2 (2) and [LZnH]2 (3) were prepared. Compound 3 was successfully employed for the hydrosilylation and hydroboration of a vast number of ketones. The catalytic performance of 3 in the hydroboration of acetophenone exhibits a turnover frequency, reaching up to 5800 h–1, outperforming that of reported zinc

  制备了三种新的二聚双胍盐锌（II）烷基，卤化物和氢化物络合物[LZnEt] 2（1），[LZnI] 2（2）和[LZnH] 2（3）。化合物3已成功地用于大量酮的氢化硅烷化和氢硼化。3在苯乙酮的硼氢化反应中的催化性能表现出高达5800 h –1的周转频率，优于报道的氢化锌催化剂。值得注意的是，已经研究了分子内和分子间化学选择性氢化硅烷化和硼氢化反应。
• Experimental and density functional theory studies on hydroxymethylation of phenylboronic acids with paraformaldehyde over a RhPPh ₃ catalyst
  作者：Kuan Wang、Jie Lan、Zhen‐Hong He、Zhe Cao、Weitao Wang、Yang Yang、Zhao‐Tie Liu

  DOI：10.1002/aoc.6104

  日期：2021.2

  The synthesis of benzyl alcohols (BAs) is highly vital for their wide applications in organic synthesis and pharmaceuticals. Herein, BAs was efficiently synthesized via hydroxymethylation of phenylboronic acids (PBAs) and paraformaldehyde over a simple RhPPh3 catalyst combined with an inorganic base (NaOH). A variety of BAs with the groups of CH3−, CH3O−, Cl−, Br−, and so on were obtained with moderate

  苄醇（BAs）的合成对其在有机合成和药物中的广泛应用至关重要。在此，的BA被有效通过的苯基硼酸（PBA的）和多聚甲醛羟甲基化通过简单的Rh合成 PPH 3催化剂与无机碱（NaOH）混合。各种用CH的基团的BA的3 -，CH 3 ö - ，氯- ，溴- ，等等，用中等至良好的产率获得，表明该协议有一个很好的通用性。密度泛函理论（DFT）计算提出了Hayashi型芳构化机理涉及PBA和Rh（OH）（PPh 3）的芳构化步骤2催化剂形成Rh（I）结合的芳基中间体，Rh（I）结合的芳基中间体和HCHO的水解步骤生成BA产物（速率确定步骤）。本路线为合成BAs提供了有价值的直接方法，并扩展了多聚甲醛的应用范围。

表征谱图