苄基甲苯 | 713-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基甲苯
• 中文别名: 2-甲基二苯基甲烷；2-甲基二苯甲烷；2-苄基甲苯
• 英文名称: 2-benzyltoluene
• 英文别名: 1-benzyl-2-methylbenzene；o-benzyl toluene
• CAS: 713-36-0；27776-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₄
• mdl: MFCD00270116
• 分子量: 182.265
• InChiKey: PQTAUFTUHHRKSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.64°C
• 沸点：
  92°C 1mm
• 密度：
  0,99 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）
• 保留指数：
  1503.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基甲苯 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 VUF 5861
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure−Activity Relationship of the First Nonpeptidergic Inverse Agonists for the Human Cytomegalovirus Encoded Chemokine Receptor US28

  摘要：

  US28 is a human cytomegalovirus (HCMV) encoded G-protein-coupled receptor that signals in a constitutively active manner. Recently, we identified 1 {5-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2,2-diphenylpentanenitrile} as the first reported nonpeptidergic inverse agonist for a viral-encoded chemokine receptor. Interestingly, this compound is able to partially inhibit the viral entry of HIV-1. In this study we describe the synthesis of 1 and several of its analogues and unique structure-activity relationships for this first class of small-molecule ligands for the chemokine receptor US28. Moreover, the compounds have been pharmacologically characterized as inverse agonists on US28. By modification of lead structure 1, it is shown that a 4-phenylpiperidine moiety is essential for affinity and activity. Other structural features of 1 are shown to be of less importance. These compounds define the first SAR of ligands on a viral GPCR (US28) and may therefore serve as important tools to investigate the significance of US28-mediated constitutive activity during viral infection.

  DOI：

  10.1021/jm050418d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到苄基甲苯
  参考文献：
  名称：

  使用超临界2-丙醇将二芳基酮直接还原为二芳基甲烷的新方法

  摘要：

  我们发现，在超临界2-丙醇下，二芳基酮直接还原为二芳基烷烃。通过以优异的产率添加硫，该方法被用于由蒽醌衍生物一锅合成蒽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01523-5

文献信息

• Conversion of Aryl Aldehydes to Benzyl Iodides and Diarylmethanes by H₃PO₃/I₂
  作者：Fang Lv、Jing Xiao、Junchun Xiang、Fengzhe Guo、Zi-Long Tang、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02850

  日期：2021.2.5

  reductive benzylation reactions with aryl aldehydes. By using a H3PO3/I2 combination, various aromatic aldehydes underwent iodination reactions and Friedel–Crafts type reactions with arenes via benzyl iodide intermediates, readily producing benzyl iodides and diarylmethanes in good yields. Intramolecular cyclization reactions also took place, giving the corresponding cyclic compounds. This new strategy features

  在与芳基醛的苄基还原反应中，H 3 PO 3首次被用作还原剂和促进剂。通过使用H 3 PO 3 / I 2组合，各种芳族醛经过苄基碘中间体与芳烃进行碘化反应和Friedel-Crafts型反应，可轻松以高收率生产苄基碘和二芳基甲烷。分子内环化反应也发生，得到相应的环状化合物。这种新策略具有易于处理，低成本和无金属的条件。
• Facile Protocol for Catalytic Frustrated Lewis Pair Hydrogenation and Reductive Deoxygenation of Ketones and Aldehydes
  作者：Tayseer Mahdi、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201503087

  日期：2015.7.13

  A series of ketones and aldehydes are reduced in toluene under H2 in the presence of 5 mol % B(C6F5)3 and either cyclodextrin or molecular sieves affording a facile metal‐free protocol for reduction to alcohols. Similar treatment of aryl ketones resulted in metal‐free deoxygenation yielding aromatic hydrocarbons.

  在H 2下，在5 mol％B（C 6 F 5）3的存在下，一系列甲苯中的酮和醛被还原，环糊精或分子筛提供了一种简便的无金属还原醇的方案。芳基酮的类似处理导致无金属脱氧，生成芳烃。
• Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

  [FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

  正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3） 。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体 中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
• Cross-coupling of benzylic acetates with arylboronic acids: one-pot transformation of benzylic alcohols to diarylmethanes
  作者：Ryoichi Kuwano、Masashi Yokogi

  DOI：10.1039/b513372f

  日期：——

  Benzylic acetates reacted with arylboronic acids in the presence of a DPEphos–[Pd(η3-C3H5)Cl]2 catalyst when tert-amyl alcohol was used as a solvent, and the catalytic cross-couplings produced diarylmethanes in high yields (up to 94% isolated yield).

  在DPEphos-[Pd(η3-C3H5)Cl]2催化剂存在下，以叔戊醇为溶剂时，苄基乙酸酯与芳基硼酸进行反应，催化交叉偶联得到高产率的二芳基甲烷（最高达94%的分离产率）。
• Direct ester condensation from a 1:1 mixture of carboxylic acids and alcohols catalyzed by hafnium(IV) or zirconium(IV) salts
  作者：Kazuaki Ishihara、Masaya Nakayama、Suguru Ohara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00966-3

  日期：2002.10

  either carboxylic acids or alcohols are normally needed. We found that the direct condensation of equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols could be achieved using hafnium(IV) or zirconium(IV) salts. These metal salts are highly effective as catalysts for the selective esterification of primary alcohols with carboxylic acids in the presence of secondary alcohols or aromatic alcohols. The present

  为了提高合成中的原子效率并避免产生环境废物，应避免使用化学计量的缩合试剂或过量的底物。在酯化中，通常需要过量的羧酸或醇。我们发现，使用ha（IV）或锆（IV）盐可以实现等摩尔量的羧酸和醇类的直接缩合。这些金属盐在仲醇或芳族醇的存在下作为伯醇与羧酸选择性酯化的催化剂非常有效。本发明的方法可以用于直接聚酯化并且可以适用于大规模操作。

表征谱图