2-azidoethyl β-L-arabinopyranoside | 138493-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-azidoethyl β-L-arabinopyranoside
• 英文别名: 2-Azidoethyl beta-L-arabinopyranoside；(2S,3R,4S,5S)-2-(2-azidoethoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 138493-94-4
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₅
• 分子量: 219.197
• InChiKey: QNXLFMLUXNXCPJ-YTLHQDLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  127.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azidoethyl β-L-arabinopyranoside 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 (4aS,7S,8R,8aS)-Hexahydro-pyrano[2,3-b][1,4]oxazine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Hough, Leslie; McCarthy, Karl C.; Richardson, Anthony C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 11, p. 450 - 458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose 在 吡啶 、 sodium azide 、 sodium methylate 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-azidoethyl β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hough, Leslie; McCarthy, Karl C.; Richardson, Anthony C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 11, p. 450 - 458

  摘要：

  DOI：