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1-十八烷基磺酰氯 | 10147-41-8

中文名称
1-十八烷基磺酰氯
中文别名
1-十八烷基磺酰;十八烷基磺酰氯
英文名称
1-octadecanesulfonyl chloride
英文别名
1-octadecanesulphonyl chloride;1-Octadecansulfonylchlorid;octadecylsulfonyl chloride;octadecane-1-sulfonyl chloride
1-十八烷基磺酰氯化学式
CAS
10147-41-8
化学式
C18H37ClO2S
mdl
——
分子量
353.01
InChiKey
VDRWNKIQBYUKGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-60°C
  • 沸点:
    430.5±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    遵照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2904909090
  • 包装等级:
    II
  • 危险品运输编号:
    UN 3261
  • 储存条件:
    请将密封于阴凉干燥处。

SDS

SDS:14115a3e3e0ec08634d9768d33051771
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-十八烷基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    对称烯烃überepisulfone ausprimären磺酰氯
    摘要:
    伯磺酰氯RCH 2 SO 2 Cl(R = Alk或Ar)在乙腈溶液中于-40°C与三乙胺反应,制得顺式和反式-2,3-二取代的噻喃-1,1-二氧化物的混合物,可以是热解为相应的Z和E烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99182-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    甘氨酸表面活性剂的合成及一些表面性质
    摘要:
    以正烷磺酰氯为起始原料,合成了一组新的阴离子表面活性剂,即仲烷磺酰胺基乙酸钠盐。这些具有R = C 12,C 14,C 16和C 18的式R-SO 2 -NH-CH 2 -COONa的表面活性剂可通过简单的方法定量获得。预期这种新型表面活性剂的不同链长和位置异构体在表面性能和可发泡性方面存在差异。表面特性包括临界胶束浓度和最小的表面张力γ分钟使用Wilhelmy板通过表面张力测量来确定每种制备的表面活性剂的表面活性剂。使用吉布斯方程,在25和50°C下,针对不同浓度确定了空气-水界面处的表面过量和最小分子面积。还通过Bartsch方法确定起泡能力,并将获得的结果与市售表面活性剂线性烷基苯磺酸盐的结果进行比较。还评估了形成的泡沫的稳定性。如预期的那样,这些表面活性剂表现出良好的表面性能并显示出良好的发泡能力。
    DOI:
    10.1007/s11743-010-1210-y
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文献信息

  • Thiourea and benzamide compounds, compositions and methods of treating or preventing inflammatory diseases and atherosclerosis
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06268387B1
    公开(公告)日:2001-07-31
    The present invention provides compounds of formula (I). The present invention also provides methods of treating or preventing inflammation or atherosclerosis, and a pharmaceutical composition that contains a compound of formula (I).
    本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了治疗或预防炎症或动脉粥样硬化的方法,以及含有结构式(I)化合物的药物组合物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NITROGEN ATOMS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATMENT OF CANCER
    申请人:Han Gyoon Hee
    公开号:US20100144708A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to new heterocyclic compounds containing nitrogen atoms or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same for treatment of cancer. The compounds according to the present invention induce DNA damage due to reactive oxygen species to activate c-abl and p53, induce RhoB to generate apoptosis, and induce cell death by down-regulating Bcl2 involved in cell survival, which is generated by dysregulated signals via the mitochondria pathway, thereby inhibiting tumor cell growth and inducing apoptosis. Accordingly, the composition according to the present invention can be used to treat cancer.
    本发明涉及含有氮原子或其药用可接受盐的新杂环化合物,其制备方法以及包含相同的用于治疗癌症的药物组合物。根据本发明的化合物通过氧化性氧自由基引起DNA损伤,激活c-abl和p53,诱导RhoB产生凋亡,并通过下调参与细胞存活的Bcl2诱导细胞死亡,该Bcl2是通过线粒体途径的信号失调产生的,从而抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡。因此,根据本发明的组合物可用于治疗癌症。
  • Surface Activities, Foam Properties, HLB, and Krafft Point of Some <i>n</i> ‐Alkanesulfonates (C14–C18) with Different Isomeric Distributions
    作者:Latifa Fekarcha、Amel Tazerouti
    DOI:10.1007/s11743-012-1335-2
    日期:2012.7
    A homologue series of sodium secondary n‐alkanesulfonates (C14, C16 and C18) were obtained by photosulfochlorination process with two different reaction conditions. Different length chains with different isomeric distributions of n‐alkanesulfonates are expected to present variations in physicochemical properties. In this investigation, the relationships between their isomeric distribution and their
    在两个不同的反应条件下,通过光磺化法获得了同级的仲正链烷磺酸钠(C 14,C 16和C 18)。具有正链烷磺酸盐的不同异构体分布的不同长度的链有望呈现出理化性质的变化。在这项研究中,彻底探讨了它们的异构体分布与链长和胶束行为之间的关系。使用比电导率和表面张力测量来确定其在不同温度下的CMC。通过表面张力等温线,获得了表面活性(γCMC)。表面吸收量(Γmax)和分子面积(A min)是使用Gibb方程计算的。如预期的,这些表面活性剂表现出良好的表面性能。结果表明,CMC值随二级异构体百分比的增加而增加,表面张力降低。还显示出,CMC值随着链长的增加而降低。计算每种表面活性剂的HLB值,所得结果表明它们是O / W乳化剂。评价了合成表面活性剂的泡沫性质,并将其与商业样品获得的泡沫性质进行比较。结果表明,可发泡性受疏部分的长度和二级异构体百分比的影响。可以很容易地得出结论,C 14磺酸
  • Synthesis and Physicochemical Properties of Alanine-Based Surfactants
    作者:M. Bougueroua、R. Mousli、A. Tazerouti
    DOI:10.1007/s11743-016-1878-8
    日期:2016.11
    foam formed. The results obtained were compared to those of a commercial surfactant, sodium dodecylsulfate, and a series of synthesized glycine‐based surfactants. The results obtained clearly show that the alanine‐based surfactants possess good surface properties. The investigations highlight the influence on the surface properties of the addition of a methyl group in the hydrophilic part.
    合成一系列基于丙酸的表面活性剂,即正构烷烃磺酰胺基-2-丙酸的钠盐,其中正构烷烃为正十二烷,正十四烷正十六烷正十八烷,分子式为RSO描述了2 NHCH(CH 3)COO - Na +。使用的起始原料是n的二级位置异构体的混合物通过使用磺酰氯和催化剂的光磺化反应获得的链烷磺酰氯。合成的表面活性剂,包括临界胶束浓度和最小的表面张力δ的溶液的表面性质分钟,使用表面张力的测量在25℃下测定。使用Gibbs方程计算的表面过量Γ和每个分子的最小面积(A min)。发泡能力也通过Bartsh方法确定,R 5计算参数以估计形成的泡沫的稳定性。将获得的结果与商业表面活性剂十二烷基硫酸钠和一系列合成的基于甘酸的表面活性剂进行比较。获得的结果清楚地表明,基于丙酸的表面活性剂具有良好的表面性能。研究突出了在亲部分中添加甲基对表面性能的影响。
  • A New Application of<i>S,S</i>-Dialkyl Dithiocarbonates. A Convenient Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides
    作者:Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Iacopo Degani、Rita Fochi、Valeria Regondi
    DOI:10.1055/s-1989-27445
    日期:——
    An advantageous procedure for the synthesis of alkanesulfonyl chlorides 2 in 93-100% yield, by acqueous chlorination of readily accessible S,S-dialkyl dithiocarbonates 1 is reported.
    本报告介绍了一种通过化容易获得的 S,S-二烷基二碳酸盐 1 合成烷磺酰氯 2 的有效方法,收率为 93%-100%。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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