摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

十六烷基磺酰氯 | 38775-38-1

中文名称
十六烷基磺酰氯
中文别名
1-十六烷磺酰氯
英文名称
1-hexadecanesulfonyl chloride
英文别名
n-hexadecylsulphonyl chloride;hexadecane-1-sulfonyl chloride
十六烷基磺酰氯化学式
CAS
38775-38-1
化学式
C16H33ClO2S
mdl
MFCD00007459
分子量
324.956
InChiKey
YOSVFFVBSPQTTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-58 °C(lit.)
  • 沸点:
    402.5±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.9923 (estimate)
  • 稳定性/保质期:

    常规情况下不会分解,没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S28,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    1
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2
  • 海关编码:
    2904909090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 储存条件:
    密封、阴凉、干燥保存。

SDS

SDS:e862c5a316bdb970de9a07f4247a90e6
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 1-十六烷磺酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H33ClO2S
分子式
: 324.95 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-HexadECanesulfonyl chloride
-
化学文摘登记号(CAS 38775-38-1
No.) 254-123-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 56 - 58 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-HexadECanesulfonyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-HexadECanesulfonyl chloride)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (1-HexadECanesulfonyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十六烷基磺酰氯 在 calcium fluoride 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以75 %的产率得到1-十六烷磺酰基氟化物
    参考文献:
    名称:
    通过绕过 HF 的磷酸盐机械化学工艺从萤石中提取氟化物
    摘要:
    所有含氟化合物(包括元素氟以及亲核、亲电和自由基氟化试剂)均由氟化氢 (HF) 制备。这种剧毒和腐蚀性气体是由酸级萤石(>97% CaF2)在恶劣条件下与硫酸反应。使用萤石通过绕过 HF 的工艺来生产含氟化合物是非常理想的,但由于 CaF 的不溶性,仍然是一个未解决的问题2。受磷酸钙生物矿化的启发,我们在此公开了一种用磷酸氢二钾(K2羟基磷灰石4)在机械化学条件下。该过程提供了由结晶 K 组成的固体3(HPO4)F 和 K2− X 钙 y (采购订单3F) A (采购订单4) 乙 ,被发现适合形成硫-氟和碳-氟键。
    DOI:
    10.1126/science.adi1557
  • 作为产物:
    描述:
    正十六烷吡啶磺酰氯 作用下, 生成 十六烷基磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    丙氨酸基表面活性剂的合成及理化性质
    摘要:
    合成一系列基于丙氨酸的表面活性剂,即正构烷烃磺酰胺基-2-丙酸的钠盐,其中正构烷烃为正十二烷,正十四烷,正十六烷和正十八烷,分子式为RSO描述了2 NHCH(CH 3)COO - Na +。使用的起始原料是n的二级位置异构体的混合物通过使用磺酰氯和催化剂的光磺氯化反应获得的链烷磺酰氯。合成的表面活性剂,包括临界胶束浓度和最小的表面张力δ的水溶液的表面性质分钟,使用表面张力的测量在25℃下测定。使用Gibbs方程计算的表面过量Γ和每个分子的最小面积(A min)。发泡能力也通过Bartsh方法确定,R 5计算参数以估计形成的泡沫的稳定性。将获得的结果与商业表面活性剂十二烷基硫酸钠和一系列合成的基于甘氨酸的表面活性剂进行比较。获得的结果清楚地表明,基于丙氨酸的表面活性剂具有良好的表面性能。研究突出了在亲水部分中添加甲基对表面性能的影响。
    DOI:
    10.1007/s11743-016-1878-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Clean and Economic Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides from S-Alkyl Isothiourea Salts via Bleach Oxidative Chlorosulfonation
    作者:Jiaxi Xu、Zhanhui Yang、Bingnan Zhou
    DOI:10.1055/s-0033-1338567
    日期:——
    Abstract A simple procedure for clean and economic synthesis of alkanesulfonyl chlorides via bleach-mediated oxidative chlorosulfonation of S-alkyl isothiourea salts is disclosed. This procedure is environment- and worker-friendly with the advantages of readily accessible materials and reagents, simple and safe operations, easy purification without chromatography, and affords high yields of up to 99%
    摘要 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利,具有易于获得的材料和试剂,简单安全的操作,无需色谱法即可轻松纯化的优点,并提供高达99%的高收率。 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利,具有易于获得的材料和试剂,简单安全的操作,无需色谱法即可轻松纯化的优点,并提供高达99%的高收率。
  • [EN] TRIPARTITE CONJUGATES CONTAINING A STRUCTURE INTERACTING WITH CELL MEMBRANE RAFTS AND THEIR USE<br/>[FR] CONJUGUES DE TRIPARTITE CONTENANT UNE STRUCTURE INTERAGISSANT AVEC DES RADEAUX DE MEMBRANES CELLULAIRES ET LEUR UTILISATION
    申请人:JADOLABS GMBH
    公开号:WO2005097199A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention relates to a compound comprising a tripartite structure in the format C-B-A or C'-B'-A' wherein moiety A and moiety A' is a raftophile, moiety B and moiety B' is a linker, moiety C and moiety C' is a pharmacophore; and wherein moiety B and B' is a linker which has a backbone of at least 8 carbon atoms and wherein one or more of said carbon atoms may be replaced by nitrogen, oxygen or sulfur. Furthermore, specific medical and pharmaceutical uses of the compounds of the invention are disclosed.
    本发明涉及一种包含三部分结构的化合物,其格式为C-B-A或C'-B'-A',其中部分A和部分A'是亲脂性基团,部分B和部分B'是连接基团,部分C和部分C'是药用基团;其中部分B和B'是具有至少8个碳原子骨架的连接基团,其中所述碳原子中的一个或多个可被氮、氧或取代。此外,还披露了该发明化合物的特定医学和药用用途。
  • Synthesis and Evaluation of Acyl Protein Thioesterase 1 (APT1) Inhibitors
    作者:Markus Biel、Patrick Deck、Athanassios Giannis、Herbert Waldmann
    DOI:10.1002/chem.200501128
    日期:2006.5.15
    Recently, an enzyme, acyl protein thioesterase 1 (APT1), that may play a regulatory role in the palmitoylation cycle of H-Ras and G-protein alpha subunits, was purified. Motivated by this work, several inhibitors of APT1 were designed, synthesized and biologically evaluated leading to highly active compounds.
    脂质修饰的蛋白质在重要的生物学过程中起着决定性作用,例如信号转导,细胞骨架的组织和囊泡转运。这些蛋白质的脂化对于正确的生物学功能是必不可少的。在脂质修饰中,烯丙基化和肉豆蔻酰基化是众所周知的。但是,棕榈酰化的机制仍在研究中。最近,纯化了一种可能在H-Ras和G蛋白α亚基的棕榈酰化循环中起调节作用的酰基蛋白酯酶1(APT1)酶。受这项工作的启发,设计,合成了多种APT1抑制剂,并对其进行了生物学评估,从而产生了高活性的化合物。
  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0825164A2
    公开(公告)日:1998-02-25
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值,并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
  • Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). 2. Modification of fatty acid anilide ACAT inhibitors: bioisosteric replacement of the amide bond
    作者:W. Howard Roark、Bruce D. Roth、Ann Holmes、Bharat K. Trivedi、Karen A. Kieft、Arnold D. Essenburg、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield
    DOI:10.1021/jm00063a016
    日期:1993.5
    acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) in vitro and cholesterol lowering in vivo, systematic study of bioisosteric replacements for the amide bond in our previously identified series of fatty acid anilide ACAT inhibitors was undertaken. Only replacement of amide bonds with isosterases having both hydrogen bond donor and acceptor functionalities yielded compounds retaining ACAT inhibitory activity
    为了进一步定义在体外有效抑制酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)和体内降低胆固醇所必需的结构特征,在我们先前确定的脂肪酸胺类ACAT系列中,对酰胺键的生物等位取代进行了系统的研究进行抑制剂。仅用具有氢键供体和受体功能的异构酶替代酰胺键,得到保留ACAT抑制活性的化合物。用尿素生物甾体取代酰胺键产生的化合物在体外是有效的ACAT抑制剂,在体内是有效的降胆固醇药。检查N-苯基-N'-烷基的苯环和烷基部分的结构活性关系发现,在苯环中6-二异丙基取代是最佳的。当2,6-二异丙基部分保持恒定时,在体外和体内的效力通过长度为6至18个碳的直链和支链烷基保持。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台