己基磺酰氟 | 65269-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 己基磺酰氟
• 英文名称: hexane-1-sulfonyl fluoride
• 英文别名: 1-Hexanesulfonyl fluoride
• CAS: 65269-96-7
• 化学式: C₆H₁₃FO₂S
• 分子量: 168.232
• InChiKey: DNCIDNCRBAKPTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚 、 己基磺酰氟 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以23 %的产率得到Hexyl-sulfonsaeure-phenylester
  参考文献：
  名称：

  一种分子内硫键激活的SuFEx点击化学反应及其产物和应用

  摘要：

  本发明提供一种分子内硫键激活的SuFEx点击化学反应及其产物和应用，以含分子内硫键的烷基磺酰氟为原料，以酚、醇或胺和碱为试剂，在溶剂中反应生成磺酸酯/磺酰胺类化合物。该方法建立了烷基磺酰氟进行高效SuFEx反应的新方法，并提供了硫醇类化合物和N/O‑亲核试剂链接的新途径。本发明基于分子内硫键激活的SuFEx点击化学反应极大提高了烷基磺酰氟的反应性，提升反应的原子利用率，且反应条件温和简单，反应试剂廉价易得，反应快速，产率高，官能团兼容性好。本发明还公开了利用分子内硫键激活的SuFEx点击化学反应合成的一类γ位为硫族元素的烷基磺酸酯和/或磺酰胺类化合物及其在农药、医药方面的应用。

  公开号：

  CN117720448A
• 作为产物：
  描述：

  2-己基磺酰氯 在 sodium fluoride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 己基磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  链烷磺酰氟对脂蛋白脂肪酶的抑制作用。

  摘要：

  合成了许多烷磺酰基卤化物（氯化物和氟化物）和酯，并研究了它们对脂蛋白脂肪酶（LPL）活性的影响。当将酶与过量10倍摩尔过量的抑制剂在含有胆盐（脱氧胆酸盐）的缓冲液中孵育时，磺酰氟被证明是LPL的有效抑制剂。十六烷和十二烷磺酰氟在10至20 microM的浓度下可抑制LPL活性的50％。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00566-7

文献信息

• An Easy, General and Practical Method for the Construction of Alkyl Sulfonyl Fluorides
  作者：Xu Zhang、Wan‐Yin Fang、Ravindar Lekkala、Wenjian Tang、Hua‐Li Qin

  DOI：10.1002/adsc.202000515

  日期：2020.8.19

  and 3° alkyl iodides to ethenesulfonyl fluoride, employing Hantzsch ester as a hydrogen source at room temperature was developed. This method featured a wide substrate scope and great functional group compatibility, providing facile and robust process to alkyl sulfonyl fluorides including enzyme inhibitors, natural products and drugs derivatives in up to 99% yield. Further derivatization of resultant

  在室温下，使用汉茨sch酯作为氢源，开发了一种可见光诱导的将1°，2°和3°烷基碘还原加入乙磺酰氟的方法。该方法具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性，可为烷基磺酰氟（包括酶抑制剂，天然产物和药物衍生物）提供简便而稳固的工艺，产率高达99％。还可以通过氟化硫交换（SuFEx）反应实现对生成的脂肪族磺酰氟的进一步衍生，以传递磺酸盐和磺酰胺作为药物化学的优先基序。
• CROSSLINKED NUCLEIC ACID GUNA, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20180251488A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The present invention provides a method for producing guanidine crosslinked artificial nucleic acid (abbreviated hereinafter as GuNA), and an intermediate compound for the production thereof. Specifically, the present invention provides a method for producing a compound represented by general formula I: (in the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m and ring A are as defined in the specification) or a salt thereof wherein a reducing agent is reacted with a compound represented by general formula II: (in the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, and ring A′ are as defined in the specification).

  本发明提供了一种生产胍交联人工核酸（以下简称为GuNA）的方法，以及用于其生产的中间化合物。具体而言，本发明提供了一种生产由通式I表示的化合物的方法：（在该式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和环A如规范中定义）或其盐，其中还包括将还原剂与通式II表示的化合物发生反应的步骤：（在该式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和环A'如规范中定义）。
• PROCESS FOR PRODUCING ACID ANHYDRIDE
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP1413572A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  According to the present invention there is provided a process for producing an acid anhydride by reacting a carboxylic acid, preferably a carboxylic acid having a polymerizable group, with a sulfonyl halide compound in the presence of a tertiary amine or in the presence of a tertiary amine and an inorganic base, wherein the tertiary amine or the tertiary amine and the inorganic base are used in an amount of 0.9 to 1.2 equivalents relative to the acid generated from the sulfonyl halide compound.

  根据本发明，提供了一种生产酸酐的工艺，其方法是在叔胺存在下或在叔胺和无机碱存在下，使羧酸（最好是具有可聚合基团的羧酸）与磺酰卤化合物反应，其中叔胺或叔胺和无机碱的用量相对于磺酰卤化合物生成的酸为 0.9 至 1.2 个当量。
• Bridged nucleic acid GuNA, method for producing same, and intermediate compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10961269B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  A method for preparing a compound represented by general formula I: or a salt thereof includes a step of reacting a compound represented by formula II: with a reducing agent to cleave an oxazolidine ring fused to a cycle A′. The reducing agent includes at least one of phosphines, metal hydrides, or transition metal catalysts in the presence of hydrogen gas.

  一种制备通式 I 所代表化合物的方法： 或其盐的方法，包括使通式 II 所代表的化合物与通式 III 所代表的化合物反应的步骤： 用还原剂裂解与循环 A′融合的恶唑烷环。还原剂包括在氢气存在下的膦类、金属氢化物或过渡金属催化剂中的至少一种。
• Process for production of acid anhydride
  申请人：——

  公开号：US20040242929A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  According to the present invention there is provided a process for producing an acid anhydride by reacting a carboxylic acid, preferably a carboxylic acid having a polymerizable group, with a sulfonyl halide compound in the presence of a tertiary amine or in the presence of a tertiary amine and an inorganic base, wherein the tertiary amine or the tertiary amine and the inorganic base are used in an amount of 0.9 to 1.2 equivalents relative to the acid generated from the sulfonyl halide compound.

  根据本发明，提供了一种生产酸酐的工艺，其方法是在叔胺存在下或在叔胺和无机碱存在下，使羧酸（最好是具有可聚合基团的羧酸）与磺酰卤化合物反应，其中叔胺或叔胺和无机碱的用量相对于磺酰卤化合物生成的酸为 0.9 至 1.2 个当量。