环己基甲烷磺酰氯 | 4352-30-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 环己基甲烷磺酰氯
• 中文别名: 环己基甲基磺酰氯
• 英文名称: cyclohexylmethylsulfonyl chloride
• 英文别名: cyclohexyl-methanesulfonyl chloride；Cyclohexylmethanesulfonyl Chloride
• CAS: 4352-30-1
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂S
• 分子量: 196.698
• InChiKey: BNZZPMGQCWZOPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115℃
• 沸点：
  280℃
• 密度：
  1.229
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H314

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	cyclohexylmethanesulfonic acid	4352-27-6	C7H14O3S	178.252

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	cyclohexylmethanesulfonic acid	4352-27-6	C7H14O3S	178.252

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基甲烷磺酰氯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到cyclohexylmethanesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MYST FAMILY HISTONE ACETYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  本公开提供化合物，其药学上可接受的组成物和使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019108824A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基甲硫醇乙酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 环己基甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE MYST FAMILY OF LYSINE ACETYL TRANSFERASES

  摘要：

  本文提供的是式 (I) 化合物。本文描述了制备式（I）化合物的方法以及用于制备式（I）化合物的中间体。式（I）化合物可作为赖氨酸乙酰转移酶（KATs）MYST 家族的抑制剂，用于治疗和/或预防过度增殖性疾病、紊乱或癌症等病症。特别是，式（I）化合物可用于抑制 KAT6A 和 KAT6B，这两种酶在癌症中经常发生突变、过表达、扩增和/或易位，从而改变了它们的正常表达、活性和功能。进一步描述了式（I）化合物在制造药物组合物或治疗癌症中的用途，包括与其他抗癌剂联合治疗癌症。

  公开号：

  US20230303580A1

文献信息

• [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020056089A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• Symmetrische alkene über episulfone aus primären sulfonylchloriden
  作者：Günter Opitz、Thomas Ehlis、Karlheinz Rieth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99182-2

  日期：——

  Primary sulfonyl chlorides RCH2SO2Cl(R= Alk or Ar) react with triethylamine in acetonitrile solution at −40°C to give mixtures of cis- and trans-2,3-disubstituted thiirane-1,1-dioxides which can be thermolyzed to the corresponding Z- and E-alkenes.

  伯磺酰氯RCH 2 SO 2 Cl（R = Alk或Ar）在乙腈溶液中于-40°C与三乙胺反应，制得顺式和反式-2,3-二取代的噻喃-1,1-二氧化物的混合物，可以是热解为相应的Z和E烯烃。
• Nitromethylthiobenzene derivatives as inhibitors of aldose reductase
  申请人：Merck PatentGesellschaft mit

  公开号：US06509499B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The invention concerns novel compound of general formula (1) in which: P, T1, T2, X and n are as defined in claim 1, their tautomeric forms, and their additive salts with pharmaceutically acceptable bases. The invention also concerns methods for preparing these compounds and their applications as medicines. These compounds inhibit the aldose reductase enzyme and can be used in the treatment or prevention of peripheral and autonomous neurological diabetic complications, renal and ocular disorders such as cataract and retinopathy.

  本发明涉及一种通用公式（1）的新化合物，其中：P、T1、T2、X和n定义如权利要求1所述，它们的互变异构体，以及它们与药用可接受碱的可加性盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法及其作为药物的应用。这些化合物抑制aldose还原酶酶，可用于治疗或预防周围性和自主性神经糖尿病并发症、肾脏和眼科疾病，如白内障和视网膜病变。
• Evaluation of Amides, Carbamates, Sulfonamides, and Ureas of 4-Prop-2-ynylidenecycloalkylamine as Potent, Selective, and Bioavailable Negative Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor 5
  作者：Davide Graziani、Silvia Caligari、Elisa Callegari、Carlo De Toma、Matteo Longhi、Fabio Frigerio、Roberto Dilernia、Sergio Menegon、Luca Pinzi、Lorenza Pirona、Valerio Tazzari、Anna Elisa Valsecchi、Giulio Vistoli、Giulio Rastelli、Carlo Riva

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01226

  日期：2019.2.14

  analyses were performed on the synthesized series of compounds to investigate structure-activity relationships. Compounds 12, 32, and 49 of the carbamate, urea, and amide classes, respectively, showed the most suitable cytochrome inhibition and metabolic stability profiles. Among them, compound 12 showed excellent selectivity, solubility, and stability profiles as well as suitable in vitro and in vivo pharmacokinetic

  代谢型谷氨酸受体5（mGlu5）的负变构调节剂（NAMs）对于治疗多种中枢神经系统疾病具有广阔的前景。最近，我们报道了丙-2-炔基亚环烷基胺衍生物是mGlu5受体的有效NAM和选择性NAM。在这项工作中，我们探索了丙-2-亚基亚环烷基胺化合物的酰胺，氨基甲酸酯，磺酰胺和脲衍生物，旨在提高溶解度和代谢稳定性。对合成的一系列化合物进行了计算机分析和实验分析，以研究结构-活性关系。氨基甲酸酯，尿素和酰胺类化合物的化合物12、32和49分别显示出最合适的细胞色素抑制和代谢稳定性特征。其中，化合物12表现出优异的选择性，溶解性，和稳定性概况以及合适的体外和体内药代动力学特性。它在大鼠和狗中被高度吸收，并在焦虑症，神经性疼痛和下尿路模型中活跃。
• Functionalized 6-(piperidin-1-yl)-8,9-diphenyl purines as inverse agonists of the CB1 receptor – SAR efforts towards selectivity and peripheralization
  作者：George Amato、Robert Wiethe、Amruta Manke、Vineetha Vasukuttan、Rodney Snyder、Scott Runyon、Rangan Maitra

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.07.002

  日期：2019.8

  is functionalized with alkyl, heteroalkyl, aryl and heteroaryl groups using a connector in the form of an amine, amide, sulfonamide, sulfamide, carbamate, oxime, amidine, or guanidine. We also report more polar replacements for the 4-chlorophenyl group in the 9-position of the purine core, which improve calculated physical properties of the molecules. These studies resulted in compounds such as 75 that

  1型大麻素受体（CB1）的拮抗剂可用于治疗糖尿病，肝病和纤维化。Otenabant（1）是一种有效且选择性的CB1反向激动剂，目前正在研究中作为抗肥胖药，但一旦已知与另一种市售反向激动剂rimonabant（2）相关的不良反应，其发展就会中止。CB1的非组织选择性拮抗剂具有高水平的脑部渗透性，会对一小部分患者产生不良影响，包括焦虑，抑郁和自杀意念。当前，正在努力生产大脑渗透受限的化合物。在本报告中，探索了新型的1类似物，以开发和测试外围化策略。研究了1的哌啶作为连接基，它被烷基，杂烷基，使用胺，酰胺，磺酰胺，磺酰胺，氨基甲酸酯，肟，am或胍形式的连接基形成芳基和杂芳基。我们还报告了嘌呤核9位中4-氯苯基的更多极性替代物，这改善了分子的计算物理性能。这些研究产生了诸如hCB1的有效反向激动剂之类的化合物，例如75，对hCB1的选择性比hCB2高。SAR研究揭示了调节物理特性以限制大脑暴露的方