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环庚烷磺酰氯 | 187143-10-8

中文名称
环庚烷磺酰氯
中文别名
环庚基磺酰氯
英文名称
cycloheptylsulfonyl chloride
英文别名
Cycloheptanesulfonyl chloride
环庚烷磺酰氯化学式
CAS
187143-10-8
化学式
C7H13ClO2S
mdl
MFCD10000589
分子量
196.698
InChiKey
WBIOWMBUZYUUIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.6±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:7a0169d836cbe4e13d4d0f3ce56171e7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环庚烷磺酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (S)-2-(tert-butoxy)-2-(2-(cycloheptylsulfonyl)-5,8-dimethyl-7-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
    摘要:
    化合物的化学式(I)已经公开,并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
    公开号:
    WO2017093938A1
  • 作为产物:
    描述:
    环庚醇盐酸N-氯代丁二酰亚胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 环庚烷磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    一种大环类抑制剂中间体环庚烷基磺酰氯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种大环类抑制剂中间体环庚烷基磺酰氯的合成方法,通过以下步骤制备:第一步:化合物I环庚醇与对甲苯磺酰氯进行反应得到化合物II环庚基4‑甲基苯磺酸盐;第二步:化合物II与硫代乙酸钾反应得到化合物III环庚基乙烷硫酸盐;第三步:化合物III经氧化获得化合物环庚烷基磺酰氯。本发明提供的大环类抑制剂中间体环庚烷基磺酰氯的合成方法,反应简单,原料易得,后处理简便、收率高,成本低,可操作性强,适合工业化生产。
    公开号:
    CN110483338A
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文献信息

  • URICOSURIC AGENT
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0788796A1
    公开(公告)日:1997-08-13
    A remedy for hyperuricemia which comprises a hydantoin derivative represented by general formula (I) or a salt thereof as the active ingredient, wherein Q represents cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, 2,5-dimethylthien-3-yl, indan-2-yl or 2,5-dichlorophenyl. The uricosuric agent exerts a potent uricosuric effect on an animal experiment model while sustaining or gradually increasing the urine volume. Further, it has a low toxicity. Thus it is useful in the treatment of hyperuricemia or in the treatment and prevention of gout. It is expected that the effect of the uricosuric agent of sustaining or gradually increasing the urine volume would relieve the load on a patient of taking a large amount of water.
    一种治疗高尿酸血症的药物,包括以通式(I)表示的噻唑环衍生物或其盐作为活性成分,其中Q代表环己基、环庚基、环辛基、2,5-二甲基噻吩-3-基、基或2,5-二氯苯基。这种利尿药在动物实验模型中表现出强效的利尿作用,同时维持或逐渐增加尿量。此外,它具有低毒性。因此,在治疗高尿酸血症或痛风的治疗和预防中具有用处。预计利尿药维持或逐渐增加尿量的作用将减轻患者摄入大量的负担。
  • [EN] GCN2 AND PERK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES GCN2 ET PERK ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2022109001A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    Described herein are compounds that are inhibitors of GCN2 kinase or PERK kinase, and methods of treating diseases, including diseases associated with GCN2 kinase or PERK kinase, with said compounds.
    本文描述了一些抑制GCN2激酶或PERK激酶的化合物,并使用这些化合物治疗与GCN2激酶或PERK激酶相关的疾病的方法。
  • Process for the preparation of sulfonylamino benzophenones
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0093590A1
    公开(公告)日:1983-11-09
    A novel process is provided which roduces intermediates useful in the regiospecific synthes s of benzimidazole antiviral agents. The process comprises reacting a 3-fluoro-4-nitrobenzophenone with an anion of a sL fonamide to yield a 3-substitutedsulfonylamino-4-nitrobenzohenone. Novel intermediates are also disclosed.
    本发明提供了一种新工艺,可生产出用于苯并咪唑类抗病毒药物的区域特异性合成的中间体。该工艺包括使 3--4-硝基苯甲酮与 sL 芳酰胺的阴离子反应,生成 3-取代磺酰胺基-4-硝基苯甲酮。还公开了新的中间体。
  • PROCESS FOR PRODUCING ACID ANHYDRIDE
    申请人:Tokuyama Corporation
    公开号:EP1413572A1
    公开(公告)日:2004-04-28
    According to the present invention there is provided a process for producing an acid anhydride by reacting a carboxylic acid, preferably a carboxylic acid having a polymerizable group, with a sulfonyl halide compound in the presence of a tertiary amine or in the presence of a tertiary amine and an inorganic base, wherein the tertiary amine or the tertiary amine and the inorganic base are used in an amount of 0.9 to 1.2 equivalents relative to the acid generated from the sulfonyl halide compound.
    根据本发明,提供了一种生产酸酐的工艺,其方法是在叔胺存在下或在叔胺和无机碱存在下,使羧酸(最好是具有可聚合基团的羧酸)与磺酰卤化合物反应,其中叔胺或叔胺和无机碱的用量相对于磺酰卤化合物生成的酸为 0.9 至 1.2 个当量。
  • NOVEL COMPOUND THAT SPECIFICALLY BINDS TO AMPA RECEPTOR
    申请人:Public University Corporation Yokohama City University
    公开号:EP3321252A1
    公开(公告)日:2018-05-16
    The present invention provides a compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. (In the formula, each of A and Z independently represents CO, SO or SO2; each of X and Y independently represents S or O; each of R1-R4 independently represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or halo; each R5 independently represents alkyl, alkenyl, alkynyl or halo; and n represents an integer of 0-4.) This compound is capable of specifically binding to an AMPA receptor, and shows extremely high brain uptake.
    本发明提供了一种由式 (I) 代表的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液。 (式中,A和Z各自独立地代表CO、SO或SO2;X和Y各自独立地代表S或O;R1-R4各自独立地代表氢、烷基、烯基、炔基或卤代物;R5各自独立地代表烷基、烯基、炔基或卤代物;n代表0-4的整数)。这种化合物能够特异性地与 AMPA 受体结合,并显示出极高的脑吸收率。
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