氰基甲磺酰氯 | 27869-04-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 氰基甲磺酰氯
• 中文别名: 氰基甲烷磺酰氯
• 英文名称: cyanomethanesulfonyl chloride
• 英文别名: cyanomethyl sulfonyl chloride
• CAS: 27869-04-1
• 化学式: C₂H₂ClNO₂S
• mdl: MFCD11646184
• 分子量: 139.562
• InChiKey: QSOXEHOYDPAXTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  -20°C，避光，存放于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲磺酰氯 在 氨 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到氰基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  开始合成1,2-二氮唑-4-磺酰胺，1,2,4-和1,2,5-恶二唑-3-磺酰胺，1,2,3-三唑4-磺酰胺和嘧啶-5-磺酰胺来自氰基甲磺酰氯

  摘要：

  氰基甲磺酰氯与胺反应生成氰基甲磺酰胺，可将其转化为烷氧基亚甲基和氨基亚甲基衍生物。与苯肼衍生物alkoxymethylidene的反应导致的5-氨基吡唑-4-磺酰胺的形成，而从cyanomethanesulfonamides 经由 所述 Ñ -hydroxyamidine衍生物及其与酯反应-1,2,4-恶二唑-3- methanesulfonamides成为可访问的。氰基甲磺酰胺的亚硝化产生2-羟基亚氨基衍生物，然后将其转化为2-羟基亚氨基 N -羟基am衍生物，最后环化成4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-磺酰胺。另一方面，氰基甲磺酰胺重氮化得到2-芳基肼基衍生物，其转化成 N- 羟基am衍生物后， 通过与POCl 3 5-氨基-1,2,3-三唑-4磺酰胺反应得到。最后，氰基甲磺酰胺与乙酸甲酰胺鎓之间的反应使人们容易获得4-氨基嘧啶-5-磺酰胺，可以通过原甲酸三烷基酯将其转化为取代的嘧啶基[4

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0536-7
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲磺酸钠 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 氰基甲磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  α-氰基磺酰氯：它们的制备以及与胺，醇和烯胺的反应

  摘要：

  制备了氰甲磺酰氯，并对其化学性质进行了一些研究。与伯胺和仲胺的反应生成了预期的磺酰胺，但是在大多数情况下，与醇反应衍生的磺酸盐不稳定，无法分离。与烯胺的反应根据烯胺是衍生自醛还是环状酮而得到取代的1,1-二氧化噻吨或无环砜。衍生自氰基甲磺酰氯的磺酰胺含有酸性亚甲基，并且发现它们以常规方式与醛和亚硝酸异戊酯缩合，分别得到取代的烯烃和肟。然而，与重氮盐的偶联反应过程是，似乎取决于磺酰胺是衍生自伯胺还是仲胺。与母体化合物相比，具有连接至α-碳原子的烷基的氰基甲磺酰氯的同系物对亲核试剂的反应性显着降低，反应性随链长的增加而降低。从每个同系物制备许多磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/j39710002151

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• The CSIC Reaction on Substrates Derived From Aldehydes
  作者：José L Marco、Simon T Ingate、Carlos Jaime、Ivan Beá

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00124-1

  日期：2000.4

  The Carbanion-mediated Sulfonate (Sulfonamide) Intramolecular Cyclization reaction (CSIC reaction) on conveniently functionalized cyanoalkylsulfonates and cyanoalkylsulfonamides derived from aldehydes is possible and gives the new heterocyclic ring systems 5-alkyl-4-amino-5H-1,2-oxathiole 2,2-dioxide and 3-alkyl-5H-4-amino-5-cyano-5H-2,3-dihydroisothiazole 1,1-dioxide in good yield.

  在方便官能化的氰基烷基磺酸盐和衍生自醛的氰基烷基磺酰胺上进行碳负离子介导的磺酸盐（磺酰胺）分子内环化反应（CSIC反应），可以得到新的杂环体系5-烷基-4-氨基-5 H -1,2-恶唑2 ，2-二氧化物和3-烷基-5 H -4-氨基-5-氰基-5 H -2,3-二氢异噻唑1,1-二氧化物的收率很好。
• [EN] AMYLOID TARGETING AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] AGENTS CIBLANT LES AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS DE LEUR UTILISATION
  申请人：AMYDIS DIAGNOSTICS

  公开号：WO2015143185A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided herein is the design and synthesis of novel molecular rotor fluorophores useful for detection of amyloid or amyloid like proteins. The fluorophores are designed to exhibit enhanced fluorescence emission upon associating with amyloid or amyloid like proteins as compared to unbound compound. Also disclosed herein are the methods for treating of diseases associated with an amyloid or amyloid like proteins.

  本文提供了用于检测淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白的新型分子转子荧光团的设计和合成。这些荧光团被设计为与淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白结合时，与未结合化合物相比表现出增强的荧光发射。本文还披露了用于治疗与淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白相关疾病的方法。
• AMYLOID TARGETING AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180327373A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided herein is the design and synthesis of novel molecular rotor fluorophores useful for detection of amyloid or amyloid like proteins. The fluorophores are designed to exhibit enhanced fluorescence emission upon associating with amyloid or amyloid like proteins as compared to unbound compound. Also disclosed herein are methods for treating diseases associated with amyloid or amyloid like proteins.

  本文提供了用于检测淀粉样或类淀粉蛋白的新型分子转子荧光团的设计和合成。这些荧光团被设计为与淀粉样或类淀粉蛋白结合时，与未结合化合物相比表现出增强的荧光发射。本文还披露了治疗与淀粉样或类淀粉蛋白相关疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。